Mycoplasma pneumonie je jedním z hlavních respiračních bakteriálních patogenů, které způsobují problémy s dýcháním. Čím dříve je diagnóza provedena a způsobuje se příčinný účinek, tím účinnější bude léčba a méně závažné následky. Pro výzkum infikovaných pacientů se užívají sliznice dýchacího traktu nebo krve. Mohou to být houbové spreje, oškrabávání z povrchu hrtanových stěn nebo bronchoalveolární výplach. Plota materiálu je vyrobena v závislosti na předpokládaných ložiskách nemocí u pacienta. Při teplotě 2 až 8 stupňů je materiál vhodný pro výzkum po celý den. Při teplotě asi -20 stupňů se shromážděný materiál uchovává až týden a zachovává jeho vlastnosti. Přiřazuje doručení analýzy pro děti pediatr, pro dospělého terapeuta. V případě závažných případů pneumonie se do léčby podílí pulmonolog nebo infekční onemocnění.
Nejúčinnější, i když poměrně drahé, je metoda PCR pro stanovení malý viru Mycoplasma pneumoniae ve sputu nebo jiného materiálu. Polymerázová řetězová reakce - to je velmi účinná metoda, která může být použita pro detekci materiál, který je prezentován do laboratoře pro studium, samostatnou část DNA Mycoplasma a oddělit ji od ostatních míst nacházejících se v daném materiálu. Poté je tento materiál reprodukován a studován laboratorně. Studie provedené pomocí PCR jsou založeny na replikaci DNA. Lékaři se domnívají, že tato studie je jednou z nejspolehlivějších, včas identifikovatelného viru v testu - mykoplazmatická pneumonie. Citlivost této metody je asi 93% a její specificita dosahuje 98%.
Druhou, ale ne méně spolehlivou a účinnou metodou studia přítomnosti pneumonie v mykoplazmě je analýza ELISA. Pouze enzymová imunotest může detekovat sérologické markery IgG a IgM, které se tvoří na mykoplazmě. V této studii je pacientova krev poskytována jako materiál do laboratoře, poté je krevní sérum odděleno k detekci protilátek třídy M nebo G.
Výsledky testů závisí na přítomnosti viru v testovaném materiálu. Mykoplazmatická pneumonie v přítomnosti protilátek IgG bude pozitivní, pokud počet titrů je vyšší než 20 OU / l. Označuje současnou infekci nebo nově přenášené onemocnění se zbytkovou přítomností protilátek v materiálu. Skupina IgG protilátek proti mykoplasmě se tvoří asi dva týdny po infekci, která pronikla do těla. Mohou být nalezeny v krvi po dobu 2 let i po úplném vyléčení nemoci.
Negativní analýza je zvažována, pokud množství IgG protilátek je menší než 16 OED / L. U takovýchto titrů je onemocnění chybí nebo byla provedena analýza ve velmi raném stádiu, kdy protilátky proti pneumonii mykoplazmy IgG ještě nezačaly tvořit. Pro konečné stanovení diagnózy se provádí druhá studie materiálu. Pokud se po dvou týdnech nezlepší stav pacienta a titry se nezvýší, měla by být posouzena progrese onemocnění.
Přítomnost IgM protilátek proti mykoplazmě indikuje včasnou detekci onemocnění. Později tyto specifické imunoglobuliny nemohou být v analýzách viditelné, ale to neznamená nepřítomnost mykoplazmy. Lékaři se obvykle podívají na celkové hodnotě těchto hodnot.
Protilátky skupiny LgG v mykoplazmové pneumonii indikují přítomnost chlamydií u pacienta.
Každý pacient by měl být informován o tom, že bude muset předložit analýzu PCR nebo ELISA k určení diagnózy. Přestože tyto studie nevyžadují zvláštní školení, měli byste stále vědět, že:
Příčinná látka Mycoplasma pneumoniae (mykoplazmatická pneumonie) způsobuje příznaky zánětu v horním a dolním dýchacím traktu. Nejčastěji jsou infikovány děti mladší 5 let.
Toto činidlo se přenáší vzduchem přenášenými kapkami. Až do poloviny minulého století byla mykoplazma považována za vir, protože je často kombinována u dětí s chřipkou a adenovirem a u dospělých - s parainfluenzou.
Mykoplazmy jsou specifickým druhem mikroorganismů. Jejich zvláštností je, že nemají buněčnou stěnu. Ve velikosti se blíží k virům, ale morfologie a buněčná organizace jsou podobné L-formám bakterií.
Dvanáct druhů mykoplazmů bylo izolováno z genitourinálního traktu a lidského nosohltanu. Patogenní vlastnosti mají pouze Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis a Mycoplasma urealyticum. Zatímco Mycoplasma pneumoniae má vliv na sliznici dýchacích cest, Mycoplasma hominis a Mycoplasma urealyticum způsobují onemocnění urogenitálního systému (uretritida, vaginitida, cervicitida).
