Ambrohexal pro inhalace: návod k použití

Kašel je nepodmíněný reflex, který se vyskytuje při dráždění sliznice dýchacích cest. Může se objevit, když do těla vstoupí cizí těla, alergeny, stejně jako viry, bakterie a houby. Časté katarální onemocnění komplikuje kašel. Když infekční onemocnění kašle čistí průdušky, tracheu, hrtan a hltan z hlenu.

Ambrohexal pro inhalace přispívá k rychlejšímu sputu a regeneraci. Kašel se vyvíjí ve dvou fázích: nejprve suchý, poté s vylučováním sputa. Stejně jako jakékoli jiné mukolytické činidlo je přípravek Ambrohexal určen k léčbě pouze mokrého kašle způsobeného infekcí.

Na této stránce najdete všechny informace o ambrogeksal řešení inhalační: Úplné pokyny pro použití s ​​touto drogou, průměrná cena v lékárnách, úplných a neúplných analogů léku, jakož i svědectví lidí, kteří již používají ambrogeksal. Chcete opustit svůj názor? Napište prosím do komentářů.

Klinická a farmakologická skupina

Podmínky dovolené z lékáren

Droga je schválena pro použití jako OTC produkt.

Kolik je řešení Ambrohexal? Průměrná cena v lékárnách činí 190 rublů.

Forma vydání a složení

Roztok pro orální a inhalační 7,5 mg 50 ml nebo 100 ml do lahvičky z tmavého skla opatřeného plastovým děličem s plastovým šroubovacím uzávěrem a prstencem prvního otvoru. Láhev s odměrkou z polypropylenu v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

  • 1 ml roztoku (přibližně 20 kapek) obsahuje: účinnou látku - ambroxol hydrochloridum 7,5 mg;
  • pomocné látky - methylparahydrosibenzoát, propylparahydroxybenzoát, disiřičitan sodný, kyselina citronová, hydroxid sodný, voda.

Farmakologický účinek

Droga vykazuje secretomotoric, sekretolytikum a vykašlávání vlastnosti stimuluje serózní žlázy buněk bronchiální sliznice, zvyšuje množství sekrece hlenu a izolaci povrchově aktivní látky v průdušek a plicních sklípků, obnovuje normální poměr slizničních i serózních složek sputa. Kromě toho snižuje viskozitu hlenu aktivací enzymů hydrolyzují a zvýšení výtěžku buněčných lysosomů Clara. Zvětšuje pohyb cilience epithelu, zrychluje mukociliární transport než podporuje produkci sputa.

Ambroxol začne fungovat po třiceti minutách po požití a trvá až šest až dvanáct hodin (podle jedné dávky). Po podání drogy absorbován rychle a téměř úplně. Maximální koncentrace ambrohexalu se stanoví po jedné až třech hodinách. Játra procházejí transformací, po které se metabolity (glukuronidy, kyselina dibromantranilová) vylučují ledvinami.

Indikace pro použití

Ambrohexal se obvykle používá k léčbě infekčních onemocnění, které jsou doprovázeny prodlouženým kašlem a špatným vylučováním sputa. Díky dvojici s účinnou látkou vám inhalace umožňují přímo ovlivnit postižené místo. Kromě toho vysoké teploty neumožňují množení virů a bakterií. Akce se tak děje ze dvou stran. Sputum je rychlejší a patogenní mikroflóra přestane šířit a umírat.

Účinek léčiva lze testovat při léčbě takových onemocnění:

Inhalace mohou pomoci snížit dobu léčby, pokud jsou postupy prováděny při prvních známkách onemocnění. Ambrohexal se nepoužívá na alergický kašel, protože v průduškách neexistují žádné zánětlivé reakce, působí proti nim alergen, což způsobuje podráždění sliznice.

Bronchiální astma je doprovázena dlouhodobými záchvaty kašle, může se objevit z různých důvodů, je způsobena:

  • Fyzická aktivita,
  • Studený vzduch,
  • Alergeny,
  • Infekce,
  • Emocionální stres.

Ambrohexal se používá pro jakýkoli astma, s výjimkou alergie (bez infekce). Inhalace jsou prováděny s několika léky. Nejprve použijte bronchodilatátory, pak mukolytiku, jako je Ambroghexal, nakonec protizánětlivé léky.

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, těhotenství (I. trimestr).

Bezpečnostní opatření: Tento produkt by měl být používán s opatrností u pacientů s žaludečními vředy a jícnové vředy, neboť může dojít ke zhoršení vředové choroby a u pacientů s poškozením ledvin a jater.

Použití v těhotenství a laktaci

Lék je kontraindikován v prvním trimestru těhotenství.

Použití drogy v II. A III. Trimestru těhotenství je možné pouze tehdy, pokud vnímaný přínos pro matku překročí potenciální riziko pro plod.

Ambroxol proniká do placentární bariéry. V experimentální výzkum na zvířatech se ukazuje, že lék nemá žádný vliv na vývoj embryo-plodu, porod a postnatální vývoj.

Ambroxol se vylučuje v malém množství do mateřského mléka, proto je při užívání přípravku Ambrohexal potřeba vyřešit problém kojení kojení.

Pokyny pro použití přípravku Ambrohexal Solution

Pokyny k použití ukazují, že dospělí a děti starší 5 let se doporučují provést inhalaci 1-2krát denně 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-45 mg ambroksola). Děti mladší 5 let se doporučují provést inhalace 1-2krát denně na 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15-30mg ambroksola).

Inhalační roztok lze použít s jakýmkoli moderním zařízením pro inhalaci (s výjimkou parních inhalátorů). Léčivo se smíchá s fyziologickým roztokem, aby se dosáhlo optimální úrovně zvlhčování vzduchu v respirátoru, lék může být zředěn v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie může způsobit hluboký dech způsobující kašel, je nutno provést inhalaci v obvyklém režimu dýchání.

Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s bronchiálním astmatem mohou být doporučeni k provedení inhalace po podání bronchodilatancií.

