Co je plicní pneumofibróza: metody léčby

Pneumofibróza plic je chronická patologie, ve které je parenchym nahrazen pojivovou tkání. V postiženém orgánu dochází k jizvení na pozadí pomalého zánětlivého procesu. Postupně dochází ke ztrátě funkce dýchání a výměny plynů ak vzniku plicní nedostatečnosti. Degenerace zdravých tkání je nevratná a úkolem léku je zastavit progresi onemocnění a udržet zdraví pacienta. Není možné vyléčit pneumofibru a obnovit plíce.

Příčiny a mechanismus vývoje pneumofibrózy

Příčiny onemocnění jsou různé:

  • Infekční a zánětlivé onemocnění - mykózy, tuberkulóza, syfilis;
  • dlouhodobé vystavení alergenům;
  • mechanické zranění;
  • vysoké dávky záření;
  • expozice chemickým sloučeninám;
  • dědičná onemocnění, při které se intenzivně vytváří vláknitý protein - kolagen, fibronektin;
  • závažné poškození jater s drogovou závislostí;
  • dlouhodobé užívání léčiv, které mají toxický účinek na parenchým plic.

Rizikovou skupinou jsou lidé, kteří mají v minulosti CHOPN, bronchiální astma, chronickou bronchitidu, pneumonii. Častější u mužů, jejichž odborná činnost je spojena s rizikem negativního vlivu průmyslových procesů na dýchací systém - horníků, horníků, metallurgists.

U pneumofibrózy je chronický zánět doprovázen porušením odtoku lymfy z postiženého orgánu. Akumuluje se v meziprodukčních septach a plicních cévách. Pohyb krve je přerušený podél kapilárního lůžka, cévy jsou sklerotizovány a vzniká hypoxie. Tento proces aktivuje tvorbu fibroblastů a kolagenu, což dále zhoršuje cirkulační proces v malém kruhu.

Na pozadí zvýšeného plicního tlaku se na pravé straně srdce vyskytují dystrofické změny, které se zvětšují. Pacient rozvíjí syndrom "plicního srdce". Jedná se o mimořádně těžkou situaci, která vede ke zdravotnímu postižení a nakonec ke smrti.

Při rychlém postupu pneumosklerózy (pneumofibróza, plicní fibróza) se rychle obnoví zdravý parenchym. Struktura acinusu, strukturní jednotky plic se mění. Vznikají železné pseudostruktury, kapiláry slabé, pokles objemu, bronchioly jsou sklerotizovány. Proliferace pojivové tkáně v plicích deformuje alveoly, jsou zničeny, na jejich místě se objevují fibrotické a cystické neoplazmy.

Na pozadí zničení plic se porušuje jejich hlavní funkce - poskytuje tělu kyslík výměnou plynů během dýchání.

U pacientů se objevuje respirační selhání s hypoxií (hladovění kyslíkem) a hyperkapnií (přebytek oxidu uhličitého v krvi).

Kvůli porušení perfuze (průchodnosti) plic dochází k poklesu hladiny kyslíku v těle. Rozložení ventilace-difúze je narušeno. Vzhledem k hypoventilaci se zvyšuje hladina oxidu uhličitého.

V závislosti na umístění a rozsahu poškození plic může být pneumoskleróza několika typů.

Difuzní plicní pneumofibróza je proliferace pojivové tkáně v celém těle. S touto patologií nelze přesné hranice modifikovaných oblastí určit. Deformuje nejen plic, ale také průdušky, vaskulární síť.

Lokální plicní pneumofibróza se vyvíjí velmi pomalu a v počátečních fázích je asymptomatická. Je charakterizována porážkou omezené oblasti tkáně. Na rentgenovém paprsku jsou viditelné těsnění s jasnými obrysy. Tento druh neovlivňuje funkčnost orgánu a jeho mechanické vlastnosti.

Ohnisková plicní pneumofibróza má také jasnou polohu, jako místní. Ale se liší tím, že zánětlivé ohniská jsou zpravidla mnohonásobné. Mohou udeřit do jedné plíce nebo do obou. Ohnisková forma se vyvíjí na pozadí tuberkulózy, purulentně-zánětlivých procesů (absces).

Klinický obraz onemocnění

První znamení, které dává důvod myslet na přítomnost patologie v těle, je dýchavičnost. Ale protože poprvé neprinesla žádné hmatatelné nepohodlí, pacienti ji nevěnují pozornost.

V počátečním stadiu onemocnění se tento symptom projevuje ve formě mírné dušnosti s fyzickou námahou, která byla předtím dobře tolerována člověkem. Pacienti tuto skutečnost zapisují kvůli únavě, nemoci, špatnému spánku. Při chůzi na ulici se postupně snižuje dech, když stoupá po schodech. Není pro člověka snadné chodit na dlouhé vzdálenosti, dlouho mluvit. V těžkých případech se dyspnoe projevuje formou zpoždění v dýchání, nedostatku vzduchu. Tato podmínka je vždy doprovázena panickým strachem.

Povaha dýchání při pneumoskleróze je určena stupněm poškození plic. Je povrchní, časté, někdy přerušované. Pacient se nemůže zhluboka nadechnout a vydechnout. Tak se vyvíjí chronické respirační selhání. Je kompenzován po dlouhou dobu, ale nevyhnutelně vede k hypoxii.

Symptomy respiračního selhání při pneumoskleróze:

  • cyanóza kůže (bledá kůže s modrým nádechem);
  • tachykardie - palpitace srdce;
  • dušnost;
  • Dýchání je možné za účasti pomocných svalových skupin;
  • závratě a bolesti hlavy;
  • porucha spánku - v noci bezspánková, ospalost během dne;
  • ztráta síly, chronická únava, snížený výkon;
  • ztráta vědomí;
  • v pozdějším termínu - srdeční selhání, otok různých částí těla.

Na pozadí obstrukce dýchacích cest je pneumoskleróza vždy doprovázena kašlem. Může mít jinou intenzitu. Posiluje se ráno po spánku, kdy se člověk začne aktivně pohybovat a uprostřed dne se uklidní. Kašel přináší dočasnou úlevu. Při těžkých útocích způsobuje bolest v hrudi, obvykle za hrudní kostí a zezadu podél dolního okraje lopatky.

"Plicní srdce", které se intenzivně rozvíjí s pneumofibrosou středního laloku pravých plic, se projevuje takovými klinickými příznaky:

  • výrazné dyspnoe v horizontální poloze (vleže);
  • pulzace v horní části břicha, v oblasti oblouku membrány;
  • bolesti srdce způsobené zvýšeným tlakem v malém kruhu cirkulace a protahování plicního arteriálního kmene;
  • opuch cervikálních žil, který se zvyšuje vdechováním;
  • krevní tlak může být mírně snížen;
  • hypotermie;
  • edém.

Důsledky takových nevratných procesů jsou nepříznivé.