U malých dětí se zánětlivý proces často stává chronickým. Důvodem je zpožděná léčba.
Tento mikroorganismus připomíná své vlastní buňky v lidském těle. To je proto, že protilátky jsou produkovány pozdě. Mohou ovlivnit vlastní tkáně těla a vyvolat vývoj autoimunitních procesů. Pokud nedojde k odpovídající léčbě, mykoplazmatická pneumonie, která vyvolává pneumonii, způsobuje vážné následky.
Původně mykoplazmatická pneumonie způsobuje nespecifické symptomy. Mezi nimi mohou být následující jevy:
Mycoplasma pneumoniae způsobuje faryngitidu, bronchitidu, sinusitidu, rinitidu, laryngitidu, bronchiolitidu. Každá z těchto onemocnění může dojít k pneumonii.
Mycoplasma pneumonia je diagnostikována u dětí a dospělých je obtížné, léčba často začíná pozdě. To je způsobeno tím, že je klinika rozmazána. Nejčastější příznaky, které způsobují pneumonii u mykoplazmy, jsou užívány pro příznaky viru chřipky. Také mykoplazmóza má společné rysy s pneumonií způsobenou chlamýdií. Chlamydie a mykoplasmatická pneumonie vyžadují podobnou léčbu.
Myšlenka atypické pneumonie je přerušena anamnézou, vyšetřovacími údaji a vymazána symptomatologie s prodlouženým kašlem. Ale při obvyklé analýze v periferní krvi nejsou žádné změny, charakteristické právě pro zánět mykoplazmatu.
Rentgenové vyšetření ukazuje zvýšení plicního vzoru a mělkých ohniskových stínů zejména v dolních částech jednoho nebo obou plic.
Pro potvrzení diagnózy je proveden krevní test Ig na Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Toto je prováděno v intervalech 2-4 týdnů. Jedno měření titrů protilátek s 100% diagnostickým výsledkem není. U dospělých je zvýšení hladiny IgM nevýznamné. U dětí na úrovni IgG poměrně často zůstává na normě. Pouze zvýšení titru protilátek v dynamice je indikátorem přítomnosti mykoplazmy.
Nejčasnější protilátky jsou specifické imunoglobuliny M. Objevují se po prvním týdnu onemocnění a naznačují vývoj akutního procesu.
Růst IgM lze pozorovat po dobu jednoho měsíce. Po zotavení by neměly být v periferní krvi, ale podle některých studií dochází k postupnému poklesu titru těchto protilátek do jednoho roku po onemocnění. Aby se zabránilo chybám při diagnostice, je možné provést simultánní vyšetření krevního obsahu IgM a IgG. Při opětovném zahájení léčby se IgM obvykle nevylučuje.
Pokud jsou na mykoplasmu pneumonie detekovány pouze protilátky IgG, pak to znamená přenos infekce. Na počátku akutní fáze onemocnění tento fenomén chybí.
IgG k mykoplazmové pneumonii může zůstat pozitivní po několik let po onemocnění. Získaná imunita není trvalá. Možná reinfekce a reinfekce. Současně protilátky Ig proti pneumonii Mycoplasma G zvýší.
Vzhledem k podobnosti příznaků s příznaky způsobenými chřipkovým virem je velmi častá samoléčba. Například rodiče mohou dokonce odstranit vnější symptomy od dětí se symptomatickými prostředky, ale příčinný činitel zůstává v těle. V důsledku toho onemocnění postupuje a dává komplikace.
V prvních třech týdnech onemocnění se objevují extrapulmonární komplikace. Jejich charakter nezávisí na věku pacienta.
Neurologické komplikace Mycoplasma pneumoniae - příčné myelitidou, encefalitida, meningitida, meningoencefalitidy, vzestupné ochrnutí. I při správné terapii je zotavení velmi pomalé.
Od prvních týdnů onemocnění mohou být v krvi detekovány studené protilátky. Existuje možnost vzniku renální insuficience, trombocytopenie, DIC-syndrom.
Každý čtvrtý pacient vyvine vyrážku a konjunktivitidu. Tyto jevy se odehrávají během 2 týdnů.
Komplikace v podobě myokarditidy a perikarditidy se vyskytují příležitostně. Změny v elektrokardiogramu ve formě blokády AV mohou být zjištěny i v případě, že nejsou žádné stížnosti.
U 25% dětí je mykoplazmatická pneumonie doprovázena dyspepsií - průjem, nauzea, zvracení. Artritida je spojena s tvorbou protilátek.
Specifická antibiotická léčba by měla být zahájena, jakmile dojde k podezření na mykoplazmózu. Lék volby - erythromycinu: děti se podává 20-50 mg denně orálně (po dobu 3-4 hodin), a dospělí - 250-500 mg každých 6 hodin.
