Pneumoskleróza plic: příčiny, příznaky a léčba

Mnoho starších lidí má zájem diagnostikovat takovou vzácnou onemocnění: pneumosklerózu plic - co to je? Dnes se tato nemoc stává častějšími lékaři, a to nejen u starších lidí, ale také u mladší generace.

Co je pneumoskleróza? Tato komplikace u pacienta na pozadí průběhu dalších bronchopulmonálních nebo kardiovaskulárních onemocnění.

Pneumoskleróza je patologický proces, selhání funkcí v respiračním systému, náhrada zdravé tkáně v plicích za spojivu. Jedná se o druh komplikací již probíhající patologie, kdy se proces nahrazení plicního parenchymu spojivovým nefunkčním tkáním stává nevratným. Při proliferaci pojivové tkáně musí být plíce zcela deformovány, zhutněny a pokrčeny. Patologie vede ke snížení velikosti plicní tkáně, nedostatečné větrání v plicích.

Nejčastěji se diagnostikuje onemocnění po ultrazvuku u mužů ve věku 50-55 let. Nemoc nevyhnutelně vede k invaliditě a dokonce k smrti, pokud nepřijímáte nouzová opatření a nepožádáte o pomoc pulmonologa. Aby se zachránil život, musí být dýchací systém okamžitě obnoven, aby normalizoval dýchání. Pacient je hospitalizován pro sledování stavu pacienta na klinice.

Pneumoskleróza podle typu

Při pneumoskleróze dochází k úplné nebo částečné výměně plicního parenchymu a bronchiálních cév s pojivem. Kromě toho je možné:

  • přemístění mediastinu na stranu;
  • zhutnění parenchymu;
  • patologické změny v plicích;
  • střídání vzduchové tkáně s pojivovou tkání.

Z toho, kolik se pneumoskleróza rozšířila, rozlišujeme omezené (lokální, ohniskové) a difúzní.

Při omezené pneumoskleróze dochází k zhutnění oddělené oblasti plicního parenchymu, k poklesu objemu plic. Při omezené pneumoskleróze se pozoruje tuhost a snížené větrání v plicích.

Při focální pneumoskleróze se plicní tkáň ve vzhledu podobá syrovému masu. Mikroskopicky se v procesu diagnostiky vyskytuje nadbytek v plicích, hromada fibrinózního exsudátu.

V difúzním pnevmoskleroze šoku být úplně jedné plíce nebo obě najednou, zatímco je uzávěr plicní tkáně, snížení jejich objemu, porušení jejich struktury a odchylka od normy.

V závislosti na stupni poškození plicních struktur je možné vyvinout peribronchiální, perivaskulární nebo intersticiální pneumosklerózu.

Etiologie vývoje rozlišuje discirkulační, postnecrotickou pneumosklerózu jako důsledek dystrofických změn a zánětlivých procesů v plicích.

Příčiny vývoje onemocnění

Pneumoskleróza plic je zpravidla komplikací proti již existujícímu bronchopulmonálnímu onemocnění. Může vyvolat: pneumonii, tuberkulózu nebo virovou infekci, bronchitidu, pneumokoniózu, alergickou alveolitidu, granulomatózu.

Příčiny vývoje pneumosklerózy mohou být:

  • nezpracovaný zánětlivý proces v plicích;
  • Stafylokoková pneumonie, která může vést k tkáňové nekróze v parenchymu, proliferaci vláknitého tkáně;
  • tuberkulóza na pozadí tkáně jizvy, tvorba emfyzému a vzduchové dutiny;
  • chronická bronchitida, která může vést k difúzním změnám;
  • srdeční myokarditida, která může vést k rozvoji difuzní pneumosklerózy;
  • stenóza mitrální chlopně vedoucí k narušení hemodynamiky v systému malého kruhu krevního oběhu, srdeční selhání, rozvoj kardiogenního typu onemocnění
  • zablokování plicních tepen;
  • tromboembolizmu plicní arterie.