Nežádoucí účinky

Tato droga, stejně jako mnoho jiných výrobků farmaceutického průmyslu, má řadu vedlejších účinků, které se mohou vyskytnout u určité kategorie pacientů. V průběhu testování roztoku pro inhalaci vykazovali někteří pacienti následující vedlejší účinky, a to:

  1. Alergie. Zaznamenaly se projevy jako kopřivka na kůži, malá červená vyrážka na hrudi, krku a zádech. Během lékařské praxe nebyly prakticky žádné alergické reakce ve formě anafylaktického šoku.
  2. Porucha orgánů gastrointestinálního traktu. Tam byly takové jevy jako nevolnost, průjem, zvracení a nedostatek chuti k jídlu.
  3. Poruchy nervového systému. Zřídka, ale stále existují případy, kdy byla citlivost na chuť chuťových receptorů ohrožena. Někteří po vdechnutí necítili ústa a krk. Několik hodin po dokončení procedury se vrátila citlivost.

Každé těleso je jiný, ale ve všech fázích inhalace a léčení zánětlivých onemocnění plic, by měla věnovat pozornost chování organismu po vstupu do krevního ambrogeksal aktivních složek.

Předávkování

Zpravidla se při předávkování přípravkem Ambrohexal nevyskytují žádné závažné příznaky otravy. Došlo k mírnému narušení nervové soustavy a průjem. Ve vzácných případech předávkování došlo ke zvýšení slinění (hypersalivace), zvracení a snížení krevního tlaku. U prvních příznaků předávkování se podívejte na lékaře.

Pokud vynecháte lék na inhalaci, nemůžete užít dvojnásobnou dávku léku, abyste vydělali průchod. Měli byste pokračovat v aplikaci léku podle pokynů v obvyklé dávce. Náhlé přerušení léčby přípravkem Ambrohexal může způsobit zhoršení stavu pacienta.

Zvláštní instrukce

Při extrémní opatrnosti by měla být použita u pacientů s oslabeným reflexem kašle nebo při poruše mukociliárního transportu, protože v této situaci mohou inhalace způsobit kongesce sputa. Během léčby se také nedoporučuje provádět respirační gymnastiku. Pacienti trpící bronchiálním astmatem na pozadí užívání léku mohou zvýšit kašel.

Pacienti s poruchou tolerance na fruktózu před zahájením inhalace je nutno konzultovat s ošetřujícím lékařem.

Údaje o dopadu na schopnost řízení vozidel a řízení různých mechanismů nejsou k dispozici.

Lékové interakce

Při použití ambrogeksal řešení pro inhalaci a antitusika mohou nastat akumulaci hlenu v průduškách, takže se používá s opatrností v této kombinované terapie.

Kombinované použití ambrogeksal a antibakteriální činidla (např., Amoxicilin) ​​vede ke zlepšení v absorpci antibiotik a plicní tkáně přispívá k rychlé zotavení.

Recenze

Recenze z používání inhalací s léčivem Ambrohexal jsou většinou pozitivní. Lék je úspěšně používán k léčbě onemocnění u dětí. Vzhledem k tomu, že je účinným mukolytickým činidlem a uvolňuje silný suchý kašel po dobu jednoho týdne s minimálními nežádoucími účinky, s výjimkou individuální nesnášenlivosti komponentů léku.

Analogy

Kapky pro inhalace jsou poměrně populární formou uvolňování léků, protože vysoká účinnost inhalační léčby byla prokázána mnoha studiemi a praktickými zkušenostmi z velkého počtu lékařů a pacientů.

Proto se na farmaceutickém trhu neustále objevují nové léky s mukolytickým účinkem, včetně těch, které jsou založeny na ambroxolu. Jedná se o:

Také v lékárně si můžete koupit tyto léky ve formě tablet, kapslí, sirupu s jinou dávkou. Často můžete slyšet argumenty: Lazolvan nebo Ambroheksal pro vdechnutí, co je lepší? Nemají však žádné vědecké poznatky, protože oba léky mají stejnou účinnou látku, takže jejich aplikace bude stejný.

Před použitím analogů se poraďte se svým lékařem.

Podmínky skladování a skladovatelnost

Léčivo ve formě roztoku pro požití a inhalaci by mělo být skladováno mimo dosah dětí, chráněné před světlem při teplotě nejvýše 25 ° C Doba použitelnosti - 4 roky.

Ambrogeksal - návod k použití, hodnocení, analogy a odformovací (tableta 30 mg 75 mg tablety s prodlouženým, sirup, roztok pro inhalaci, a ústní), léčivo pro léčení bronchitidy u dospělých, dětí a těhotné

V tomto článku si můžete přečíst pokyny pro použití drogy Ambrohexal. Tam jsou recenze návštěvníků na stránkách - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory odborníků na používání Ambrohexal v jejich praxi. Velkou žádostí je aktivně přidat svou zpětnou vazbu k léčivému přípravku: léčivo pomohlo nebo se nepodařilo zbavit se nemoci, u kterých byly pozorovány komplikace a vedlejší účinky, které v anotaci pravděpodobně neuvádí výrobce. Analogy Ambrohexalu v přítomnosti existujících strukturních analogů. Používá se k léčbě bronchitidy a pneumonie u dospělých, dětí, stejně jako v těhotenství a laktaci.

Ambrohexal - mukolytický lék s expektorančním účinkem. Má sekretotomotorický, sekretolitický a expektorantní účinek.

Snížená viskozita sputa je vzhledem k depolymeraci mukopolysacharidů, které je zase spojeno s přestávce disulfidovými vazbami v molekule. Ambroxol (látka ambrogeksal aktivní léčivo) zvyšuje motorickou aktivitu řasinky řasinkami epitelu zvyšuje mukociliární dopravy, a normalizuje poměr serózní a slizničních složky sputa.

Aktivací enzymů hydrolýzy a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clark, ambroxol snižuje viskozitu sputa a usnadňuje její odstranění z dýchacího traktu.

V důsledku chronických respiračních onemocnění měnit vlastnosti (vzhledem k tvorbě vazeb mezi povrchově aktivními fosfolipidy a zánětlivých proteinů) a sníženou syntézu povrchově aktivní látky. Ambroxol stimuluje vývoj plicních vzorků zvýšením syntézy a sekrece surfaktantu v alveoli.