U dospělých a starších dětí může být erytromycin nahrazen tetracyklinem. Předepisuje se 250 - 500 mg perorálně každých 6 hodin. Další možností léčby je 100 mg doxycyklinu každých 12 hodin. Co se týče klindamycinu, působí proti patogenu in vitro, ale in vivo nemusí vždy fungovat správně, a proto není volbou léku.
Fluorchinolony in vitro aktin, ale ne jako tetracyklíny a makrolidy. Využití z mykoplazmózy nedoporučujeme. Azithromycin a klarithromycin jsou stejně aktivní jako erythromycin a dokonce je překonávají. Kromě toho je snadnější provádět.
Další opatření zahrnují symptomatickou léčbu, bohaté pití a odpočinek na lůžku. Příznivý průběh onemocnění znamená zotavení během 1-2 týdnů od začátku užívání antibiotik.
Mycoplasma pneumonia se vyskytuje až u 20% všech pneumonií, zejména ve městech. Až do poloviny minulého století věřili, že Mycoplasma se týká rodiny virů, jako mykoplazmatům infekce je nejčastěji spojován s chřipkovým virem, nebo adenovirus u dětí a viru parainfluenzy u dospělých.
Příčinná látka Mycoplasma pneumoniae je přenášena vzdušnými kapkami, jako je virus, a projevuje se jako příznaky zánětu horních a dolních cest dýchacích. Tento druh nejčastěji postihuje plíce u dětí mladších pěti let.
Zvláštností kurzu je častá chronizace procesu v důsledku zpožděné léčby a generalizace mykoplazmové infekce u malých dětí. To je vysvětleno strukturou mikroorganismu, který ve struktuře připomíná některé své vlastní buňky.
Výsledkem je, že ochranné protilátky se vyrábějí pozdě a mohou ovlivnit jejich vlastní tkáň, což způsobuje autoimunitní procesy jak u dětí, tak u dospělých. Bez léčby může mít mykoplazmóza pneumonie vážné následky.
Počáteční symptomy zánětu horních cest dýchacích způsobené mykoplazmem jsou nespecifické:
Mycoplasma může být příčinou příznaků bolesti v krku, zánět vedlejších nosních dutin, zánět průdušek, hrtanu, rýma, bronchiolitidy, která se následně ústí do Mycoplasma pneumoniae. Nemoc může trvat několik týdnů.
Mazaný obraz vede k častým diagnostickým chybám, zvláště ve prospěch viru chřipky. Zkušení specialisté však mluví o podobnosti příznaků a metod léčby mykoplasmální pneumonie u dětí a chlamydií.
Anamnéza, vyšetření a vymazání příznaků s prodlouženým kašlem může vést k myšlence na SARS. Avšak v periferní krvi v obvyklé analýze neexistují žádné definitivní změny, které by byly charakteristické pro mykoplazmózu pneumonie.
Radiograficky dochází ke zvýšení plicního vzoru, malých ohniskových stínů převážně v dolních částech jednoho nebo obou plic.
Diferenciální diagnóza se provádí s infekcí chlamydií a infekcí dýchacích cest způsobenou tímto virem. Hlavní je sérologická studie krve za přítomnost specifických imunoglobulinů na mykoplazmovou pneumonii M, A, G.
Imunoglobuliny jsou bílkoviny, které naše tělo produkuje pro boj s infekcí. Objevují se v reakci na primární dopad cizích antigenů virů, bakterií, parazitů. Při normálním fungování imunitního systému opakovaná penetrace stejných mikrobů způsobuje aktivnější reakci, která zabraňuje infekci.
Dlouhodobá imunita je poskytována IgG, oni přicházejí v boji proti infekci po výrobě IgM. Úroveň IgG se zvyšuje po několik týdnů a poté se udržuje na určité úrovni po mnoho let nebo po celý život. Protilátky třídy G mohou pronikat do placentární bariéry, čímž poskytují ochranu plodu před porodem a prvních 4-6 měsíců po něm.
krevní test Ig na Mycoplasma pneumoniae M, A, G, a to zejména párových sér v intervalech 2-4 týdnů potvrdí diagnózu pneumonie mykoplazmózy.
Jediné měření titrů IgM nebo IgG nevede k 100% diagnostickému výsledku. U dospělých se množství IgM mírně zvyšuje a u dětí může hladina IgG zůstat normální. Pouze zvýšení titru protilátek v dynamice zaručuje pozitivní reakci na mykoplasmus.
Specifické imunoglobuliny proti mykoplazmové pneumonii M jsou nejčasnější protilátky, které se objevují po prvním týdnu onemocnění. IgM u dospělých a dětí naznačuje přítomnost akutního procesu, jako je IgA.