Kromě toho může být onemocnění vyvoláno:

  • silná radiační expozice vede k rozvoji difúzní formy;
  • použití řady toxických nebo psychotropních léků, které mohou snížit imunitní aktivitu těla;
  • stafylokoková pneumonie;
  • absces plic, což vede k růstu vláknité tkáně;
  • selhání srdeční levé komory, což vede k pocení krve v plicní tkáni, ke vzniku kardiogenní formy pneumosklerózy.

Bez ohledu na etiologii onemocnění, ventilaci v plicích, drenážní kapacitu v průduškách je narušen krevní oběh. Alveoly podléhají nejsilnější destrukci a jsou modifikovány ve struktuře. Všechny funkční struktury v plicním parenchymu jsou nahrazeny pojivovou tkání. Stav se stává život ohrožující.

Symptomatologie a projevy nemoci

Bez diagnózy je obtížné rozpoznat onemocnění, protože klinické příznaky jsou podobné bronchitidě, pneumonii nebo plicní tuberkulóze. Konkrétní znaky přímo závisí na formě vývoje onemocnění, stupni náhrady tkáně v parenchému plic.

Pokud se vyskytne omezená pneumokleóza, jsou příznaky obvykle malé.

Pokud je detekována difuzní pneumokleóza, jsou klinické příznaky výraznější. Pacient trpí:

  • dušnost;
  • bolestivé pocity v hrudi;
  • kašel se sputem;
  • zvýšená únava;
  • výskyt cyanózy na sliznici pokožky;
  • silná slabost;
  • záchvaty závratí;
  • bolesti hlavy;
  • ostrý úbytek hmotnosti;
  • změny na prstech prstů.

Při provádění ultrazvuku je pozorována deformace hrudníku. Při provádění metody auskultace jsou:

  • suché malé bublinky v plicích;
  • zvýšená srdeční frekvence;
  • hrudní dutiny s vývojem omezené pneumosklerózy;
  • dyspnoe dokonce v klidovém stavu v rozptýlené formě nemoci;
  • difuzní cyanóza;
  • oslabení vezikulárního dýchání;
  • posilování povrchového dýchání ve vývoji purulentní difuzní pneumoklerosy.

Patologie nevyhnutelně vede k funkci selhání plic, zhoršení kvality života pacienta, rozvoje kardiopulmonální selhání, včetně smrti v případě spojování sekundární virové nebo bakteriální infekce.

Diagnóza onemocnění

Hlavní demonstrační metodou pro diagnostiku pneumosklerózy je rentgenové vyšetření plic, schopné detekovat stupeň bronchiálního poškození, přesné místo lokalizace zánětlivého procesu. Kromě toho může provést následující vyšetření:

  • MRI;
  • tomografie;
  • bronchografie;
  • fyzikální vyšetření k detekci obecné patologie;
  • Rentgenové vyšetření k objasnění diagnózy, určení změn struktury a povahy lézí v plicích;
  • bronchoskopie;
  • Spirometrie k detekci stupně zúžení plicních laloků, porušení průdušnosti v průduškách.

Je možné provést vyplavování z průdušek, aby se zjistila aktivita vývoje patologického procesu.

Léčba pneumokrózy

Začátek léčby pneumosklerózy je nutný z eliminaci zánětlivého procesu a primárního onemocnění, které vedlo k rozvoji pneumosklerózy.

Pokud je onemocnění vyvoláno pneumonií nebo bronchitidou, pak léky jsou léky, s určením protizánětlivých, antimikrobiálních, expektorantů. Dále je zobrazena terapeutická respirační gymnastika se zátěží na svaly plic a srdce.

Pacientům doporučujeme plavat více, provádět vytvrzování těla, dělat dýchací gymnastiku.

V závažných případech, kdy se symptomy projeví v plném rozsahu, je možné provést chirurgický zákrok k odstranění postižené části plic.

Hlavním cílem léčby je potlačit příčiny a faktory, které vedly k nemoci, stejně jako dostupné nepříjemné příznaky. V přítomnosti silného kašle jsou předepsané expektoranty, bronchodilatátory. Při kongesci v plicích se provádí odvodnění.