Účinek přípravku Ambrohexal začíná za 30 minut a trvá 6-12 hodin. Maximální terapeutický účinek se projeví na třetí den léčby.

Složení

Ambroxol hydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití je Ambrohexal rychle a téměř zcela absorbován z trávicího traktu. Vazba na proteiny krevní plazmy - 80-90%. Ambroxol proniká krevní mozkovou bariérou (GEB), placentární bariérou, vylučovanou do mateřského mléka. Lék je metabolizován v játrech na inaktivní metabolity (kyselina dibromantranilová, glukuronové konjugáty). Vylučuje se hlavně močí - 90% ve formě metabolitů, 10% v nezměněné podobě.

Indikace

Akutní a chronické onemocnění dýchacího traktu doprovázené tvorbou viskózní sekrece:

  • akutní a chronická bronchitida;
  • pneumonie;
  • COPD;
  • bronchiální astma s obtížemi při sputu;
  • bronchiectatická nemoc;
  • léčba a prevence syndromu dechové tísně (pro sirup a roztok pro požití a inhalaci).

Formy uvolnění

Kapsle s prodlouženým účinkem 75 mg.

Řešení pro inhalaci a požití (někdy mylně označované jako kapičky).

Návod k použití a způsob použití

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 1 tabletu (30 mg) třikrát denně během prvních 2-3 dnů. Potom by měla být dávka léku snížena na 1 tabletu 2x denně.

Děti ve věku 6 až 12 let předepisují 1/2 tabletu (15 mg) 2-3krát denně.

Kapsle s prodlouženým účinkem

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 1 kapsle (75 mg) jednou denně ráno nebo večer po jídle, bez žvýkání a stlačené dostatečným množstvím tekutiny.

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 2 dávky (30 mg) 2-3krát denně během prvních 2-3 dnů. Pak 2 lžíce 2krát denně. V závažných případech se dávka během léčby nezmenšuje. Maximální dávka je 4 dávky (60 mg) 2krát denně.

Děti ve věku od 5 do 12 let mají předepsané 1 dávku (15 mg) 2-3krát denně.

Děti ve věku od 2 do 5 let mají předepsané 1/2-lžička (7,5 mg) 3krát denně.

Děti do 2 let věku před jídlem 2krát denně denně předepisují 1/2 čajové lžičky (7,5 mg). Lék je předepsán pouze pod dohledem lékaře.

Řešení pro požití a vdechnutí

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepsány 4 ml (30 mg) třikrát denně během prvních 2-3 dnů. Dávka léku by měla být snížena na 4 ml dvakrát denně.

Děti ve věku 5 až 12 let jsou předepsány 2 ml (15 mg) 2-3krát denně.

Děti ve věku od 2 do 5 let jsou předepsány 1 ml (7,5 mg) třikrát denně.

Děti do 2 let věku jsou předepsány 1 ml (7,5 mg) 2krát denně.

Lék by měl být užíván po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.

Roztok pro orální podávání může být také použit jako inhalace.

Dospělí a děti ve věku nad 5 let se doporučují provést inhalaci 1-2 krát denně po dobu 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-22,5 mg ambroksola).

Děti mladší 5 let se doporučují provádět inhalaci 1-2 krát denně po dobu 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15 mg ambroksola).

Při inhalaci použijte příslušné zařízení v souladu s pravidly použití.

Přípravek Ambrohexal byste měli užívat po jídle po jídle s velkým množstvím tekutin.

Během léčby je nutné použít hodně tekutiny (džusy, čaj, vodu) ke zvýšení mukolytického účinku léčiva.

Doba trvání léčby je stanovena lékařem individuálně a závisí na závažnosti onemocnění. Pokud potřebujete lék užívat déle než 4-5 dní, potřebujete lékařskou kontrolu.

Nežádoucí účinek

  • bolest břicha;
  • nevolnost;
  • zácpa;
  • sucho v ústech;
  • zvýšené slinění;
  • zvýšená sekrece hlenu v nosní dutině;
  • suché dýchací cesty;
  • kožní vyrážky;
  • urtikárie;
  • angioedém;
  • bronchospazmus;
  • horečka a zimnice;
  • anafylaktický šok;
  • slabost;
  • bolesti hlavy;
  • potíže s močením (dysurie).

Kontraindikace

  • 1 trimestr těhotenství;
  • děti do 6 let (pro tablety);
  • děti do 12 let (pro kapsle s prodlouženým účinkem);
  • zvýšená citlivost na ambroxol a další složky lékových dávkových forem.

Použití v těhotenství a laktaci

Kontraindikace užívání léku v prvním trimestru těhotenství.

Použití drogy v 2. a 3. trimestru těhotenství je možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.

Opatrnost je nutno užívat během kojení, protože se ambroxol vylučuje do mateřského mléka.

Použití u dětí

Kontraindikace: děti do 6 let (pro tablety); děti do 12 let (pro kapsle s prodlouženým účinkem);

Zvláštní instrukce

Opatrně je třeba užívat přípravek Ambroheksal u pacientů s oslabeným reflexem kašle nebo poruchami mukociliární dopravy kvůli možnosti přetížení sputa.

U pacientů užívajících ambroxol se nedoporučuje provádět respirační cvičení. U pacientů, kteří jsou ve vážném stavu, je třeba provést aspiraci zředěného sputa.

U pacientů s bronchiálním astmatem může ambroxol zvyšovat kašel.

Neužívejte ambroxol bezprostředně před spaním.

Při těžkých poruchách jater a / nebo ledvin by měly užívat nižší koncentrace nebo prodloužit interval mezi dávkami léku.

Pacienti s poruchou tolerance na fruktózu před použitím přípravku Ambrohexal by se měli poradit s lékařem.

Lékové interakce

Se současným použitím ambrogeksal s antibiotiky (včetně amoxicilin, cefuroxim, doxycyklin, erythromycin) v bronchiální sekrecí zvýšené koncentrace druhé.

Se současným použitím ambrogeksal s antitusika léky (včetně kodeinu) v důsledku potlačení reflex kašle možné obtížnost sputa propuštění z bronchiálního stromu.