Diagnóza onemocnění

Studie pacientů je složitá. Zahrnuje sběr dat, laboratorní a přístrojové techniky.

Za účelem určení postupného směru při vyšetření pacienta se shromažďuje anamnéza. Pacienta se zjistí místo práce, všechny příznaky, doba trvání onemocnění, předpokládaný čas vzniku prvních příznaků.

Podle laboratorních údajů o celkovém krevním testu nebyly pozorovány žádné zjevné změny. Mírně zvýšené ESR, zvýšený počet bílých krvinek a srážení.

Při auskultaci - suché, rozptýlené nebo malé bublinky, dýchání je těžké. S perkusí - zvuky jsou krátké, pohyblivost plicního okraje je omezená.

Instrumentální metody vyšetření

Klíčovou diagnostickou metodou je rentgenové vyšetření plic. Přesně umožňuje určit přítomnost, lokalizaci a rozsah lézí. Plíce vpravo jsou vždy mírně pod levou částí. Obraz je přestavěn, má formu buněk nebo buněk.

Interpretace výsledků rentgenových snímků:

  • Bazální pneumofibróza plic je fibrózní léze segmentů dolního laloku plic, což je důsledek přenášených zánětlivých procesů. Také se nazývá postpneumonická fibróza. V oblasti lézí na rentgenovém paprsku je vidět silný jas a jasný vzorec.
  • Bazální pneumofibróza plic - proliferace pojivové tkáně v oblasti kořene plic, kde je spojeno s orgány mediastinu (srdce, aorta). Na rentgenovém paprsku jsou viditelné čiré rentgenové oblasti.
  • Lineární pneumofibróza plic - porážka jednoho nebo více segmentů plic, obrázek ukazuje lineární stíny.
  • Postradiační pneumofibróza je komplikace po ozáření (během léčby nebo v důsledku nehody). Na rentgenovém paprsku nejsou jasné hranice postižené tkáně, obrysy jsou rozmazané.

Pro diagnostiku strukturálních změn pneumofibrózy bazální a bazální části, výpočetní tomografie, protože tyto oblasti nejsou dostatečně viditelné a substituční dystrofický proces se může šířit do okolních orgánů. TK v plicích umožňuje vrstvu po vrstvě a podrobné vyhodnocení stupně poškození tkáně, což odhaluje jejich povahu a dynamiku vývoje.

Pro posouzení funkcí vnějšího dýchání jsou pacientům předepsána spirometrie, což je test, který určuje odchylky respirační funkce plic. Během studie jsou vyhodnocovány následující ukazatele:

  • objem plic (množství vzduchu vdechovaného najednou);
  • rychlost dýchání;
  • maximální hodnoty ventilace;
  • vitální kapacita plic;
  • nucené dýchání;
  • rychlost vzduchu při výdechu.

Pacientům je také předepsána bronchoskopie. Posuzuje stav průdušek v postižených plicích. Při difuzní pneumoskleróze nejsou pozorovány žádné změny a při místních, destrukčních přeměnách bronchiálního stromu jsou možné.

Během bronchoskopie odeberte vzorek tekutiny z plic. Cytologické studium biomateriálu umožňuje určit etiologii onemocnění.

Léčba pneumofibrózy

Léčba plicní pneumofibrózy je paliativní, zaměřená na udržení celkového stavu pacienta a zastavení nebo zpomalení degenerativních procesů v orgánu.

Léčba poskytuje boj proti infekčním faktorům - houbám, bakteriím a virům:

  • Pro zlepšení drenážní funkce bronchiálního stromu jsou předepsány antispazmodiky - Noradrenalin, Teofedrin, Iazrin, Fenoterol.
  • V závažných případech, plicní fibróza může být léčena hormonální rozumí skupina kortikosteroidy - kortizon, prednison. Zmierňují zánět, snižují imunitní odpověď.
  • Pro odstranění obstrukce dýchacích cest, reliéfu kašle a výtoku do sputa jsou indikovány mukolytické léky (expektoranty) - Lazolvan, Erespal, Ascoril.
  • Pro snížení těžké bolesti v oblasti hrudníku jsou doporučovány nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
  • K udržení srdečního svalu a jeho nasycení kyslíkem se ukazují srdeční glykosidy - Adonisid, Strofantin, Digoxin. Krmení pacientů s myokardem užívá přípravky obsahující draslík - Panangin, Asparcum.
  • Povinně jmenujte angioprotektory - Actovegin, Cardioksipin, Vazonit, Bilobil. Zlepšují mikrocirkulaci tím, že uvolňují hladké svaly cév, zvyšují propustnost, zmírňují otoky.

Strukturní léze plic jsou doprovázeny intoxikací těla. Abych to odstranil, používám univerzální detoxikační léčivo - penicilamin. Lék má účinek na imunitní systém, inhibuje produkci určitých typů leukocytů, také narušuje syntézu kolagenu, což je pro pneumofibrózu nesmírně důležité. Tento léčivý přípravek je dostupný v kapslích pro perorální podání.

Pneumofibróza je závažná chronická patologie, která poškozuje tělo. Pacienti ztrácejí váhu. Proto je v rámci komplexní léčby léky předepsáno vitamín B a E.

Není vhodné léčit plicní pneumofibrózu lidovými prostředky. Léčivé byliny mohou být použity jako obecná regenerační terapie k udržení imunitního systému.

Pacienti by měli být léčeni dvakrát ročně v nemocnici.

Fyzioterapie

Pro boj s hypoxií tkání a orgánů je indikována kyslíková terapie - kyslíková saturace krve.

Pacient je připojen ke speciálnímu zařízení, kterým je plynná směs dodávána v správném poměru. Takže nedostatek kyslíku je dočasně eliminován.

  • přes masku, pokud osoba dýchá sama;
  • přes nosní katétr (pokud je potřeba konstantní dodávka kyslíku);
  • přes intubační trubici, pokud je pacient v bezvědomí;
  • umístěním pacienta do tlakové komory.

Ostatní fyzioterapeutické postupy (UHF, elektroforéza, aplikace proudů) s pneumofibrotickými změnami jsou neúčinné.

Pro potlačení dušnosti, posílení respiračních svalů a zlepšení kvality života se pacienti podrobí rehabilitačnímu kurzu terapeutického tělesného tréninku. Třídy jsou prováděny pod dohledem zdravotnického personálu s jasně měřeným fyzickým zatížením.

Nezávislé sportování je kategoricky kontraindikováno. Nesprávný výpočet zatížení srdce a plíce může mít za následek smrtelné následky.

Preventivní opatření

Prevence pneumofibrózy zahrnuje aktivity, které snižují riziko vývoje onemocnění.

V průmyslových odvětvích se zvýšeným rizikem expozice chemikáliím musí tělo přísně dodržovat bezpečnostní, zdravotní a bezpečnostní předpisy. Lidé, jejichž profesionální aktivity jsou spojeny s riziky, se doporučují podstoupit každoroční léčbu v dispenzáři, v horské oblasti nebo v blízkosti moře.