Léčba je složitá při určování diuretik, glukokortikoidů, srdečních glykosidů v průběhu kardiomyopatické formy nemoci.

Pokud je zjištěna plicní nedostatečnost, jsou uvedeny následující:

  • iontoforéza;
  • ultrazvuk;
  • induktivní působení na hrudník;
  • ultrafialové ozařování;
  • Kyslíková terapie k nasýcení plic s kyslíkem.

Pokud se v parenchému plic vyskytuje supurace, může být použita radikální chirurgická metoda pro vyčištění vláknité tkáně společně s postiženými oblastmi v okolí.

Při léčbě pneumosklerózy by neměly být používány lidové léky. Mohou jen zhoršit průběh onemocnění, vyvolat vážné komplikace.

Pacientům se doporučuje pít vařené cibule, aloe vera, med, sušené ovoce na lačný žaludek, aby se snížila stagnaci v plicích, pití červeného vína, vzít tinkturu eukalyptu, tymián.

Prevence

Pro účely prevence je důležité:

  • včasná léčba nachlazení z bronchopulmonálních a neinfekčních onemocnění;
  • přestat kouřit;
  • eliminovat všechny provokující faktory, které by mohly vést k rozvoji onemocnění;
  • zabránit kontaktu s toxickými přípravky při práci v nebezpečné výrobě, změnit povahu činnosti;
  • aktivně se zabývat sporty;
  • provádět vytvrzovací postupy;
  • dýchat více čerstvého lesního vzduchu;
  • k léčbě ARVI včas;
  • sledovat dýchací systém;
  • vybavit tělo kyslíkem;
  • plnit všechny funkce plic s vitálními prvky.

Pokud nemáte včas léčené onemocnění, které může vést k pneumoskleróze, nemůžete se vyhnout:

  • morfologické změny v alveoli;
  • zahušťování v plicích a cévním lůžku;
  • poruchy ventilace v plicích;
  • vývoj kardiopulmonální nedostatečnosti, emfyzém plic.

Pouze včasná diagnóza a léčba odstraní onemocnění, dosáhnou trvalé a dlouhodobé remise. V případě rozsáhlého poškození plicní tkáně, nahrazení parenchymu spojivovým tkáním a připojením sekundární infekce může dojít k smrti.

Známky radikální pneumokleózy, metody léčby

Bazální plicní fibróza - je nevratné změny ve struktuře zdravé tělesné tkáně v segmentu, kde je hlavní průduškový, krevních cév (plicní tepny a dvě žíly), lymfatické uzliny a kanály, velký nerv plexus. Parenchyma bazálního segmentu při dlouhodobé expozici různým vnějším faktorům postupně nahrazuje pojivová tkáň, zatímco funkce výměny plynů v plicích je narušena a dochází k rozvoji respiračního selhání.

Tato forma pneumosklerózy je nebezpečná v tom, že životně důležité orgány mediastinu (hlavní linie krve a nervy, srdce) mohou být zapojeny do patologického procesu.

Příčiny vedoucí k pneumoskleróze

Příčiny vzniku a vývoje pneumosklerózy jsou různé. Nejčastěji se choroba vytváří na pozadí takových onemocnění dýchacího systému:

  • chronický zánět a obstrukce bronchiálního stromu;
  • katarální procesy infekčního původu - viry, houby, bakterie;
  • vývoj sklerotických procesů pod vlivem alergenu;
  • dlouhodobé vystavení dýchacím orgánům sliznic, prachu, jedovatých aerosolů, plynů;
  • mechanické zranění dýchacího systému;
  • genetické a dědičné vrozené nemoci;
  • Beková sarkoidóza je benigní léze plicní lymfatické tkáně.

Bazální plicní fibróza vyvíjí po častých akutních opakujícími se procesy v doutnající záněty, které jsou obtížně léčitelné, v důsledku nedostatečné léčby nebo bez léčby. U neléčeného zánětu v patologickém zaměření existují jizvařské struktury, které nakonec rostou. Zvláště se objevují po bakteriální infekci, jejíž průběh byl komplikován abscesy a nekrózou měkkých tkání.