Růst kvantitativních hodnot Ig na mykoplazmový pneumonii M lze pozorovat po celý měsíc. Po zotavení v periferní krvi by nemělo být zjištěno IgM, ale existují práce, u kterých dochází k konzistentnímu poklesu titru během roku po potvrzení nemoci. Aby nedocházelo k chybám v diagnostice, je nutné analyzovat současně analýzu IgM a IgG. Při opakované infekci Ig do mykoplazmy se pneumonie M obvykle nevytváří.
Po 2-3 týdnech od nástupu klinických příznaků může být v krvi zjištěno IgG. Izolace pouze IgG indikuje přenosovou infekci a nedochází k jejímu vzniku na začátku akutní fáze onemocnění. lg třídy G lze detekovat v krvi po dobu několika let po onemocnění. Získaná imunita však není perzistentní a jsou možné reinfekce a reinfekce, jak je naznačeno zvýšením titru protilátek třídy G ve sdružených sérech s mezerou dvou týdnů.
Podobnost příznaků mykoplasmózní pneumonie s chřipkovým virem podporuje častou sebe-léčbu. Rodiče provádějí symptomatickou terapii u dětí, čímž eliminují projevy, ale ne samotný patogen. Onemocnění postupuje a komplikace se objevují bez antibiotické léčby.
V prvních třech týdnech onemocnění dochází k extrapulmonálním komplikacím. Povaha a závažnost těchto onemocnění nezávisí na věku pacientů. Extrapulmonární komplikace zahrnují:
Obnova i při správné léčbě je velmi pomalá. Možné zbytkové účinky ve formě defektů a úmrtí. Kromě identifikace třídy IgG a IgM potřebné vyčlenit patogenu z CSF pomocí PCR.
Detekce studených protilátek v krvi je možná od prvních týdnů onemocnění. To je jeden z charakteristických znaků mykoplasmatické pneumonie. Možný vývoj syndromu DIC, trombocytopenie, selhání ledvin.
Je pozorována u každého čtvrtého pacienta ve formě vyrážky a konjunktivitidy. Projít za 2 týdny.
Nejsou často. Změny EKG ve formě blokády AV lze zjistit bez jakýchkoli stížností.
Doprovází mykoplasmovou pneumonii u dětí ve 25% případů.
Může odpovídat projevům revmatických záchvatů a souvisí s tvorbou protilátek.
Zvláštní léčba antibiotiky by měla být zahájena okamžitě po podezření na infekci mykoplazmou, zejména u dětí. Navíc potřebujete symptomatickou léčbu, odpočinek v posteli, spoustu pití. Při příznivém průběhu dochází k obnově 1-2 týdny po začátku užívání antibiotik.
Jaká je podstata laboratorního testu protilátek proti mykoplazmě? Když se do těla dostávají patogenní mikrobi, lidský imunitní systém zahrnuje ochrannou funkci těla, která začíná vytvářet protilátky zaměřené na neutralizaci cizích infekcí.
To znamená, že v těle nosiče mykoplazmy se začíná vytvářet imunitní reakce na cizí agens.
V každém stadiu infekce se vytvoří určité proteiny frakce globulinu vytvořené v séru.
A / T - někdy nazývané protilátky v každodenní lékařské praxi.
Na tomto charakteristickém rysu je konstruován základní princip ELISA, který umožňuje určit, jak dlouho se infekce organismu vyskytla. Koneckonců, stopy infekce jsou detekovány v krevní zkoušce jak okamžitě po infekci mikroby, tak i po vzniku imunitní odpovědi na jejich přítomnost.
Proto protilátky zjištěné v důsledku laboratorní analýzy a / t na mykoplazmě přesně indikují trvání infekce, stejně jako akutní nebo chronickou formu onemocnění, primární nebo sekundární infekci.
Přítomnost / m - IgM, naznačuje, že infekční zánět je akutní a / tuna IgG - pomůže pochopit, že tělo tohoto původce již známý a dříve vyvinut imunitní systém proteinů proti němu.
Pokud v analýze existují indikátory obou protilátek - že se nejpravděpodobněji vyskytla exacerbace chronické mykoplazmózy. Infekce zřídka vytváří trvalou imunitu proti mikrobům. Nejčastěji dochází k pneumonii způsobené M. pneumoniae. V těžkých případech onemocnění a / t může mykoplazma trvat déle než 5 let.
Za studium se odebírá venózní krev.
Protilátky proti mycoplasma hominis nebo genitáliím jsou detekovány enzymovou imunotestou ELISA.
Jedná se o sérologickou odpověď, proto by studie neměla být provedena dříve než pátý den po údajné infekci.
Možnost stanovení úplné sady protilátek je možná od druhého týdne onemocnění. Analýza v období sérologického okna poskytne falešně negativní výsledek.