Také je důležité vyloučit faktory domácnosti - kouření, vdechování výparů chemických kapalin (chloru). Jednou za rok musíte podstoupit fluorografii a lékařské vyšetření (preventivní vyšetření lékařů).

Pokud člověk vede zdravý a aktivní životní styl, riziko onemocnění se mnohonásobně snižuje.

Pneumofibróza je závažné onemocnění plic s nepříznivým výsledkem. Je to nebezpečné pro lidský život a nemůže být úplně vyléčeno. Pokud není patologická diagnostika včas zjištěna, maximální délka života nepřesáhne 5 let. Ve velmi vážném stavu pacienta udržovací léčba zpozdí letální výsledek o 3-5 měsíců.

Pneumofibróza - příznaky a léčba

Pneumofibróza je onemocnění, při kterém dochází k růstu pojivové tkáně v plicích. Patologie vzniká jako komplikace. Pneumofibróza se týká pneumosklerotických onemocnění spolu s pneumosklerózou a cirhózou plic.

Když se vytvoří "plást", když se v těle vytvoří malé, cysty podobné dutiny, je funkce dýchání výrazně snížena. Pokud se infekce spojuje s onemocněním, pak je možná smrt pacienta.

Příčiny

Existuje mnoho faktorů, které zvyšují riziko pneumofibrózy:

  • Odložené nebo existující nemoci - pneumonie, syfilis, tuberkulóza, chronické obstrukční onemocnění dýchacího ústrojí;
  • činnosti nebo životní podmínky související s neustálým vdechováním škodlivých plynů a prachu;
  • dědičnost;
  • poranění hrudníku spojené s poškozením dýchacího systému;
  • stagnující procesy;
  • ionizující záření postihující oblast prsu;
  • užívání léčiv s toxickými účinky;
  • hypoxie (hladovění kyslíkem) tkání.

Nemoc se vyvíjí přibližně v tomto scénáři.

V průduškách je výtok tajemství narušen a dochází k jeho akumulaci. To jsou příznivé podmínky pro zvýšení počtu patogenů. Vzhledem k zánětu a stagnujícím jevům je také narušen průtok krve lymfy. Na místě, kde je narušený proud biologických tekutin, dochází k růstu pojivové tkáně. Nahrazuje alveoly blízko sebe.

Tkáň zdravých plic je elastická. Elasticita zajišťuje vysoký intrapulmonární tlak, díky kterému je při inhalaci otevřena vnitřní stěna alveolu. Pokud je plicní tkáň postižena fibrózou, pak se tlak snižuje, část alveol se neotevře a méně kyslíku je dodáváno.

Objem poškození orgánů rozlišuje mezi lokální a difuzní pneumofibrosou.

U lokální pneumofibrózy jsou ovlivněny jednotlivé oblasti plic. Kvalita života pacienta se příliš nezhoršuje, protože ztráta pružnosti a utažení tkáně je pozorována pouze v postižené oblasti, respirační funkce se zanedbatelně zhoršuje.

Obě formy jsou charakterizovány progresivním a neprostupujícím stupněm. V pokročilém stádiu existují vážné komplikace až po abscesy. Exacerbace může narušit celý život pacienta. Neprogresivní fáze je příznivější, což plyne prakticky bez klinických projevů. Více šancí na snadný kurz u lidí, kteří dodržují zdravý životní styl.

Symptomy onemocnění

Jak již bylo zmíněno výše, místní forma někdy teče nepostřehnutelně. Symptomy se obvykle vyskytují, pokud jsou postiženy obě plíce.

Hlavním příznakem pneumofibrózy je dušnost. V počáteční fázi se ukazuje ze silné fyzické námahy, později - a v klidu. Jiné příznaky nemoci:

  • Kašel, s viskózním sputem a hnisem;
  • cyanóza kůže;
  • bolest v hrudi, zejména při kašli;
  • slabost;
  • změny tělesné teploty;
  • ztrácí váhu bez zjevného důvodu.

V pozdějších fázích doktor zjistí sípání v plicích a pískem na výdech, který je zvláště dobře slyšitelný zepředu, v horní části hrudníku. Pacient má otoky krčních žil. Současně se mohou objevit symptomy onemocnění, které vyvolaly pneumofibrózu.

Jak léčit onemocnění

Před jmenováním terapie se provádí kontrola diagnózy. Hlavní metodou diagnostiky je rentgenografie. Dále se provádí bronchoskopie, hodnocení respiračních funkcí, obecné laboratorní testy. Tento komplex studií rovněž odhaluje příčinu plicní fibrózy.

Pneumofibróza bez příznaků není vždy léčena léky.

Pokud se choroba nedostala do akutní fáze, léčba se provádí doma. Hlavním úkolem terapeutických opatření je odstranění příčiny onemocnění. Když příčinou je vniknutí prachových částic, jiné jsou škodlivé látky, pak nejprve zastaví kontakt s provokátorem onemocnění. Pacient je kontraindikován vzrušením a stresem.

Pokud je příčinou infekce, jsou antibakteriální léky indikovány v závislosti na patogenu. Také je předepsána podpůrná léčba.

Užitečné dýchací cvičení, které pomáhají zvyšovat funkčnost dýchacích přístrojů.

Léčba lidových léků

Již dlouho od onemocnění plic se používají ledviny borovice. Tento cenný výrobek obsahuje mnoho éterických olejů, má příznivý vliv na dýchací ústrojí - pomáhá vzdálit hleny, ničí mikroby, patogeny, aktivují sekreční kapacitu epitelu.

Pro vývar vydejte 10 g ledvin, nalijte sklenici vody a zahřejte ve vodní lázni po dobu půl hodiny, trváte dalších 15 minut. Pak se odfiltruje a zahřeje 3x denně v dávce 1 polévkové lžíce.

Metody prevence

Hlavní prevencí pneumofibrózy je odvykání kouření, protože se jedná o vdechování toxických látek, které jsou obsaženy zejména v tabákovém kouři a onemocnění se rozvíjí. Při prvním příznaku je důležité léčit onemocnění dýchacího systému. Zdravý životní styl zachová imunitu a posiluje tělo.

Při plnění profesních povinností souvisejících s rizikovými faktory použijte ochranné prostředky - respirátory.

Pneumofibróza způsobuje nevratné změny v plicní tkáni. Proto nemůže být úplně vyléčen. Tento proces však lze zpomalit. Terapie, kterou lékař určí po diagnóze, je zaměřena na podporu tohoto stavu. Je důležité dodržovat preventivní opatření.

Co je plicní pneumofibróza, co je nebezpečné, příznaky a léčba

Pneumofibróza je ve skutečnosti konečným stavem (výskytem) chronické plicní nemoci. Výsledek dlouhé patologie vede k tomu, že i vzhled plic se značně zhoršuje. Stávají se tak jako vředovitý jed. V medicíně se tento druh formy nazývá "plástová plást".