Pneumoskleróza bazálního segmentu může vzniknout jako důsledek zánětu pleury, protože pleurální film pokrývá kořen plic a je v těsné blízkosti bazální zóny. Kromě toho jsou plíce stále vytlačovány exsudátem, který se hromadí v pleurální vrstvě. Průběžná deformace vyvolává růst pojivové tkáně a sklerózu strukturních prvků orgánu.

Faktory vyvolávající pneumokrózu:

  • oslabení a onemocnění imunitního systému;
  • časté recidivy respiračních infekcí, hypotermie v zimě;
  • následky po radiační terapii nebo ozáření těla v důsledku nehody, nedodržování bezpečnostních pravidel při práci;
  • užívání léčiv s toxickým účinkem;
  • trombóza plicních cév;
  • selhání levé komory srdce;
  • poruchy v malém kruhu krevního oběhu a také anatomické vady v otvorech srdcových komor.

Se srdečním selháním levé komory se kapalina z cév plave do pleurální dutiny, vytlačuje plic a způsobuje sklerosu parenchymu kardiogenní povahy. Příčina pneumosklerózy může být porušením lymfodrenáže.

Nemoci předcházené pneumosklerózou:

  • chronická bronchitida, pneumonie;
  • bronchoektické onemocnění - zvětšení a deformace průdušek s následným vyčerpáním;
  • stagnující procesy v plicích v patologii srdce (defekty srdeční chlopně);
  • houbová infekce dýchacího systému;
  • exudační pleurisy těžké formy;
  • atelectáza - plic se zhroutí a odpojí od funkce výměny plynu;
  • systémové onemocnění pojivové tkáně, v nichž se buňky se aktivují, a produkují látky, které přispívají k akumulaci zánětlivých buněk ve formě granulomu;
  • idiopatická fibrozující alveolitida - zánět alveol a okolní intersticiální tkáň;
  • tuberkulóza.

Morfologické a fyziologické změny v plicích

Dystrofické změny v plicích vznikají v důsledku prodlouženého zánětu. Elasticita nádob se snižuje. Basální laloky, které jsou obvykle husté, jsou ještě tvrdší a tužší. Postupně probíhá výměna zdravé tkáně spojovacími prvky. Jizva je doprovázena deformací orgánu, ztrátou zdravého anatomického tvaru.

Roztroušená skleróza je spojením alveolů a samotného acinusu (strukturní jednotky) se ztrátou funkčnosti. Deformovaný orgán mění hranice a obrysy, zmenšuje a zmenšuje velikost.

Spojivová vlákna se mohou rozvláknit do kořene plic, kde jsou velké cévy (plicní arterie), nervové uzliny a plexus, vazy a postihují je. S rychlým vývojem pneumosklerózy nemá parenchyma čas nahradit pouze pojivovou tkání a tělo produkuje cysty a jiné benigní formace.

Na pozadí ničivých procesů je funkčnost orgánu narušena. Jeho hlavním účelem je zajistit výměnu plynu v těle.

Bazální fibróza vede k narušení výměny kyslík a oxid uhličitý, který způsobuje respirační selhání a následně hypoxie celý organismus. Snížení hladiny kyslíku je způsobeno porušením kapacity dýchacího systému. Vzniká difuzní ventilační odchylka. To vede k nárůstu oxidu uhličitého v krvi a chronické otravě vnitřních orgánů a systémů.

Klinický obraz bazilární pneumosklerózy

Hlavním příznakem onemocnění je dýchavičnost. Bazální pneumoskleróza původního charakteru se nezjasňuje a nenarušuje osobu. Subjektivní znaky zahrnují únavu, která se přičítá stresujícímu životnímu stylu nebo věku, dechu během fyzické námahy. Vzhledem k tomu, že tyto příznaky nenarušují obvyklý způsob života, nedávají jim pozornost.