Analogy léku Ambroghexal

Strukturní analogy účinné látky:

  • Ambrogen;
  • Ambroxol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronoxoxol;
  • Bronchorus;
  • Dephlegmine;
  • Bronchvárové kapky;
  • Lazolangin;
  • Lazolvan;
  • Medox;
  • Mucobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprima kof;
  • Fervex z kašlání;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

Ambrohexal

Popis je aktuální 30.10.2014

  • Latinský název: AmbroHEXAL
  • ATX kód: R05CB06
  • Aktivní složka: Abmrocsola Hydrochloride
  • Výrobce: GmbH Salutas Pharma, Německo

Složení

Jeden Ambrohexální tableta obsahovat amroxol hydrochlorid (účinná látka) - 0,03 g + pomocné látky (hydrogenfosforečnan vápenatý, kukuřičný škrob, stearan hořečnatý, monohydrát laktózy, karboxymethylškrob sodný, koloidní oxid křemičitý).

Kapsle (prodloužené působení) obsahují účinnou látku - 0,075 g + pomocné látky (eudragid RL30D, triethylcitrát, oxid titaničitý, eudragid RS30D, červený oxid železa, MCC, stearát hořečnatý).

Syrup Ambrohexal. Pro 5 ml sirupu účinné látky - 0,015 mg + excipienty (kyselina benzoová, malinová esence monohydrát kyseliny citronové, sorbitol-p g, polyvidon, cyklamát sodný, metabesulfit sodným, vodou, sodný gidroskid glycerol).

Řešení pro inhalaci a perorální podání (jeden mililitr) obsahuje účinnou látku - 7,5 mg + excipienty (kyselina citrónová, methylparahydroxybenzoát, disiřičitan sodný, hydroxid sodný, čištěná voda).

Forma vydání

  • Kulaté a ploché tablety (bílá, se zaoblenými hranami) s rizikem na jedné straně. Balení po 20, 30, 50 a 100 kusů.
  • Bílá kapslí ze želatiny, uvnitř - bílý nebo růžový prášek. Balení po 10, 20, 50 nebo 100 kusů.
  • Transparentní, lehce nažloutlé viskózní sirupu. V láhvích o objemu 100 nebo 250 ml, doplněných měřícími lžičkami.
  • Řešení Ambroghexal pro inhalace a orální podání - čirý, bez barvy. Ve láhvích s dávkovačem a odměrkou 50 a 100 mg.

Farmakologický účinek

Expektorant. Mukolytická.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Účinná látka - ambroxol patří do skupiny benzylaminy. Obnoví normální rovnováhu mezi serózní a sliznice složku Bronchiální sekrece, zvýšením sekrece sliznice a přímým ovlivněním aktivních buněk v průduškových žlázách. Látka stimuluje činnost speciálních villus dýchacího traktu, čímž usnadňuje jeho pohyb průduchy. Také ambroxol-hydrochlorid má schopnost snížit viskozitu hlienu depolymerizaci mukopolysacharidů. Množství bronchiální sekrece se nezvyšuje, nedochází k stimulaci center, které způsobují kašel.

V časovém intervalu od půl hodiny do tří hodin, při perorálním podání tablet, dosáhne lék maximální koncentraci v plicích. Přibližuje se asi 90% látky bílkovin v krvi. Většina léků se vylučuje ledvinami po 6-11 hodinách po podání ve formě glukuronid (nebo nezměněné), zbytek se metabolizuje v tkáních jater.

Indikace pro použití

Z čeho jmenujete nebo nominujete tablety?

  • bronchitida akutní nebo chronická;
  • pneumonie;
  • bronchoektická choroba;
  • tracheitidy;
  • bronchiální astma (nedostatek bronchiální sekrece);
  • pro prevenci před operací;
  • Těhotné ženy, pokud existuje hrozba předčasného porodu (28-34 týdnů).

Kontraindikace

  • alergie na léky na ambroxol a další složky;
  • první trimestr těhotenství;
  • žaludeční vřed, onemocnění jater a ledvin;
  • děti do 6 let;
  • U dětí do 12 let se užívání kapslí s prodlouženým účinkem nedoporučuje.

Nežádoucí účinky

  • nevolnost, bolest epigastrické oblasti, sucho v ústech, průjem;
  • suchost v nosní dutině nebo proti nadměrné sekreci;
  • alergické reakce, včetně na pokožce;
  • obecná slabost, dysurie.

Při použití sirupu nebo kapek jsou specifické reakce na metabisulfitu (průjem, šok, ztráta vědomí, nevolnost, astmatické záchvaty).

Návod k použití Ambrohexal (metoda a dávkování)

Když obdržíte tablety Denní dávka pro dospělé (více než 12 let) v prvních třech dnech je 90 mg denně, rozdělená do 3 dávek. Dále může být dávka snížena na 60 mg. Děti (od 6 let) jsou předepsány 30-45 mg denně.

Pro kapslí prodloužená akce, hlavní podmínkou je zachování integrity pláště při přijetí. Přijímat zpravidla 75 mg léku (1 tabulku) po jídle jednou denně. Nedoporučuje se používat děti do 12 let.

Sirup jmenujte dospělé (od 12 let) do 30 mg (2 odměřovací lžíce) 3krát denně, v prvních dnech. Další - stejnou částku 2x denně. Maximální denní dávka je 60 mg.

Děti od 5 let - 1 lžíci 3krát denně, od 2 do 5 - poloviční lžíce, až 2 roky - poloviční lžíci 2krát denně.

Podle pokynů na Ambrohexal pro inhalace, dospělí jsou předepsáni 80 kapek třikrát denně, první dny, pak 80 kapek 2x denně. Děti do 12 let - 40 kapek 3krát denně, až 5 let - 20 kapek 3krát denně, až 2 roky - 20 kapek 2krát denně.

Řešení pro požití a inhalaci lze ředit v čaji, džusu, mléce nebo ve vodě.

Jak zředit kapičky pro inhalaci?