Kvalitativní ELISA určuje, zda jsou v těle přítomny protilátky proti mykoplazmatu hominis. Kvantitativní test poskytuje komplexnější obraz infekčního procesu.
Pro kvalitní provádění laboratorní diagnostiky urogenitálních infekcí je důležité správně dostat klinický materiál pro výzkum od pacienta.
Pro získání nejspolehlivějších výsledků studie se doporučuje dodržovat řadu požadavků:
Výhody metody jsou:
Protilátky této třídy se objevují v krvi po dobu 10 až 14 dnů po infekci.
Jejich hlavní funkcí je chránit sliznice před působením patogenu.
Pokles hladiny těchto imunoglobulinů začíná v intervalu 2 až 4 měsíců od onemocnění.
Tento diagnostický postup je hlavní, který potvrzuje přítomnost nebo nepřítomnost současného onemocnění (včetně diagnostiky reinfekce - tj. Reinfekce po zotavení).
Kromě toho je tato analýza pro potvrzení diagnózy s původcem Mycoplasma pneumoniae u perzistentní nebo chronické formy infekce, kdy žádné manifestnye projevy (jasné klinické příznaky infekce), na vymazané klinického obrazu, jakož i při aplikaci klinického obrazu funkčních změn v organismu.
Stanovení IgA protilátek proti mykoplazmové pneumonii je základem diferenciální diagnostiky mykoplazmové infekce z jiných infekcí, například stafylokokových nebo streptokokových lézí dýchacích cest.
Pro potvrzení diagnózy je proveden krevní test Ig na Mycoplasma pneumoniae M, A, G. Toto je prováděno v intervalech 2-4 týdnů.
Jedno měření titrů protilátek s 100% diagnostickým výsledkem není. U dospělých je zvýšení hladiny IgM nevýznamné. U dětí na úrovni IgG poměrně často zůstává na normě. Pouze zvýšení titru protilátek v dynamice je indikátorem přítomnosti mykoplazmy.
Nejčasnější protilátky jsou specifické imunoglobuliny M. Objevují se po prvním týdnu onemocnění a naznačují vývoj akutního procesu.
Růst IgM lze pozorovat po dobu jednoho měsíce. Po zotavení by neměly být v periferní krvi, ale podle některých studií dochází k postupnému poklesu titru těchto protilátek do jednoho roku po onemocnění. Aby se zabránilo chybám při diagnostice, je možné provést simultánní vyšetření krevního obsahu IgM a IgG. Při opětovném zahájení léčby se IgM obvykle nevylučuje.
Pokud jsou na mykoplasmu pneumonie detekovány pouze protilátky IgG, pak to znamená přenos infekce. Na počátku akutní fáze onemocnění tento fenomén chybí.
IgG k mykoplazmové pneumonii může zůstat pozitivní po několik let po onemocnění. Získaná imunita není trvalá. Možná reinfekce a reinfekce. Současně protilátky Ig proti pneumonii Mycoplasma G zvýší.
Přibližné ceny za služby v placených klinikách:
Mycoplasma pneumoniae (v latině - Mycoplasma pneumoniae) je nejčastějším patogenem pneumonie. Mykoplazmy jsou malé mikroby, které parazitizují buňky lidského respiračního traktu. Stejně jako většina virů se vysílá přenosem vzduchem a pohlavním přenosem. Nemoc je zaznamenávána nejen jako epidemie, ale i jako sporadický jev.
Je třeba poznamenat, že děti a mladiství mladší 30 let pravděpodobněji nakazí touto infekcí. Nejčastější infekce virem se vyskytuje ve velkých městech, kde dochází k přetížení skupin lidí. Mykoplazmatická pneumonie představuje 1/4 všech plicních zánětů.
Mycoplasma nemá vlastní adaptaci, aby syntetizovala energii, takže využívají zdroje buněk, které nakazili, aby žili a rostli. To je způsobeno řadou faktorů:
Mycoplasma je citlivá na ultrafialové záření a prudký pokles teplotního režimu, takže ve vnějším prostředí nemůže trvat dlouho. V 90% případů se infekce uskutečňuje přenosem vzdušných kapiček. Pro děti se tento virus často lpí na mateřskou školu nebo na školu. Největší šance na infekci je během chladné sezóny.
Inkubační doba onemocnění se pohybuje od 10 do 20 dnů. Během tohoto období se mykoplazmatická pneumonie téměř vždy nezobrazuje. Zvláštnost pneumonie způsobená mykoplazmem spočívá v tom, že může trvat 4-5 týdnů, v některých případech několik měsíců.