Postupně dochází ke zmírnění dechu v mírné formě se středním fyzickým námahem, který nebyl dříve pozorován. Osoba se potýká s potížemi s rychlou chůzí, lezením nebo sestupnými schody. Stává se obtížné překonat velké vzdálenosti. S rozvojem onemocnění se zvyšuje dechová frekvence, je to patrné při běžné chůzi během rozhovoru. V posledních fázích pneumosklerózy se dyspnoe projevuje ve formě zpoždění při inspiraci a vyčerpání. Dýchání je narušeno i v klidovém stavu, když je člověk ve vodorovné poloze.

Během vývoje onemocnění mají pacienti pocit nárůstu chronické únavy, slabosti v těle, apatie. Časem se mohou objevit bolesti v hrudi. Pro prikořeněvogovou pneumosklerózu je to zvláště důležité, protože patologické zaměření se nachází v blízkosti velkých nervových kmenů a uzlů. V úvodních fázích onemocnění jsou bolestivé pocity hlučné. Časem se stávají intenzivnějšími a výraznějšími, někdy i paroxysmálními.

Poruchy dýchání radikální pneumosklerózou přímo závisí na oblasti plic. Při rozsáhlých sklerotických ložiskách je dýchání časté, povrchní a přerušované. Člověk nemůže dýchat hluboce. Existují krátkodobé zastávky dýchání, které způsobují panický záchvat u pacientů. Tento mechanismus vede k rozvoji chronického respiračního selhání. Její známky jsou:

  • bledost a cyanózu kůže (s modrým nádechem);
  • búšení srdce;
  • poruchy dýchání, v respiračním zákroku byly zahrnuty pomocné svalové skupiny a membrána;
  • bolesti hlavy a závratě;
  • porucha spánku, snížení kvality;
  • prudký pokles vitality;
  • snížená schopnost práce, chronická únava;
  • v posledních fázích - ztráta vědomí, rozvoj srdečního selhání, otok těla.

Z důvodu sklerosy a obstrukce dýchacích cest pacienti trpí kašláním. Rozvíjí se postupně. V úvodních fázích se objeví ráno a uprostřed dne projde. V noci se pacienti nemají strach o kašel. Časem získává trvalý charakter. Jeho povaha je těžká, s vypouštěním špatného sputa.

Vzhledem k vysokému tlaku v malém kruhu krevního oběhu se u pacientů vyvinou "plicní srdce" - hypertrofický růst pravé strany srdce (komory a atrium). To je vážný stav, který vede pacienta k invaliditě. Symptomy "plicního srdce":

  • dyspnoe je konstantní, v jakémkoli stavu;
  • bolesti v oblasti srdce, které jsou spojené s vysokým tlakem v malém kruhu krevního oběhu a protažení stěn plicní arterie;
  • opuch cervikálních žil;
  • pulzace v dolní části břicha;
  • srdeční edém;
  • snížení tělesné teploty.

Léčba radikální pneumosklerózy

Plán léčby pneumosklerózy bazálního segmentu závisí na stupni poškození plic. Je paliativní, zaměřený na potlačení dystrofických procesů a podpůrných organismů jako celku.

Úplně pro obnovení sklerotizovaných plic není možné. Deštrukční proces je nevratný. Můžete zastavit průběh onemocnění.

Léková terapie je zaměřena na omezení vlivu infekčního faktoru. V závislosti na diagnóze jsou pacientům předepsány antibakteriální látky, antimikrobiální látky, sulfonamidy.