Droga by měla být 0,9% fyz. řešení, ve stejném poměru přibližně 50% až 50%. Připravený roztok by měl být zahřát na 40-50 stupňů. Inhalační páry pro děti by měly být během 2-3 minut, dospělí - až pět minut.

Dospělý (starší než 5 let) se vdechuje dvakrát denně, každý zředí 50 kapek.

Pro děti do 5 let se zředí 40 kapek, inhaluje - 2krát denně.

Nepoužívejte lék v žádném z těchto druhů po dobu delší než pět dní, aniž byste se s lékařem poradili nebo s ním poradili.

Předávkování

Vyskytuje se velmi zřídka.

Mezi nejčastější příznaky patří: hypersalivace, zvracení, průjem, hypotenze. Léčba - podle manifestovaných příznaků.

Interakce

Může být kombinován s léky předepsanými na bronchiální astma.

Používejte s opatrností antibiotika (erythromycin, amoxicilin, cefuroxim), takže se zvyšuje jejich koncentrace v těle.

Nedoporučuje se kombinovat kodein a další antitusika.

Pokyny pro použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od tablet.rf

Hlavní nabídka

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny týkající se používání léků! Pokyny pro léčivé přípravky na našich internetových stránkách jsou zveřejňovány v nezměněné podobě, ve které jsou k lékům připojeny.

Ambrohexal® roztok pro orální a inhalační podání

NÁVOD K POUŽITÍ Lékařských léků Ambrohexal®

Registrační číslo: П N012596 / 02-041016
Obchodní název léku je Ambroghexal®.
Mezinárodní nechráněný název: ambroxol.
Forma dávkování: roztok pro požití a vdechnutí.

Složení:
1 ml pro orální podání obsahuje: aktivní složku: ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg; pomocné látky: methylparahydroxybenzoát - 1,3 mg; propylparahydroxybenzoát 0,2 mg; disiřičitan sodný - 0,20 mg; kyselina citrónová - 2,5 mg; hydroxid sodný 1,0 mg; voda 993,3 mg.

Popis: Čirý, bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina: expektorant, mukolytická látka.

ATX kód: R05CB06.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Má secretomotoric, sekretoliticheskim a vykašlávání účinky, stimuluje serózní žlázy buněk bronchiální sliznice, zvyšuje množství hlenu sekreci a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v plicních sklípků a průdušek, normalizovat narušený poměr serózní a slizničních složky sputa. Aktivace se hydrolyzuje enzymy a zvýšení uvolňování lysozomálních Clara buněk, snižuje viskozitu hlenu. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinkový epitel, zvyšuje mukociliární transport, usnadňuje vylučování hlenu z dýchacích cest.
V průměru je účinek užívání ambroxolu uvnitř trvat 30 minut a trvá 6-12 hodin, v závislosti na množství jedné dávky.
Farmakokinetika
Ambroxol po požití rychle a téměř úplně vstřebává. Doba dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je 1-3 hodiny.
Metabolizován v játrech s tvorbou metabolitů, vylučován ledvinami (kyselina dibromantranilová, glukuronidy).
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85%.
Doba poločasu rozpadu (T1 / 2) z krevní plazmy je 7 až 12 dílů. T1 / 2ambroxol a jeho metabolity jsou přibližně 22 hodin, 90% ambroxolu se vylučuje ledvinami ve formě metabolitů. V nezměněné formě se méně než 10% ambroxolu vylučuje ledvinami.
Vzhledem k vysoké vazbě na proteiny a velkému distribučnímu objemu, stejně jako k pomalému převrácení z tkání do krve, při dialýze nebo při nucené diuréze, nedochází k významnému odstranění ambroxolu. Klírens ambroxolu u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností je snížen o 20-40%. Při těžké renální insuficienci se zvyšují metabolity T1 / 2 ambroxolu. Ambroxol proniká do placentární bariéry a do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Akutní a chronické onemocnění dýchacího ústrojí s uvolněním viskózního sputa:
• akutní a chronická bronchitida;
• pneumonie;
• chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
• bronchiální astma s obtížemi v sputu;
• bronchiektázii;
• léčba a prevence syndromu dechové tísně.

Kontraindikace

• zvýšená citlivost na ambroxol nebo kteroukoli složku léčiva;
• Těhotenství (první trimestr);
• období kojení.

S opatrností: jaterní nedostatečnost, selhání ledvin, peptický vřed žaludku a dvanácterníku, těhotenství (II-III trimestr).

Aplikace v těhotenství a během kojení

Lék je kontraindikován k použití během prvního trimestru těhotenství.
Použití Ambroghexalu během těhotenství (II-II trimestr) je možné pouze tehdy, pokud předpokládaný přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro plod.
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Studie na zvířatech ukázaly, že lék neovlivňuje vývoj embryo-plodu, porod a postnatální vývoj. Rozsáhlé klinické studie po 28. týdnu těhotenství nevykazovaly žádné nežádoucí účinky na plod.
Studie na zvířatech ukázaly, že ambroxol je sekretován do mateřského mléka, takže při užívání přípravku Ambrohexal® je nutné vyřešit problém kojení kojení.
Předklinické studie neprokázaly žádné přímé nebo nepřímé nepříznivé účinky na plodnost.

Dávkování a podávání

Ambrohexal® by měl být užíván po jídle v zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.
1 ml přípravku Ambrohexal® (20 kapek) obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu.
Dospělí a děti starší než 12 let: 4 ml (80 kapek), první 2-3 dny, 3 x denně (90 mg ambroxolu hydrochloridu za den) a poté 4 ml (80 kapek), 2 x denně (60 mg ambroxolu hydrochloridu v den).
Děti od 5 do 12 let: 2 ml (40 kapek) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxol hydrochloridu denně).
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (20 kapek) 3krát denně (22,5 mg ambroxol hydrochloridu).
Děti mladší než 2 roky: 1 ml (20 kapek) 2krát denně (15 mg ambroxol hydrochloridu).
Děti do 2 let Ambrohexal® jsou předepsány pouze pod dohledem lékaře.
Mukolytický účinek se zvyšuje použitím kapaliny. Proto musíte spotřebovat dostatek tekutin, zejména během léčby.
Aplikace pro inhalaci:
Dospělí a děti starší 5 let: doporučuje se inhalaci 1-2 krát denně po dobu 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-45 mg ambroxol hydrochloridu);
Děti mladší 5 let: doporučuje se inhalaci 1-2 krát denně po dobu 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15-30 mg ambroksol-hydrochloridu).
Inhalační roztok. Inhalační roztok lze použít s použitím všech moderních inhalačních zařízení (kromě parních inhalátorů). Lék je smíchán se solným roztokem, aby se dosáhlo optimální úrovně zvlhčování vzduchu v respirátorech, lék může být zředěn v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie může způsobit hluboký dech způsobující kašel, je nutno provést inhalaci v obvyklém režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu. Pacienti s bronchiálním astmatem mohou být doporučeni provést inhalaci po podání bronchodilatancií.
Doba trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem.
Bez doporučení lékaře byste neměli užívat přípravek Ambroghexal® delší než 4 až 5 dní.