Mykoplasmální pneumonie u dospělých se projevuje odlišně než u dětí. Nejběžnější příznaky jsou u dospělých:
Podle statistických údajů je mykoplazmatická pneumonie u dětí ve věku 3-6 let častější a vykazuje výraznější příznaky:
V nepřítomnosti včasné léčení onemocnění může vést k vážným komplikacím, jako je hnisavou destruktivní proces je omezen v plicích (plicní absces), zánět mozku nebo kloubů, snížení hladiny hemoglobinu v krvi. U starších lidí může být choroba v důsledku oslabené imunity doprovázena dočasným zánětem periferních nervů, což vede k ostrým svalovým slabostem.
U dětí předškolního věku se projevují komplikace různě:
Pro diagnózu nemoci by měl pacient konzultovat lékaře, infekčního lékaře nebo pulmonologa. Při počátečním vyšetření lékař sbírá anamnézu a poslouchá pacienta s phonendoskopem, pneumonie v plicích pacienta bude trpět. Příznaky Mycoplasma pneumoniae jsou podobné jako pro mnoho dalších nemocí dýchacího ústrojí (např chřipka, nebo chronické bronchitidy), takže pro přesnou diagnózu lékař předepíše pacientovi řadu diagnostických a laboratorních testů.
Diagnostické studie upřednostňují radiografii a počítačovou tomografii. Umožňují vidět zesílení plicního vzoru s malými ohniskovými stíny hlavně v dolních částech plic.
Z molekulárně-biologických studií diagnostiky mykoplazmózy pneumonie jsou nejpřesnější:
S včasným přístupem k lékaři je prognóza léčby příznivá. Schéma léčení se vybírá individuálně v závislosti na stupni onemocnění a projevovaných symptomech. Pokud se onemocnění vyskytne v akutních stadiích, pak je v nemocnici poskytována léčebná péče, kde jsou pacienti předepisováni v posteli. Pacient bude schopen vidět účinnost léčby po 5 až 10 dnech léčby, ale bude možné dosáhnout úplného zotavení organismu přibližně za 3 týdny.
Dávka se zpravidla vyskytuje se silným kašlem, takže odborník může předepsat antitusika a expektoranty (například ambroxol). Léčba antibiotiky je zaměřena na odstranění patogenů. První dny se podávají intravenózně a pak ústně. Celkový průběh antibiotické léčby obvykle trvá nejméně 14 dní. Nejúčinnější jsou následující antibakteriální léky: erythromycin, ciprofloxacin, clarithromycin. Pro děti, lékaři předepisují speciální antibiotika skupiny makrolidů, protože jsou nejbezpečnější. Hormony v léčbě mykoplasmální pneumonie jsou předepsány pouze v zanedbaných případech, kdy antibiotická léčba nezpůsobuje viditelné výsledky.
Léčba onemocnění by měla být složitá, na lékařskou léčbu se doporučuje doplnit komplex léčebně-fyzických cvičení, fyzioterapeutických procedur a masáže (během období zotavení). Vzhledem k tomu, že mykoplazmy způsobují poškození nejen plic, ale také horních cest dýchacích, je důležité pravidelně opláchnout krk a umyt nosní dutiny.
Navíc mohou být lidské léky použity ke zvýšení účinnosti lékové terapie a urychlení procesu obnovy. Mají protizánětlivé účinky, pomáhají odstraňovat místní příznaky a podporují imunitu. Zvažte recepty populárních infuz a vývarů:
Jako preventivní opatření doporučit, kdykoliv je to možné, aby se zabránilo místa s velkými davy během vzplanutí (nebo nosit ochrannou masku), pít immunoukreplyayuschie produkty 1-2krát do roka, dodržovat správnou osobní hygienu. Dodržování správné výživy má pozitivní vliv na zdraví, takže je vhodné přidat do jídelníčku co nejvíce zeleniny, masa a zeleniny (vysoký obsah užitečných minerálů a vitamínů). V případě, že pacient představí chronických respiračních onemocnění, je důležité obnovit po několika měsících došlo pulmologem lékaře.
IgG třídy protilátek proti původce respirační mykoplasmat (Mycoplasma pneumoniae) - specifických imunoglobulinů produkovaných v lidském těle v období označené klinických projevů dýchacích mykoplazmata a jsou sérologické značka nebo proud převáděn v nedávné době se onemocnění.
Ruské synonymy
Třídy IgG proti Mycoplasma pneumoniae, třídy G imunoglobuliny vůči Mycoplasma pneumoniae.
Synonyma Anglicky
Protilátky proti M. pneumoniae, IgG, IgG specifického pro Mycoplasma pneumoniae, anti-Mycoplasma pneumoniae-IgG.
Metoda výzkumu
Imunoenzymová analýza (ELISA).
Který biomateriál lze použít pro výzkum?
Jak se správně připravit na studium?
Nekuřte po dobu 30 minut před dávkováním krve.
Více o studii
Mycoplasma pneumoniae patří do třídy mykoplazmů, které zaujímají mezilehlou pozici mezi viry, bakteriemi a prvoky. Parazitizují na buněčné membrány, způsobují onemocnění dýchacího traktu u dětí starších 4 let a dospělých.