  • S cílem zajistit odtok bronchopulmonální systému předepsané Mukolytické (odkašle si) léky s cílem usnadnit vylučování hlenu - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
  • Chcete-li zmírnit křeče dýchacích cest a zmírnit kašel, předepište antispazmodiky - Noradrenalin, Iazrin, Teofedrin, Fenoterol.
  • V těžké plicní fibróza, která je doprovázena rozsáhlým zánětem pacienti léčeni hormonální léky, intravenózně a inhalační (kortikosteroidy) - prednison, hydrokortison.
  • Aby bylo možné řešit silné bolesti na hrudi, je předepsáno nesteroidní protizánětlivé léky - Nimesil, diklofenak, ibuprofen.
  • Vzhledem k tomu, když Radical pnevmoskleroze jde mnohem zátěž srdečního svalu, že je třeba zachovat funkčnost díky farmakologické prostředky - Strofantin, adonizid, digoxin. K podávání myokardu je zapotřebí přípravu draslíku - Asparkam, Panangin.
  • V případě, že těsnění a jizvení parenchymu doprovázen intoxikací, v tomto případě ukazuje generický lék detoxikace - penicilamin. Zabraňuje zvýšenou produkci leukocytů, zastavuje tvorbu kolagenu, což podporuje růst pojivové tkáně. Droga podporuje a posiluje imunitní systém, je užívána orálně (orálně).

Pneumoskleróza je vážným stavem pro pacienta. Zhoršuje osobu a vyžaduje velké náklady na energii. Pacienti ztrácejí váhu, stávají se slabými a slabými. Kompozice komplexní terapie proto zahrnuje komplexy vitaminu skupiny B a E.

K omezení progrese onemocnění je povinné podstoupit hospitalizaci dvakrát ročně.

Úloha fyzioterapie při pneumoskleróze

Jedním z klíčových aspektů léčby radikální pneumokleózy je kompenzace respiračního selhání a boj proti hypoxii.

Všem pacientům je ukázána kyslíková terapie - postup, při kterém je krev v lidském těle nasákována vlhkým kyslíkem.

Pro tento účel se používá speciální přístroj, který dodává směs plynu v poměru, který je potřebný v každém jednotlivém případě. Pacient dýchá, nasává tělo kyslíkem a kompenzuje nedostatek dýchacího systému.

Poskytování organismu О2:

  • pokud je zdravotní stav pacienta uspokojivý, dýchá se maskou;
  • pokud existuje potřeba konstantního přívodu kyslíku, pak se přivádí nosním katétrem (přes nos);
  • pokud je pacient těžký, intubujte průdušnici a podávejte zvlhčený O2;
  • pokud je pacient v bezvědomí, je umístěn v tlakové komoře.

Pro zlepšení kvality života je pacientovi předepsána cvičební cvičení. Je zaměřen na zvýšení objemu ventilace plic, posilování svalového systému a imunity. Cvičení by měli lékaři doporučit. Nezávislé sportovní činnosti a nekontrolované fyzické aktivity jsou přísně zakázány.

Pneumoskleróza radikálních míst plic je nebezpečným onemocněním, které je obtížné léčit, a když je zanedbáváno, má nepříznivou prognózu. Přežití nepřekračuje 5 let. Abychom zabránili rozvoji onemocnění, je třeba provést fluorografii jednou za rok. Prevence pneumosklerózy je zaměřena na dodržování bezpečnostních předpisů při práci s jedovatými látkami, boji proti kouření. Pokud vedete aktivní životní styl, riziko vzniku nemoci se několikrát snižuje. Osoba pracující v nebezpečné výrobě by měla navštěvovat sanatorium každoročně pro preventivní účely.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je onemocnění plic, ve kterém je plicní parenchym nahrazen pojivovou tkání. Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů. Toto onemocnění je diagnostikováno ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylní k pneumoskleróze více žen, což je spojeno s častější a dlouhodobější expozicí nežádoucím faktorům.

Plíce jsou spárované orgány, které dýchají. V plicích dochází k výměně plynů mezi vzduchem, který se nachází v parenchymu a krve proudící plicních kapilár. Plíce jsou umístěny v dutině hrudní, levá plíce je rozdělena na dvě části, a právo tří laloků. Každá frakce se skládá ze světelných segmentů, které jsou umístěny ve středu tepny a průdušek, v pojivové tkáni septa mezi segmenty jsou žíly, v nichž nastává průtok krve. Plicní tkáně v segmentu se skládá z lalůčků pyramidový tvar, jehož vrchol, který zahrnuje průdušky tvořící lalok 18-20 koncové průdušinky. Každý bronchiole končí takzvané acini s kapacitou 20-50 dýchacích bronchioly, které jsou rozděleny do alveolárních kanálků a alveol hustě tečkované - polokulové výstupky sestávají z pojivové tkáně a elastických vláken, a v němž výměna plynů probíhá mezi krví a okolního vzduchu.