Nežádoucí účinek

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence jejich vývoje takto: velmi často (≥1 / 10), často (od ≥1 / 100 do

Ambrohexální inhalační roztok: návod k použití

Produkce: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Německo)

ATX kód: R05CB06 (Ambroxol)

Uvolnění formy: roztok pro inhalaci

Dávkování: čirá, bezbarvá kapalina

Klinická a farmakologická skupina: mukolytická a expektorantní léčiva

Farmakoterapeutická skupina: prostředek ke zkapalnění hlenu

Složení

Účinná látka: Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg / ml

Pomocné součásti: disulfát sodný, hydroxid sodný, propylparahydroxybenzoát, kyselina citronová, čištěná voda.

Balení

Láhev z tmavého skla, 50 ml (1), odměrka, kartonový tutu.

Farmakodynamika

Ambrogeksal - je organická sloučenina, která má vykašlávání a sekretoliticheskim secretomotoric akce. Vzhledem depolymerace obsažená ve sputu mukopolysacharidů týkajících se přerušení v molekulách disulfidových vazeb, léčivo a tím snížení viskozity hlenu, normalizuje poměr serózní a sliznice složky, zvyšuje motorickou aktivitu řasinkami epitelu zvyšuje mukolitsiarny dopravy (odstranění patogenních agens), a usnadňuje odstraňování hlenu z dýchacích cest. Vyvíjení přímý vliv na Clark buněk nacházejících se v plicích bronchiolů a alveolárních pneumocytů typu II, ambrogeksal podporuje aktivační surfaktant (povrchově aktivní činidlo, varovný rozpad alveolární výdechového).

Terapeutický účinek se objevuje 30 minut po podání léku. Trvání účinku v závislosti na dávce - 6-12 hodin.

Farmakokinetika

Po inhalaci přípravku Ambroheksalom je stupeň absorpce léku 25-30% podané dávky. Maximální koncentrace v plicích. Rozpadá se tvorbou metabolitů vylučovaných ledvinami (glukuronidy, kyselina dibromantranilová).

Vazba na plazmatické proteiny - 80-90%. 90% léčiva se vylučuje ledviny jako metabolity, 10% se nezmění. Vzhledem k vysokému spojení s plazmatickými bílkovinami, velkému počátečnímu distribučnímu objemu a pomalé redistribuci z tkání do krve, během hemodialýzy a nucené diurézy, nedochází k uvolnění léku.

Při závažných onemocněních jater se clearance Ambrohexalu snižuje o 20-40%. Při těžkých renálních poruchách se zvyšují metabolity léku T1 / 2.

Ambrohexal je schopen proniknout do mozkomíšního moku, projít placentou a vstupovat do mateřského mléka.

Indikace pro použití

  • Akutní a chronická patologie dýchacího ústrojí, ke kterým dochází při poruše a plivání;
  • Akutní bronchitida;
  • Chronická bronchitida, neurčená etiologie;
  • Bronchoektická choroba;
  • Bronchiální astma;
  • Chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
  • Bakteriální pneumonie, jinde nezařazená;
  • Léčba a prevence syndromu dechové tísně.

Dávkování

1 mililitr - 20 kapek.

Děti starší 5 let a dospělí jsou předepsány inhalačně 1-2 krát denně (2-3 ml, 40-60 kapek).

Děti do 5 let vdechnutí jsou 1-2krát denně pro 2 ml (40 kapek).

Postup je prováděn pomocí inhalátoru (zvláštního zařízení pro inhalaci).

Nežádoucí účinek

Z trávicího traktu: bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa (od ≥0,1% do

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na složky léčiva;
  • I. trimestr těhotenství.

Pacienti se zvýšenou tvorbou sputa (syndrom nehybných řas), porušení motorické funkce průdušek, exacerbace žaludečního vředu a 12-n. vnitřnosti, v II. a III. trimestru těhotenství a během laktace se lék velmi opatrně používá.

Zvláštní opatrnost je nutno pozorovat při závažných onemocněních ledvin a jater. V této situaci by roztok pro inhalaci měl být užíván v menší dávce nebo mezi dávkami činidla, jsou zachovány velké intervaly.

Dosavadní lék nemá přesné údaje o užívání léku v prvních 28 týdnech těhotenství. Ve druhém a třetím trimestru by mělo být užívání drogy prováděno pouze se souhlasem lékaře, po pečlivém zvážení poměru předpokládaného přínosu léčby k matce a potenciálního rizika pro plod.

Použití roztoku pro inhalace během kojení dítěte nebylo dostatečně studováno. Rozhodnutí o vhodnosti užívání léčiv by proto mělo být učiněno ošetřujícím lékařem, přičemž se bere v úvahu riziko pro dítě a očekávaný přínos pro matku.

Při provádění pokusů na zvířatech bylo zjištěno, že ambrogeksal nemá žádný teratogenní účinek (neruší procesy embryogeneze) vstřebává z lidského mléka.

Zvláštní pokyny při používání

Při extrémní opatrnosti by měla být použita u pacientů s oslabeným reflexem kašle nebo při poruše mukociliárního transportu, protože v této situaci mohou inhalace způsobit kongesce sputa. Během léčby se také nedoporučuje provádět respirační gymnastiku. Pacienti trpící bronchiálním astmatem na pozadí užívání léku mohou zvýšit kašel.