Zvláště chronická onemocnění plicní tkáně (onemocnění zvané intersticiální) spojeného se zánětlivými procesy v intersticiální tkáni (tak zvaná pojivová tkáň z plic). Část této tkáně se nazývá intersticium. Prostřednictvím této tkáně jsou malé krevní cévy, kterými se provádí výměna plynů (oxid uhličitý - pro výdech, kyslík se odebírá pro přenos do buněk těla).

Ve zdravém stavu je intersticiální tkáň velmi tenká a téměř neviditelná při rentgenovém vyšetření. Ale s chronickými onemocněními se začíná zesilovat kvůli zánětu, je pokryto otoky a jizvy (vyvine se stejná pleuropneumofibróza). Nejjednodušším příznakem této přeměny je dušnost.

Co je pneumofibróza?

Pneumofibróza je důsledkem zánětlivých a / nebo dystrofických plicních procesů, při nichž je plicní tkáň nahrazena pojivovou tkání. Pozoruje se tvorba "buněčných plic" s tvorbou dutin a cyst v plicích. Fibróza - toto je "děrná" léze plicní tkáně.

Pneumofibróza patří do celkové skupiny pneumosklerotické plicní patologie spolu s pneumosklerózou a cirhózou plic. Tyto stavy se mezi sebou liší tím, že pneumofibróza je charakterizována nejpomalejší rychlostí proliferace pojivové tkáně.

Pneumofibróza plic - co to je

V současnosti se pneumofibróza nachází bohužel častěji. To se vysvětluje tím, že:

  • Vliv škodlivých látek na plic se neustále zvyšuje. Vzduch, který dýcháme, se každým dnem ničí a pomalu ničí plicní tkáň.
  • Frekvence chronické léčby patologických procesů v plicní tkáni se zvyšuje, což neustále vede k vývoji pneumofibrózy.
    Základem pneumofibrózy je postupná změna elasticity plic, zhoršení procesů výměny plynů.

Náhrada pojivové tkáně plicní tkáně se postupně vyskytuje. Dynamika tohoto procesu lze obecně charakterizovat několika etapami vývoje:

  • Pokročilá hypoxie v plicích. Nedostatek kyslíku aktivuje fibroblasty - buňky spojivové tkáně, které během hypoxie začnou aktivně produkovat kolagen. Toto neustále tvoří kolagen, který představuje pojivové tkáně, které nahrazuje plicní.
  • Porucha ventilace plic. Za normálních fyziologických podmínek je plicní tkáň elastická a aktivně se podílí na procesu dýchání. Když se pružnost plicní tkáně zvětšuje, tělo se stává obtížnějším, aby se protáhlo a provádělo plnohodnotné respirační pohyby. V takových podmínkách se tlak v plicích začíná zvyšovat, stěny alveol jsou stlačeny.


Obvykle by měl být alveolus při vdechování narovnán, ale protože pneumofibróza postupně pokrývá plic, mnoho alveolů již nemůže plnit své funkce, protože jsou postiženy pojivovou tkání. Na druhé straně pojivová tkáň nemá dostatečné elastické vlastnosti a alveoly, které ztrácejí svou elasticitu, přestávají podílet se na respiračních pohybech.


Je to proto, že slabé alveoly prakticky nepotřebují úsilí, aby se protáhly, tlak v nich se snižuje a začíná ustupovat. Tyto oblasti jsou vyloučeny z procesu dýchání, neobsahují kyslík, funkční povrch plic se snižuje.

  • Rušení odvodňovacích funkcí. Zánět bronchiální stěny vede k edému. Schopnost odtoku zánětlivé sekrece (exsudátu) je významně snížena a dochází k její akumulaci. Na pozadí konstantní akumulace zánětlivé tekutiny se vyvíjejí příznivé podmínky pro nástup infekce, což povede k zánětu všech ostatních oblastí plic.


    Průdušky se začínají ucpat, plicní tlak se mění a část nebo oblast plic s takovými postiženými průduchy začíná ustupovat a nezúčastňuje se na respiračním pohybu.

  • Poruchy lymfocytu a krevního oběhu. Růst pojivové tkáně vede ke stlačení plicních cév. V takových tepnách a žilách začíná vzniknout stagnující jevy. V případě trvání takové pozice začne stagnující tekutina potnout cévní stěny, tvořící části výpotku. Takové oblasti, aniž by byl nalezen výtok, jsou také nahrazeny spojivovým tkáním, což dále zhoršuje stav plic.
  • Příčiny pneumofibrózy

    Vývoj pneumofibrózy je dlouhý proces, který může trvat několik desetiletí. Při vývoji tohoto stavu existuje řada důvodů:

    • Pneumonie.
    • Syfilis.
    • Tuberkulóza.
    • Chronická obstrukční plicní nemoc.
    • Dědictví.
    • Trvalé vdechnutí prachu, škodlivých plynů.
    • Nemoci kardiopulmonálního systému s jevami stagnace.
    • Poranění hrudníku.
    • Ionizující záření.
    • Hypoxie.
    • Použití určitých léků s vysokým profilem toxicity.
    • Hubové, virové, bakteriální infekce plic.
    • Atelectáza plic.
    • Fibrozující alveolitida.
    • Silikóza a další nemoci z povolání plicní tkáně.
    • Vaskulitida.

    Kterýkoli z těchto důvodů se dříve nebo později stane okamžitou příčinou ztráty plicní funkce v důsledku růstu pojivové tkáně.

    Pneumofibróza plic

    Důsledky plicní fibrózy jsou zřejmé - ustálený průběh šíření pojivové tkáně vede ke ztrátě plicní kapacity, ztráta funkčně aktivní plicní tkáně, vyčerpání kyslíku v krvi, hypoxie a rozvoje respiračního selhání na konci, ve většině případů se stává příčinou úmrtí pacientů.

    Nezapomeňte na vývoj plicního srdečního selhání v důsledku pneumofibrózy. Důsledky tohoto procesu jsou doprovázeny ztrátou vědomí, edémovým syndromem a rozvojem hypertrofie pravé komory.

    Symptomy pneumofibrózy

    Hlavním klinickým příznakem pneumofibrózy je dýchavičnost. Na počátku onemocnění nastává s těžkou fyzickou námahou a později v klidu.

    Obecně platí, že symptomologie pneumofibrózy závisí na její rozmanitosti, existují však běžné symptomy, které se vyskytují u všech pacientů:

    • Vývoj kašle s oddělením viskózního sputa, ve kterém je krev a hnis.
    • Bolest v hrudi, horší při kašli.
    • Modrá kůže, která nejprve začíná akrocyanózou a pak se šíří po celém povrchu kůže. Tento jev je spojen s narůstající hypoxií.
    • Slabost, únava.
    • Ztráta tělesné hmotnosti.
    • Časté střídání nízké a vysoké tělesné teploty.
    • Později se objeví úlomky v plicích.
    • Vyklenutí cervikálních žil.
    • Zvýšené příznaky základní nemoci, která se stala příčinou pneumofibrózy.