Při absenci klinických projevů v aktivní léčbě není nutné, hlavní věcí v léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminaci etiologických faktorů.

Proliferace pojivové tkáně, např. E. plicní fibróza, bronchiální vede k deformaci, zhuštění a ohyby plicní tkáně s rozvojem plicních funkčních poruch. Respirační povrch se postupně snižuje poškození plic dochází emfyzém, plicní tkáně je transformován za vzniku bronchiektázie vyvíjet nepravidelnosti v plicním oběhu, následované tvorbou plicní hypertenze.

Příčiny a rizikové faktory

Pneumoskleróza plic se vyvíjí na pozadí následujících onemocnění:

  • chronická bronchitida doprovázená peribronchitidou;
  • pneumonie (zejména stafylokokové, které jsou doprovázeny nekróza plicního parenchymu a abscesu);
  • bronchiekální onemocnění plic;
  • prodloužená exudační pleurisy;
  • alergická alveolitida;
  • idiopatická fibrozující alveolitida;
  • stasis v plicích (zejména u defektu mitrální chlopně);
  • tuberkulóza plic a pleury;
  • syfilis;
  • systémová onemocnění pojivové tkáně;
  • systémové houbové infekce.

Mezi rizikové faktory patří:

  • genetická predispozice;
  • dlouhodobé zkušenosti s kouřením;
  • dlouhodobá inhalace průmyslových prachů a / nebo plynů;
  • trauma plic;
  • cizí těla v plicích;
  • selhání levé komory srdce;
  • stavů imunodeficience;
  • dopad na tělo ionizujícího záření;
  • užívání řady léků.

Formy onemocnění

V závislosti na etiologickém faktoru má pneumoskleróza následující formy:

  • postnekrotické;
  • discirkulační;
  • dystrofická;
  • post-zánětlivé.

V závislosti na převaze postižených struktur je izolována pneumoskleróza:

  • peribronchiální;
  • alveolární;
  • perilobulární;
  • intersticiální;
  • perivaskulární.

S porážkou velkých částí plic plicní fibrózy vyskytovat indikace k operaci, atrofovaly část plic, které mají být odstraněny.

V závislosti na stupni exprese nahrazení parenchymu plic a pojivové tkáně se rozlišují:

  • pneumofibróza - nevýznamná náhrada plic s pojivovou tkání, výměna plynu netrpí nebo trpí nevýznamně;
  • vlastně pneumoskleróza - nahrazení plicního parenchymu pojivem vede k výraznému poškození funkce plic;
  • pneumocyróza - pojivová tkáň zcela nahrazuje plicní struktury (průdušky, cévy a alveoly), pleura je konsolidována, mediastinální strana je přemístěna na postiženou stranu.

Podle stupně šíření pneumokrózy:

  • omezené (lokální, fokální) - náhrada plic s pojivem;
  • difúzní - úplná náhrada velké plochy plic nebo obou s lehkou pojivovou tkání.

Omezená pneumoskleróza může být zase malá nebo velká ohniska.

V závislosti na místě největšího poškození plicní tkáně existují:

  • apikální pneumoskleróza - nahrazení pojivovou tkání začíná horními částmi plic;
  • bazální pneumoskleróza - největší intenzita substitučních procesů je pozorována v bazální zóně plic;
  • bazální pneumoskleróza - jsou primárně postiženy bazální segmenty plic.

Symptomy pneumosklerózy

Pro omezený plicní fibróza je charakterizována prodlouženým kašel s malým množstvím hlenu, tělesná teplota obvykle zůstávají v normálním rozmezí. Při projekci léze je pozorována deprese v hrudníku.

Symptomy plicní fibrózy rozptýlených formách: kašel, sputa směsi s hnisu, dušnost (zpočátku dochází při fyzické námaze, a dále v klidu), tachykardie, tachypnoe.