Pacienti s poruchou tolerance na fruktózu před zahájením inhalace je nutno konzultovat s ošetřujícím lékařem.

Údaje o dopadu na schopnost řízení vozidel a řízení různých mechanismů nejsou k dispozici.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném užívání přípravku Ambrohexal pro injekce s antitusivními léky, které inhibují reflex kašle, může dojít k stagnaci sputa, což vede k vzniku dostatečně nebezpečných stavů. Proto by takové kombinace měly být vybrány s velkou opatrností.

Pokud je společná aplikace ambrogeksal a antibakteriální činidla (amoxicilin, erythromycin, cefuroxim a doxycyklin) vykazovaly významné zvýšení koncentrace bronchiální sekret složek etiotropic.

Podmínky prodeje léčivého přípravku

Inhalační roztok Ambrohexal se vztahuje na léky OTC.

Podmínky skladování

Uchovávejte na temném místě, které není pro děti přístupné, při teplotě nepřevyšující 25 ° C.

Datum vypršení platnosti

Inhalační roztok Ambrohexal je vhodný k použití po dobu 4 let od data uvolnění. Nepoužívejte výrobek po uplynutí doby použitelnosti vytištěné na obalu.

Analogy Ambrohexalu

  • Ambroben
  • Lazolvan
  • Bronhoxol
  • Bronhoven

Ceny řešení pro inhalaci Ambroghexal

Ambrohexální roztok pro požití a inhalaci 50ml - od 100r.

Ambrohexal Solution - oficiální návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název přípravku:

Mezinárodní neregistrovaný název:

Forma dávkování:

řešení pro požití a vdechnutí.

Složení:

1 ml roztoku pro orální podání obsahuje: účinná látka: Ambroxol hydrochlorid - 7,5 mg; pomocné látky: methylparahydroxybenzoát 1,3 mg; propylparahydroxybenzoát 0,2 mg; disiřičitan sodný - 0,20 mg; kyselina citrónová - 2,5 mg; hydroxid sodný 1,0 mg; voda 993, 3 mg.

Popis: čirý, bezbarvý roztok.

Farmakoterapeutická skupina:

expektorant, mukolytická látka.

ATX kód: R05CB06.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika
Má secretomotoric, sekretoliticheskim a vykašlávání účinky, stimuluje serózní žlázy buněk bronchiální sliznice, zvyšuje množství hlenu sekreci a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivní látky) v plicních sklípků a průdušek, normalizovat narušený poměr serózní a slizničních složky sputa. Aktivace se hydrolyzuje enzymy a zvýšení uvolňování lysozomálních Clara buněk, snižuje viskozitu hlenu. Zvyšuje motorickou aktivitu řasinkový epitel, zvyšuje mukociliární transport, usnadňuje vylučování hlenu z dýchacích cest.
V průměru je účinek užívání ambroxolu uvnitř trvat 30 minut a trvá 6-12 hodin, v závislosti na množství jedné dávky.

Farmakokinetika
Ambroxol po požití rychle a téměř úplně vstřebává.
Doba dosažení maximální koncentrace (TCmax) po perorálním podání je 1-3 hodiny.
Metabolizován v játrech s tvorbou metabolitů, vylučován ledvinami (kyselina dibromantranilová, glukuronidy).
Vazba na plazmatické proteiny je přibližně 85%.
Biologický poločas (T1 / 2) z krevní plazmy je 7-12 h. T1 / 2 ambroxolu a jeho metabolitů je přibližně 22 hodin. Po uplynutí 90% ledvin získaných ambroxolu ve formě metabolitů. V nezměněné formě se méně než 10% ambroxolu vylučuje ledvinami.
Vzhledem k vysoké vazbě na proteiny a velkému distribučnímu objemu, stejně jako k pomalému převrácení z tkání do krve, při dialýze nebo při nucené diuréze, nedochází k významnému odstranění ambroxolu. Klírens ambroxolu u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností je snížen o 20-40%. Při závažném selhání ledvin se zvyšují metabolity T1 / 2 ambroxolu.
Ambroxol proniká do placentární bariéry a do mateřského mléka.

Indikace pro použití

Akutní a chronické onemocnění dýchacího ústrojí s uvolněním viskózního sputa: • akutní a chronická bronchitida;
• pneumonie;
• chronická obstrukční plicní nemoc (COPD);
• bronchiální astma s obtížemi v sputu;
• bronchiektázii;
• léčba a prevence syndromu dechové tísně.

Kontraindikace

• zvýšená citlivost na ambroxol nebo kteroukoli složku léčiva;
• Těhotenství (první trimestr);
• období kojení.

S opatrností: jaterní nedostatečnost, selhání ledvin, peptický vřed žaludku a dvanácterníku, těhotenství (II-III trimestr).

Aplikace v těhotenství a během kojení

Lék je kontraindikován k použití během prvního trimestru těhotenství.
Aplikace ambrogeksal ® léku během těhotenství (II-III trimestru) je možný pouze v případě, že jsou určeny přínos pro matku nepřevýší možné riziko pro plod nebo kojence.
Ambroxol proniká do placentární bariéry. Studie na zvířatech ukázaly, že lék neovlivňuje vývoj embryo-plodu, porod a postnatální vývoj.
Ambroxol se vylučuje do mateřského mléka v malých množstvích, takže při užívání přípravku Ambrohexal® je nutné vyřešit problém kojení kojení.