Mykoplazmatická pneumonie (někdy nazývaná "atypická pneumonie") představuje až 15-20% všech případů komunitní pneumonie. Někdy mohou vést k epidemii, zejména u dětí ve školním věku a v uzavřených skupinách obyvatelstva, jako je armáda. Zdrojem infekce jsou nemocní i nositelé. Infekce nastává kvůli vzdušným kapkám, inkubační doba trvá 2-3 týdny. Symptomy infekce mykoplazmy jsou různé. Ve většině případů onemocnění probíhá v mírné formě a je doprovázeno kašlem, runny nosem a bolestmi v krku, které trvají několik týdnů. Když se infekce rozšíří do dolních cest dýchacích, objeví se bolesti hlavy, intoxikace, horečka a svalová bolest. Nejobtížnější tolerovat pneumonii jsou malé děti, stejně jako lidé s oslabeným imunitním systémem, jako jsou pacienti s HIV.
Diagnóza "infekce mykoplazmou" často způsobuje potíže, proto se používá několik metod výzkumu, což je hlavní úloha, ve které hrají sérologické reakce.
Jako odpověď na infekci Mycoplasma pneumoniae produkuje imunitní systém specifické imunoglobuliny: IgA, IgM a IgG.
Produkce imunoglobulinů třídy G na Mycoplasma pneumoniae nezačne bezprostředně po infekci po asi 2-4 týdnech, ale pokračuje po dlouhou dobu (rok nebo více).
Přítomnost imunoglobulinů třídy G Mycoplasma pneumoniae v krvi naznačuje akutní nebo minulé onemocnění, chronický zánětlivý proces nebo reinfekci.
Na co se používá výzkum?
Kdy je přiřazena studie?
Co znamenají výsledky?
KP (koeficient pozitivity): 0 - 0,84.
Důvody pro negativní výsledek:
Důvody pro pozitivní výsledek:
Co může ovlivnit výsledek?
Důležité poznámky
Doporučuje se také
Kdo jmenuje studii?
Pediatr, terapeut, infektiolog, pulmonolog.
Pneumonie je akutní infekční onemocnění, převážně bakteriální etiologie, charakterizovaná ohniskovými lézemi respiračních částí plic s povinnou intraalveolární exsudací.
Příčinné faktory atypické pneumonie - mykoplazma, legionella, chlamydia - hrají důležitou roli v lidské infekční patologii.
Bronchoectasie se vztahuje k různorodé skupině chronických respiračních infekcí.
Pokračování. Začněte v č. 3 (64). Jedním ze slibných léků pro léčbu respiračních onemocnění u dětí je midekamycin. Četné studie v mnoha domácích i zahraničních zdravotnických centrech se ukázaly být vysoké.
Nedávno došlo k nárůstu výskytu zánětlivých onemocnění genitálií herpetické etiologie s převahou latentního, chronického recidivujícího průběhu s vývojem různých poruch reprodukčního a somatického zdraví.
K dnešnímu dni neexistují žádné klinické, epidemiologické nebo laboratorní příznaky, které by umožnily včasnou detekci poškození plic Mycoplasma pneumoniae. Diagnostika se provádí až po vzniku symptomatické patologie. Existují určité známky, které umožňují podezření na atypickou pneumonii:
Diagnostika pneumonie mykoplazmy se skládá z následujících fází:
Laboratorní diagnostika plicní mykoplazmózy se skládá ze souboru takovýchto analýz:
Čím těžší je stav pacienta, tím výraznější jsou změny v krvi.
Lékař rozlušuje přijaté analýzy. Podle jejich výsledků lékař předloží plán léčby nebo jmenuje další studie.
Experimentální diagnostickou metodou molekulární biologie pro stanovení stavu DNA fragmentů v biologickém materiálu je polymerázová řetězová reakce. PCR podezření mykoplazmových pneumonie je studium krve, sputa, pleurální tekutiny a jiné druhy patogenů v biologickém materiálu.
Detekce patogenů v biomateriálu není vždy diagnosticky významná. To je způsobeno tím, že mnoho bakterií normálně žijí v dýchacích cestách, ale realizovat jejich patogenní potenciál, způsobující infekční procesy, za určitých podmínek.
Laboratorní imunologická metoda pro kvalitativní / kvantitativní stanovení virů a jiných patogenů je metoda ELISA. Imunoenzymatická analýza se provádí v těchto případech:
Výhodou testu ELISA je vysoká citlivost a specifičnost, schopnost stanovit onemocnění a sledovat dynamiku patologického procesu. Hlavní nevýhodou metody je detekce protilátek, tj. Imunitní odpověď, a nikoliv samotný patogen.