    Progrese onemocnění je doprovázena výskytem charakteristických rysů:

    • Změna prstů horních končetin ("Hippokrates prsty") - zatímco falangus se ztuhne, mohou být nehty ve formě hodinových skel.
    • Vývoj hemoptýzy jako známky nedostatečnosti v malém kruhu krevního oběhu.

    Ve svých formách se pneumofibróza liší v závislosti na příčině, rozsahu léze a rychlosti šíření.

    Klasifikace pneumofibrózy

    Basal

    Většina radikální plicní pneumofibrózy se rozvíjí po přenesené pneumonii, bronchitidě. V takových případech není nutné vyvinout pneumofibrózu najednou, může se začít vytvářet po dlouhé době po základním onemocnění.

    Hlavním rysem bazální pneumofibrózy je tvorba míst zhutnění v plicích.

    Diffuse

    Difuzní pneumofibróza mluví sama o sobě - ​​ovlivňuje všechny plicní tkáně. Tento druh pneumofibrózy rychlejší než ostatní vede k rozvoji respiračního selhání v krátkém čase. Je to nejnebezpečnější odrůda všech pneumofibrózy, protože může současně postihnout obě plíce. Často je komplikován výskytem pleuropneumofibrózy zahrnující pleura v patologickém procesu.

    Místní

    Spíše šetřící forma pneumofibrózy je považována za lokální. Při této substituci je určitá část plic vystavena pojivové tkáni.

    Ohnisko

    Ohnisková pneumofibróza je podobná lokální, protože nezahrnuje všechny plicy v patologickém procesu. Rozdíl je v tom, že při focální pneumofibróze vzniká několik patologických ložisek.

    Basal

    Bazální pneumofibróza je charakterizována skutečností, že hlavní postižené oblasti jsou základem plíce. Tato forma léčby je určena za přítomnosti zánětu spojujícího sekundární infekci. Pokud takové příznaky chybí, doporučuje se provádět respirační gymnastiku.

    Limited

    Omezená pneumofibróza je podobná místní. Také charakterizován prodlouženým a pomalým průběhem. V tomto procesu prakticky nepatří malé otvory pneumofibrózy funkci dýchání a nenarušují výměnu plynu.

    Lineární

    Taková odrůda se objevuje na pozadí časté pneumonie, bronchitidy, tuberkulózy a dalších zánětlivých onemocnění plic.

    Intersticiální

    Pro intersticiální pneumofibrózu je jedním z charakteristických rysů časný výskyt dušnosti. Hlavní příčinou poškození intersticií je vaskulitida - zánět krevních cév různých kalibrů.

    Post Pneumonia

    Při postpneumonické pneumofibroze začíná zánět tvořit fibrózu s velkým skalnatým povrchem. Nejčastěji se tato pneumofibróza vyvíjí současně s pneumonií a jinými zánětlivými procesy v plicích.

    Těžké

    Těžká pneumofibróza je spousta těžkých kuřáků. Konstantní inhalace nikotinu vede k dysfunkci bronchů, k udržení sputa v nich. U pacientů s chronickou patologií bronchopulmonálního systému se může také vyvinout utahovací pneumokleóza.

    Post-zánětlivé

    Tento druh pneumofibrózy může vyplývat z absolutního zánětu v plicích.

    Střední

    U mírné pneumofyzy je charakteristická mírná léze plicní tkáně.

    Pneumofibróza u dětí

    Pneumofibróza nezbavuje děti. Vývoj pneumofibrózy v dětství má stejné příčiny jako dospělí. To je důvod, proč by děti měly věnovat zvláštní pozornost onemocněním dýchacích cest, neříkat je, provádět preventivní údržbu, temperování a co nejvíce omezit dítě před kontaktem se škodlivými látkami.

    Diagnostika

    Nejdůležitější metodou diagnostiky pneumofibrózy jsou rentgenové záření v plicích. S jeho pomocí lze stanovit první symptomy onemocnění, patologické změny, souběžné onemocnění.

    Rovněž pomocí rentgenové diagnostiky je pneumofibróza diferencována od rakoviny plic.

    Hlavními radiografickými příznaky pneumofibrózy budou:

    • Posilování vzoru plic.
    • Deformita plicního vzorku.
    • Rozšíření cévních stínů.
    • "Plicní stíny" s ostrými nerovnými obrysy, které jsou centry porážky.
    • Stíny, podobné liniím s neurčitým směrem, tvoří buňky, což naznačuje zanedbání procesu.

    Další povinnou metodou diagnostiky bude posouzení funkce vnějšího dýchání, vitální kapacity plic a funkční vitální kapacity.

    Třetím nezbytným studiem bude bronchoskopie, aby byla rozpoznána forma onemocnění a vyloučen onkologický proces.
    Jako další diagnostiku lze předepsat zobrazování magnetickou rezonancí, počítačovou tomografii.

    Chcete-li diagnostikovat onemocnění plic, musíte vyhledat kvalifikovaného pulmonologa. Samozřejmě, že praktický lékař nebo praktický lékař může vydat obecná doporučení. V obtížných případech je však preferován úzký odborník na plicní onemocnění, jako je například plicní specialista.

    Léčba pneumofibrózy

    Po dokončení všech nezbytných diagnostických manipulací je nutné zahájit léčbu.

    Je důležité, aby léčba plicní pneumofibrózou byla pouze komplexní s aplikací všech těchto terapeutických opatření.

    Hlavní zdravotní opatření zaměřená na zlepšení zdraví pacientů jsou:

    • Léčba základní nemoci, která způsobila vývoj pneumofibrózy.
    • Použití antibakteriálních léků širokého spektra účinku v přítomnosti infekčních lézí (výběr antibiotik závisí pouze na stavu pacienta a jeho doprovodných patologických stavech.
    • Účel expektorans přípravky na chemické a rostlinné bázi (ACC, Mucosolvan, Bromhexin, lékořice, anýz, rozmarýn).
    • Příjem glukokortikosteroidů pro zvýšení protizánětlivé terapie (Prednisolon, Dexamethason).
    • Srdeční glykosidy se souběžným srdečním selháním (Korglikon, Strofantin).
    • Vitaminoterapie.
    • Fyzioterapeutické metody léčby v závislosti na stavu a indikacích.
    • Kyslíková terapie.
    • Respirační gymnastika.
    • Dieta.

    Bohužel úplná léčba pneumofibrózy není v současné době možná. Cílem léčby je zastavit patologický proces, maximalizovat výkon dýchacích funkcí a zpomalit vývoj respiračního selhání.