Dávkování a podávání

Ambrohexal ® by měl být užíván po jídle v zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.
1 ml přípravku Ambrohexal® (20 kapek) obsahuje 7,5 mg hydrochloridu ambroxolu.
Dospělí a děti starší 12 let: 4 ml (80 kapek), první 2-3 dny, 3 x denně (90 mg ambroxolu hydrochloridu za den) a poté 4 ml (80 kapek), 2 krát denně (60 mg ambroxolu hydrochloridu za den).
Děti od 5 do 12 let: 2 ml (40 kapek) 2-3krát denně (30-45 mg ambroxol-hydrochloridu denně).
Děti od 2 do 5 let: 1 ml (20 kapek) 3krát denně (22,5 mg ambroxol hydrochloridu).
Děti do 2 let: 1 ml (20 kapek) 2krát denně (15 mg hydrochloridu amboxtrolu).
Děti do 2 let Ambroghexal ® jsou předepsány pouze pod dohledem lékaře.
Mukolytický účinek se zvyšuje použitím kapaliny. Proto musíte spotřebovat dostatek tekutin, zejména během léčby.
Aplikace pro inhalaci:
Dospělí a děti nad 5 let: doporučuje se inhalovat 1-2 krát denně po dobu 2-3 ml (40-60 kapek, což odpovídá 15-45 mg ambroksol-hydrochloridu);
Děti do 5 let: doporučuje se inhalaci 1-2 krát denně po dobu 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15-30 mg ambroksol-hydrochloridu).
Inhalační roztok. Inhalační roztok lze použít s použitím všech moderních inhalačních zařízení (kromě parních inhalátorů). Léčivo se smíchá s fyziologickým roztokem, aby se dosáhlo optimální úrovně zvlhčování vzduchu v respirátoru, lék může být zředěn v poměru 1: 1. Vzhledem k tomu, že inhalační terapie může způsobit hluboký dech způsobující kašel, je nutno provést inhalaci v obvyklém režimu dýchání. Před inhalací se obvykle doporučuje zahřívat inhalační roztok na tělesnou teplotu.
Pacienti s bronchiálním astmatem mohou být doporučeni provést inhalaci po podání bronchodilatancií.
Doba trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem.
Bez doporučení lékaře byste neměli užívat přípravek Ambroghexal ® delší než 4 až 5 dní.

Nežádoucí účinek

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle jejich četnosti následovně: velmi často (≥1 / 10), často (u ≥1 / 100 ® nemá žádný nepříznivý vliv na schopnost řídit motorová vozidla nebo pracovat s mechanismy.

Forma vydání

Roztok pro požití a inhalaci 7,5 mg / ml.
50 ml nebo 100 ml, lahvička z tmavého skla s kapátkem (ve formě plastového kapátka děliče), s plastovým šroubovacím uzávěrem a prstencem prvního otvoru. Láhev s odměrkou z polypropylenu v kartonové krabici spolu s návodem k použití.

Podmínky skladování

Při teplotě nejvýše 25 ° C, na místě chráněném před světlem.
Léčivý přípravek uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

4 roky.
Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené

Výrobce

Držitel ŽP: Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Slovinsko.
Vyrobil: Lichtenheldt GmbH Pharmacistice Fabrick, Justus Liebig-Veg 1, 23812 Walstedt, Německo.

Reklamace spotřebitelů by měla směřovat k ZAO Sandoz:
123317, Moskva, Presenská náb., 8, budova 1.

Ambrohexální roztok: návod k použití

Složení

1 ml roztoku (přibližně 20 kapek) obsahuje: účinnou látku - ambroxol hydrochloridum 7,5 mg;

pomocné látky - methylparahydrosibenzoát, propylparahydroxybenzoát, disiřičitan sodný, kyselina citronová, hydroxid sodný, voda.

Popis

Farmakologický účinek

Má sekretotomotorický, sekretolitový a expektorantní účinek; stimuluje serózní žlázy buněk bronchiální sliznice, zvyšuje množství hlenu sekreci a uvolňování povrchově aktivní látky (povrchově aktivních látek) v plicních sklípků a průdušek; normalizuje narušený poměr serózních a slizních složek sputa. Aktivací enzymů hydrolýzy a zvýšením uvolňování lysosomů z buněk Clark se snižuje viskozita sputa. Zvyšuje motorickou aktivitu cilience epithelu, zvyšuje mukociliární transport sputa.

Po perorálním podání se účinek objeví o 30 minut později. a trvá 6-12 hodin.

Farmakokinetika

Indikace pro použití

Kontraindikace

Přecitlivělost na složky léku, těhotenství (I. trimestr).

Bezpečnostní opatření: Tento produkt by měl být používán s opatrností u pacientů s žaludečními vředy a jícnové vředy, neboť může dojít ke zhoršení vředové choroby a u pacientů s poškozením ledvin a jater.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Požití (1 ml = 20 kapek).

Děti starší 12 let a dospělí: první 2-3 dny - 3krát 4 ml (30 mg ambroxolu g / h) denně, pak 2krát 4 ml.

Děti ve věku 5-12 let: 2-3krát denně na 2 ml (15 mg ambroksola g / x).

Děti ve věku od 2 do 5 let: 3 x denně

1 ml (7,5 mg ambroxolu g / x).

Děti do 2 let: 2 x denně 1 ml (7,5 mg Ambroxolu g / x). na

Děti mladší 2 let AmbroGEXAL® jsou předepsány pouze pod dohledem lékaře.

Přípravek AmbroGEXAL® byste měli užívat po jídle ve zředěné formě s čajem, ovocnými šťávami, mlékem nebo vodou.

Během léčby je nutné použít hodně tekutiny (džusy, čaj, vodu) ke zvýšení mukolytického účinku léčiva.

Aplikace pro inhalaci:

- Dospělí a děti ve věku nad 5 let se doporučují inhalaci 1-2 krát denně za 2-3 ml (40 - 60 kapek, což odpovídá 15-22,5 mg ambroksola g / h);

- Děti mladší 5 let se doporučují inhalaci 1-2 krát denně po dobu 2 ml (40 kapek, což odpovídá 15 mg ambroksola g / x).

Při vdechování je nutné používat vhodné zařízení v souladu s pravidly použití.

Doba trvání léčby závisí na závažnosti onemocnění a je určena ošetřujícím lékařem. Bez lékařského doporučení by neměl přípravek AmbroGEXAL® užívat déle než 4 až 5 dní.

Nežádoucí účinek

Na straně trávicího systému: nauzea, zvracení, gastralgie, průjem, zácpa, sucho v ústech.

Alergické reakce: kožní vyrážka, kopřivka, angioedém, záchvaty bronchospasmu, horečka s mrazem, velmi zřídka (