K detekci bakterie Mycoplasma pneumoniae pro test ELISA se provádí odběr vzorků krve. Analýza potvrzuje, že v případě, že zjištěné krve imunoglobuliny IgM, G. V případě, že zvýšení titru protilátky se zvýšil o 3-4 krát nebo více se imunosorbent potvrzuje atypický zápal plic.
Specifické protilátky produkované imunitním systémem jako odpověď na infekci různými patogeny jsou imunoglobuliny. Protilátky mykoplazmové pneumonie igg jsou serologické markery, což naznačuje patologický proces v těle.
Mycoplasma pneumoniae zaujímá střední pozici mezi bakteriemi, prvoky a viry. To způsobuje poškození dýchacího systému a představuje asi 20% všech případů komunitní pneumonie. Po infekci začne imunitní systém aktivně produkovat imunoglobuliny třídy A, M a G.
IgG ve vztahu k mykoplasmové infekci se projevuje ve 2-4 týdnech a pokračuje po dlouhou dobu, obvykle za více než rok. Krevní test těchto imunoglobulinů je součástí souboru povinných laboratorních testů pro podezření na atypickou pneumonii. Pro snížení rizika diagnostických chyb je zobrazena současná analýza IgM a IgG.
Pro potvrzení akutní mykoplazmat lézí dýchacího systému pacienta předepsat imunoanalýzou. Protilátky proti Mycoplasma pneumoniae IgM odlišit od ostatních atypických zánětem patologií dýchacích cest, jako je například infekce způsobené stafylokoky a streptokoky.
Důvodem pro provedení laboratorního testu jsou následující příznaky:
Koeficient pozitivity, označující infekci, jsou hodnoty: 0-0,84. Negativní výsledek je možné nejen v nepřítomnosti onemocnění, ale také u chronických infekcí mykoplazmových časné fázi infekce, když tělo dosud vyvinut imunitní odpověď. Je třeba také poznamenat, že při opakovaném zahájení léčby se IgM zpravidla neuvolňuje.
Protilátky, které způsobují agregaci erytrocytů při vystavení nízkým teplotám, jsou studené protilátky. Při Mycoplasma pneumonii nejčastěji patří do třídy IgM. Obvykle se vyskytují u zdravých lidí, ale významně se zvyšují po 7-10 dnech po nástupu onemocnění. Studená expozice způsobuje akutní přechodnou hemolytickou anemii. Stálé zvýšení titru aglutininů vede k rozvoji chronické formy patologie.
Existuje několik typů studených aglutininů:
Studené protilátky v atypické pneumonii mohou působit jako směs různých imunoglobulinů. Aktivace aglutininů začíná už při 37 ° C a způsobuje takové patologické reakce: akrocyanóza a hemolýza způsobená aktivací komplementu.
K určení lokalizace zánětlivého zaměření v plicích, jeho velikosti a dalších vlastnostech je zobrazena instrumentální diagnostika. Výzkumný komplex se skládá z následujících postupů:
Hlavní diagnostickou metodou je rentgenografie. Umožňuje vám zjistit záchvaty zánětu, které na obraze vypadají tmavší než zbytek plic. Existuje také změna v plicním vzorku a proliferaci pojivové tkáně. U pneumonie je možné změnit plicní kořeny, pleurální léze a dokonce i přítomnost abscesu v orgánu. Radiografie se provádí ve dvou projekcích - přímých a bočních.
Tomografie poskytuje stejný výsledek jako rentgen, takže se zřídka provádí s podezřením na atypickou pneumonii. Ultrazvuková diagnostika se také provádí zřídka, protože odhaluje pouze výpotek v plicích, který je také viditelný na rentgenovém paprsku. Pokud jde o bronchoskopii, je nutné získat přesnější výsledky studie.
Pro úspěšné léčení jakékoli choroby je zapotřebí komplexní vyšetření. Diferenciální diagnostika atypické pneumonie je zaměřena na eliminaci patologických stavů s podobnými příznaky. To vám umožní stanovit přesnou diagnózu a předepisovat terapii.
Diferenciace se provádí v několika fázích:
Shromážděné a analyzované v procesu diagnostiky poskytují údaje spolehlivý obraz stavu onemocnění. Diferenciace atypické pneumonie se provádí s nejběžnějšími škodlivými mikroorganismy:
Většina patogenů má podobný komplex příznaků, takže se pozornost věnuje bakteriální kultuře. Atypická pneumonie je odlišná od jiných onemocnění. Během vyšetření lékař určuje extrapulmonární patologii se známkami z respiračních orgánů a omezuje plicní zánět z dalších možných poruch na straně dýchacího systému:
Navíc k těmto chorobám, Mycoplasma pneumoniae diferencované s dysfunkcí kardiovaskulárního systému, gepostazom, revmatoidní artritida, kolagenózy, plicním infarktem a jiné poruchy těla.