    Navíc není nutné doufat, že pneumofibrózu lze vyléčit doma, doma. Tento přístup může pouze zhoršit průběh onemocnění a jeho prognózu.

    Všichni pacienti s potvrzenou diagnózou pneumofibrózy by měli být na dispenzaristickém záznamu nejméně jeden rok.

    Prevence

    Hlavním způsobem prevence pneumofibrózy je včasná diagnostika, správná léčba základního onemocnění a samotná pneumofibróza, stejně jako provádění všech lékařských doporučení.

    Kuřáci se přirozeně budou muset vzdát svých špatných návyků.

    Prognóza pneumofibrózy

    Vzhledem k tomu, že pneumofibróza není nezávislé onemocnění, ale je důsledkem základní patologie, prognóza bude na prvním místě určena závažností příčiny pneumofibrózy.

    S rozvojem těžké plicní nedostatečnosti, obzvláště komplikované připojením sekundární infekce, jsou smrtelné následky časté.

    Obecně platí, že u většiny forem pulmonální pneumofibrózy je prognóza považována za relativně nepříznivou vzhledem k nemožnosti úplného vyléčení této nemoci.

    Pneumofibróza plic: příznaky, příčiny, léčba

    Pneumofibróza (pneumoskleróza) je onemocnění charakterizované proliferací v plicích pojivové tkáně. Příčinou jsou zánětlivé a dystrofické procesy. Funkce výměny plynu v postižených plicích je narušena.

    Klasifikace onemocnění, její příznaky

    V lékařské praxi existuje pneumofibróza místního a difúzního druhu. Lokální typ onemocnění je charakterizován zhutněním samostatného fragmentu plic. Zřetelné porušování procesů výměny plynu se nedodržuje. Difúzní plicní pneumofibróza vede k tomu, že ztrácejí svou původní strukturu a formu, zvyšují svou hustotu, zhoršuje ventilaci.

    Podle lékařských zdrojů je pneumofibróza rozdělena na bazální a lineární. Lineární forma onemocnění je důsledkem tuberkulózy nebo infekce.

    Původ radikální pneumofibrózy není pro vědu vědom. On se cítí poté, co byl pacient nemocný s bronchitidou nebo pneumonií. Pneumofibróza se zřídka vyskytuje jako nezávislé onemocnění. Jeho vzhled předchází řada provokativních faktorů, mezi něž patří:

    • infekce;
    • obstrukční onemocnění;
    • systémová inhalace výparů toxických látek;
    • dědičný faktor;
    • sarkoidóza;
    • závislost na kouření;
    • mykózy;
    • berýliová nemoc;
    • intersticiální plicní edém;
    • gastrointestinální reflux;
    • užívání protinádorových léků.

    V závislosti na době, kdy se pacient poradí s lékařem, je diagnostikován s progresivním nebo bez progresivního stupně pneumofibrózy. Neprogresivní forma onemocnění je charakterizována absencí závažných symptomů.

    V tomto případě je přípustná léčba pneumofibrózy s lidovými léky. Progresivní forma je nebezpečná komplikace. Relapsy nemoci mohou člověku narušit po celý život. Je třeba si uvědomit, že onemocnění, jako je pneumofibróza, je pro muže typičtější.

    Co je nebezpečné pro pneumofibrózu? Pneumofibróza je zákeřné onemocnění. Proliferace tkáně vede k poklesu plic a výskytu respiračního selhání. Tlak v plicní tepně se zvyšuje. Tento proces nelze zastavit nebo opravit. Smrtelný výsledek nastává v důsledku komplikací.

    Příznaky plicní pneumofibrózy se objeví v případě, že pojivová tkáň narůstá v obou plicích. Prvním a hlavním příznakem onemocnění je dušnost. V první fázi se stará o osobu po fyzickém namáhání, později, když je v klidu.

    Zbývající příznaky pneumofibrózy zahrnují:

    • kašel, doprovázený sekreci hlienu a hnisu;
    • kůže se stává modrastou;
    • bolest v hrudi, horší při kašli;
    • pokles síly;
    • tělesná teplota je nestabilní;
    • těžká ztráta hmotnosti;
    • opuch cervikálních žil;
    • pískání a pískání v plicích, zejména při vydechování.

    Nicméně, na obrázku choroby jsou doprovodné známky onemocnění, které vyvolalo pneumofibrózu.

    Mnoho pacientů s diagnózou plicní pneumofibrózy se obává, že jde o rakovinu. Kvůli podobnosti klinického obrazu pneumofibróza nepatří k onkologickým onemocněním.

    Nedávno jsem četl článek, který vypráví o prostředcích Intoxicu pro stažení přípravku PARASIT z lidského těla. S tímto produktem můžete zbavit nachlazení, problémy s dýchacího ústrojí, chronickým únavovým, migrény, stresu, konstantní podrážděnost, gastrointestinální patologie a mnoho dalších problémů.

    Nevěřila jsem si žádnou informaci, ale rozhodla jsem se kontrolovat a objednat obal. Všiml jsem si změn v týdnu: začal jsem doslova vyletět červy. Cítil jsem nával síly, přestal jsem kašlat, dostal jsem neustálé bolesti hlavy a po dvou týdnech úplně zmizel. Cítím, že mé tělo se zotavuje z vyčerpávajících parazitů. Zkuste a vy, a pokud máte zájem, pak níže uvedený odkaz je článek.

    Metody léčby pneumofibrózy

    Pneumofibróza vyžaduje včasnou komplexní léčbu. Není možné ho zcela zbavit, ale je možné snížit pravděpodobnost relapsu s odpovídající a včasnou léčbou.

    Odborník je schopen určit, jak léčit pneumofibrózu určením příčin jejího výskytu. Pokud se z důvodu zánětu objevila fokální pneumofibróza, je pacientovi předepsána antibiotika a protizánětlivé léky. Další metodou jsou postupy zaměřené na lepší evakuaci sputa.

    Operace je indikována v případě agresivních vnějších příčin pneumofibrózy. Dalším opatřením je terapie selhání dýchání.

    Cílem preventivních opatření je odstranit a omezit provokující faktory. Pokud je povolání osoby spojeno s toxickými výpary, je třeba používat ochranné prostředky pro ochranu dýchacích orgánů. Kromě toho musí být pracovní prostor větraný.

    Jako další metody prevence se lékařům doporučuje, aby se zapojili do vytvrzování, zvýšily tělesnou aktivitu, dýchací gymnastiku, přestali kouřit.

    Při vývoji pneumofibrózy se snižuje objem plic, dochází k selhání dýchání. Plicní vráska, spolu se strukturou průdušek je přerušena. Prognóza je určena závažností průběhu onemocnění. Pokud je pneumofibróza diagnostikována v pozdním stadiu, prognóza je nepříznivá.

    Lidové metody

    Léčba lidovými léky zahrnuje použití odvarů léčivých bylin, infuzí a kompresí.

    1. Recept na odvar na základě hlohu a elecampanu. Při přípravě je třeba následující složky: bílé jmelí (200 g), bylina Oman (200 g), hloh, divoká růže, modré kořeny cyanóza (všechny 100 gramů), ephedra dvuhkoloskovaya (50 g). Mletá zeleninová směs se nalije do sklenice vody a ponechá se vařit po dobu 5 minut. Poté se vývar vstříkne asi hodinu. Připravená infuze se během dne opíje na 100 g.
    2. Infuze březových listů. Pro přípravu infuze je třeba vzít drcené listy březové a tymiánové v stejných poměrech (50 g každý). Suché byliny jsou zaplaveny vodou, vaříme 7-10 minut, pak trvají na tom. Během dne byste měli vypít jednu čtvrtinu.
    3. Účinnost léčby tymiánem je důkazem dlouholetého výzkumu. Na 500 gramů strmé vařící vody, 1 polévková lžíce. lžíce tymiánu plíživé. Kompozice by měla být v noci na teplém místě. Doporučuje se nalijte směs do termosky. Léčba by neměla přesáhnout 4 týdny.
    4. Recepty, které pomáhají vymýtit dýchací cesty. Rozdrcené kyčle a kořeny slunečnice 1 polévková lžíce. každá je umístěna v pánvi, naplněna vodou v poměru 1: 3. Složení by mělo být vařeno po dobu 15 minut, pak musí zůstat po dobu 3 hodin trvat. Léčba trvá 2 měsíce. Užívejte infuzi denně. Se zvýšenou kyselostí se vývar po půl hodině po jídle pít. Při snížení - 10-15 minut před jídlem.
    5. Recept je založen na rozmarýnu. Odřízněte větve rostliny, přidejte trochu vody a pošlete je do trouby po dobu 2 hodin. Pak přidejte do rostliny med. Když je kompozice studená, vložte ji do chladničky. Doporučuje se pít dvakrát denně.
    6. Odvar odvaru ze semenu lnu. Ve sklenici strmé vařící vody přidejte 1 polévkovou lžíci. l. lněná semínka, ponechte složení po dobu 20-30 minut, aby byla infuze. Infuzní nápoj by měl být jednou denně před spaním.
    7. Komprese rostlin. Mělo by se vzít hlava čerstvého zelí, odtrhnout listy, odhodit je tak, aby šťáva prošla, a aplikovat na bolavé místo. Celofán je umístěn na list a ponechán přes noc. Listy lopuchu se používají stejným způsobem.

    Léčba pneumofibrózy výhradně lidovými prostředky není racionální. Především bychom měli používat metody oficiální medicíny.

    Mnoho bylin může způsobit alergie. Před zahájením léčby byste se měli seznámit s možnými kontraindikacemi. Léčba pneumofibrózy a kouření nekompatibilní.

    Respirační gymnastika v boji proti pneumofibróze

    Dýchací cvičení jsou nejúčinnější léčbou plic. Lékařská gymnastika zlepšuje výměnu plynu a usnadňuje stav pacienta. Dynamické cvičení a membránové dýchání pomáhají zlepšit mechanické vlastnosti plic.

    Klasickým příkladem cvičení je výdech s odporem. Potřebujete sklo a zkumavku. Po zadání plných plíců vzduchu musíte pomalu vydechovat přes slaměný vzduch. Délka cvičení je 10-15 minut, počet opakování je 4-5. Může se opakovat několikrát denně.

    S odpovídající léčbou je možné zastavit patologický proces. Časem se dýchání vrátí k normálu, charakteristické znaky zmizí a riziko dalších onemocnění se sníží. Osoba by měla udržovat zdravý životní styl, jíst vyváženou stravu a systematicky řídit proces rozmnožování plicní tkáně.

    Vývoj pleuropneumofibrózy plic: difuzní, bazální typy

    Co je plicní pneumofibróza?

    Fibróza - patologie plic, doprovázený růstem pojivové tkáně na pozadí degenerativních nebo zánětlivých procesů v plicní tkáni, účinky nakonec vést ke snížení objemu plic deformací průdušek, a v důsledku toho k respiračnímu selhání.

    Příčiny pneumofibrózy

    Pneumofibróza se zpravidla objevuje znovu na pozadí následujících procesů a faktorů:

    • Příjem toxických drog;
    • Kouření;
    • Tuberkulóza;
    • Mechanické poškození plicní tkáně (trauma);
    • Infekce nebo zamoření;
    • Stagnace krve v cévách plic;
    • Dlouhodobé vystavení prachu, záření a jiným negativním faktorům.

    Často je výskyt pneumofibrózy spojen s hypoxií v plicní tkáni následně aktivace fibroblastů (buňky produkující kolagen), tj. vývoj prvního stupně tvorby pojivové tkáně.

    Spouštěcí mechanismus pro vznik hypoxie může být porušením lymfodrenáže, drenážní funkcí průdušek, ventilací plic a plicním průtokem krve.

    Obvykle je plicní tkáň elastická, což zajišťuje normální funkci celého dýchacího systému. Čím vyšší je elasticita, tím více je třeba, aby tělo natáhlo plíce a čím vyšší byl intrapulmonární tlak. Tlak v plicní tkáni ovlivňuje stěny alveol, díky kterému druhá se objeví při vdechování. U pneumofibrózy je ovlivněna velká část alveol, což vede k poklesu elasticity plicního tkáně a tělo vynakládá menší úsilí na jeho roztažení.

    V důsledku toho se sníží intrapulmonární tlak. Nízký tlak v plicích vede k tomu, že část alveol se neotevře, a proto se neúčastní procesu dýchání. Výsledkem je, že tělo přijímá méně kyslíku a v plicích je přerušeno větrání.

    Přítomnost zánětu v průduškách vede k narušení odtoku bronchiální sekrece a následně akumulaci. Stagnující tajemství je vynikajícím substrátem pro šíření patogenních mikroorganismů.

    Odtok krve a lymfy je narušován přenosem plicních cév a stagnujícími procesy v cévách, které přiléhají k plicní tkáni. Stagnace krve nastává kvůli křečemi a zánětlivým procesům. V místech stagnace vzniká spojivová tkáň, která následně nahrazuje sousední alveoly.

    Jinými slovy, základem pro vývoj pneumofibrózy je zánětlivé zaměření v plicích, které vyvolává nahrazení plicní tkáně pojivem.

    V závislosti na tomto faktoru, který vyvolává vznik patologického procesu, pojivové tkáně mohou vyvíjet různými způsoby: v případě, že zlomený větrání v plicích, vývoj pojivových tkání je primární příčinou plicní fibrózy a v přítomnosti stagnace - pojivovou tkáň jejího vyšetřování.

    Progrese onemocnění vede ke ztrátě plicní tkáně dýchacího procesu a v důsledku toho, pokud jde o vzhled respiračního selhání a poruchou výměny plynů mezi krevních cév a tkáně, kapilár a plicních sklípků.

    Klasifikace

    Přidělte následující typy onemocnění:

    • Difuzní pneumofibróza - když je zhutněn celý povrch jednoho (nebo obou) laloků plic, což způsobuje dechové a ventilační poruchy. Tkáň orgánů se ztuhne, což vede ke ztrátě objemu a pružnosti;
    • Lokální (fokální) pneumofibróza. Na postižené oblasti dochází k zhutnění a plicní tkáň na tomto místě ztrácí objem, ale obecný stav orgánu trpí jen málo.
    • Pneumofibróza bazální. Uzavřené úseky se nacházejí v blízkosti kořenů plic. Proces zhutnění je důsledkem předchozí pneumonie, bronchitidy a tak dále. A onemocnění se rozvíjí několik let po onemocnění;
    • Basal typ. Diagnóza je založena na výzkumu prováděného pomocí rentgenové (světlo těsnění umístěné na základně, to znamená v bazální). Medikamentózní léčba v tomto případě je určena v doprovázející zánětlivé procesy v plicích nebo průdušek, v případě jejich nepřítomnosti omezené dechových cvičení a léčení bylin;
    • Pneumatické vlákno lineární. Je výsledkem akutní bronchitidy, pneumonie nebo tuberkulózy;
    • Intersticiální forma. Výsledek zánětlivých procesů v cévách. Často doprovázené dušností;
    • Těžká forma. Důsledkem chronického zánětu v plicní tkáni, proti kterému dochází k proliferaci pojivové tkáně. U mladých lidí se často objevuje pneumofibróza tjazhny kvůli kouření, protože v důsledku cigaretového kouře dochází k narušení funkce průdušek a ke vzniku stagnace;
    • Mírná pneumofibróza. Malé léze plicní tkáně. Obecný funkční stav orgánu není narušen;
    • Post-zánětlivá forma. Vyvíjí se na místě zánětlivých procesů.

    V závislosti na průběhu onemocnění jsou:

    • Progresivní forma. Zvýšení příznaků, zhoršení celkového stavu pacienta, časté komplikace;
    • Non-progresivní forma.

    Pneumofibróza v dětství

    Příčiny onemocnění u dětí jsou onemocnění dýchacího ústrojí (bronchitida, pneumonie atd.), Stejně jako neustálý vliv kouře a prachu.

    Symptomatologie onemocnění

    Pacienti s lokálními formami pneumofibrózy zpravidla nemají žádné stížnosti, protože se obecný stav nemění. Lokální léze plicní tkáně jsou detekovány během fluorografie nebo RTG vyšetření.

    Difuzní pneumofibróza má živou symptomatologii:

    • Zvýšená dušnost;
    • Suchý kašel, horší s hlubokým dýcháním;
    • Obecná slabost, apatie;
    • "Bubenické tyčinky" (zhuštění koncových falangů prstů na rukou);
    • Je možné zvýšit tělesnou teplotu;
    • Periodicky se objevují bolestivé pocity v hrudi a žebrech;
    • Postupný přechod suchého kašle na vlhko s viskózním purulentním sputu;
    • S auskultací - písknutí v dolních částech a "tření konektoru" (charakteristické pro zvuk pneumofibrózy);
    • Bledá kůže (cyanóza) - kvůli hypoxii - křehnutí kyslíkem;
    • S komplikacemi se může vyskytnout hemoptýza nebo sputa s krevními žilkami (tj. Znaky poruch cirkulace v malém kruhu);
    • Pokud se pneumofibróza vyvine na pozadí bronchitidy nebo pneumonie, pak se objeví příznaky těchto (primárních) onemocnění.

    Diagnostika

    Všimneme si příznaků pneumofibrózy (s přihlédnutím k stížnostem, všeobecnému vyšetření a anamnéze), je pacientovi konzultován pulmonolog.

    Dále jsou prováděny následující diagnostické postupy:

    • Rentgenové vyšetření plic. To vám umožní identifikovat choroby v časných stádiích a aby diferenciální diagnózy, jako je rakovina plic, které mají podobné příznaky. Hlavním znakem je zlepšit plicní fibrózu a plicní deformaci vzor, ​​rozšíření cévního svazku a stínu s ostrými konturami zubaté. Objeví zahájen fibróza na obrázek ve formě „voštin“, tj viditelné duté a utěsněné části, střídající se s navzájem a / nebo jizvu deformace kořenů plic (plicní fibróza kořen);
    • Vyšetření funkce vnějšího dýchání (index Tiffno). Pokles indexu pod 70% znamená vývoj patologického procesu (pneumofibróza). Také s touto patologií se sníží ukazatele LIV (vitální kapacita plic) a FVC (funkční vitální kapacita);
    • Studie bronchů. Používá se k určení formy pneumofibrózy. V difuzní formě tedy nedochází ke změnám v bronchiálních zkumavkách a v ohniscích je zjištěna bronchikalektáza (bronchiální dilatace ve tvaru sáčku);
    • Biopsie plicní tkáně;
    • Počítačová tomografie;
    • Obecný krevní test;
    • Angiopulmonografie (vyšetření plicních cév) - odhalení jejich přenosu a tak dále.

    Léčba

    Léčba pneumofibrózy je zaměřena na:

    • Odstranění hlavní příčiny nemoci a dopadu negativních faktorů;
    • Zastavit vývoj pneumofibrózy (její progrese);
    • Usnadnění stavu pacienta;
    • Zabraňte vzniku udušení.

    Pokud je příčinou této nemoci pneumonie, předepište vhodnou antibiotickou terapii v kombinaci s cvičební terapií. Léčba pokračuje až do úplné radiologické a klinické obnovy. Poté jsou pacienti pozorováni u pulmonológa během jednoho roku.

    V případě pneumofibrózy je pacientka vystavena užívání expektorantů (bromhexinu) a "odtokové" polohy těla, což pacientovi usnadňuje opuštění viskózního sputa.

    Při komplikacích pneumofibrózy předepisují zánětlivé procesy použití širokospektrých antibiotik (cefalosporinů, makrolidů) a glukokortikosteroidů.

    V případě, že hlavní příčinou onemocnění spočívá v srdečním selháním nebo jiných chorob srdce, které mohou být důsledkem plicní fibrózy, doporučujeme se srdeční glykosidy (ouabainu nebo Korglikon).

    Léčba je obvykle kombinována s:

    • Příjem multivitaminů;
    • Fyzioterapie;
    • Ionoforéza;
    • Ultrazvuk s léčivými látkami;
    • Oxygenoterapie (nasycuje tělo kyslíkem);
    • Respirační gymnastiky (pomáhají ventilovat oblasti plíce postižené pneumofibrózou);
    • Dieta (užívání potravin, které obsahují vitaminy A a B co nejvíce, stejně jako draslík, vápník a měď);
    • Masáž hrudníku;
    • Pěší výlety.