Pacienti s pneumosklerózou mají nižší stravitelnost živin, navíc kvůli poklesu koncentrace kyslíku v krvi zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy, žaludečního vředu.

S progresí patologického procesu je zvýšena kašel stává obsesivní, s hojným hnisavý výtok. Kůže bude cyanotická odstín, prsty a prsty deformované typ paličky (Hippokratova prsty). Bolest v bolestí na hrudi, slabost, únava, snížení tělesné hmotnosti, atrofie mezižeberní svaly, posunutí srdce, průdušnice a velkých cév v postižené straně. V difúzním pnevmoskleroze, která se vyvinula na pozadí hemodynamické nestability, plicním oběhu, projevů plicní srdce (dušnost, bolest srdce, otok krčních žil, a tak dále. D.).

Pneumocylóza způsobuje částečnou atrofii prsních svalů, zvrásnění mezivodních míst, deformaci hrudníku, výrazné posunutí mediastinálních orgánů na straně léze, prudké oslabení dechu. Auskultace slyší suché a mokré chrastítka, zatímco perkuse - tupý zvuk.

Diagnostika

Pro diagnózu je důležité shromažďovat stížnosti a anamnézu, stejně jako řadu dalších studií.

Během fyzické diagnózy se na postižené ploše objevuje oslabené dýchání, otupělost bzučivého zvuku, sípání (suché nebo mokré). V případě difuzní pneumosklerózy jsou stanoveny malé bublinky, suché rozptýlené sípání, omezení plicní marže, rigidní vezikulární dýchání.

Spirografie odhaluje pokles vitální kapacity plic, nucenou vitální kapacitu plic, index Tiffno. Při bronchografii se zjišťuje odchylka a konvergence průdušek, deformace stěn, zúžení nebo nedostatek malých průdušek.

Radiologický obraz je polymorfní, protože ukazuje nejen samotné projevy pneumosklerózy, ale i souběžnou patologii.

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání.

Typický zesílení a deformace plicní vzor podél větví bronchiálního stromu (s bazální pnevmoskleroze zisk vzoru pozorované v bazálních plicních segmentech s apikální a bazální - v horní části a kořenové zóny, v tomto pořadí) v důsledku deformace stěny průdušek a plicních cyklických mesh vzor. Je určen pokles velikosti postižených plíců. Chcete-li získat úplný obraz se provádí rentgen hrudníku ve dvou projekcích - přímý a boční.

Bakteriologické vyšetření sputa se provádí antibiotikogramem, obecnými testy krve a moči.

Pro stanovení diagnózy lze předepsat počítačové a / nebo magnetické rezonanční zobrazování.

Léčba pneumokrózy

Při absenci klinických projevů v aktivní léčbě není nutné, hlavní věcí v léčbě pneumosklerózy je v tomto případě eliminaci etiologických faktorů.

Přítomnost akutního zánětlivého procesu v plicích nebo vznik komplikací může být indikací pro hospitalizaci pacienta v plicní nemocnici. Při zvýšené tělesné teplotě jsou pacienti vystaveni odpočinku.

Léková terapie je použití mukolytických léků, bronchospasmolytických léků, imunosupresiv. Při selhání oběhu se předepisují srdeční glykosidy. Při souběžné bronchitidě jsou předepsány pneumonie, bronchiektázy, protizánětlivé a antibakteriální léky.

Pro zlepšení odtoku bronchiálního stromu se provádějí lékařské bronchoskopie. V počátečních stádiích onemocnění je účinná léčba pneumosklerózy pomocí kmenových buněk.

Nemoc je diagnostikován ve všech věkových kategoriích, muži jsou náchylní k pneumoskleróze více žen.

Pacienti s pneumosklerózou mají nižší stravitelnost živin, navíc kvůli poklesu koncentrace kyslíku v krvi zvyšuje riziko vzniku gastritidy, cholecystitidy, žaludečního vředu. Důležitým článkem léčby je proto strava. Doporučený režim částečného napájení. Dieta by měla být vysoce kalorická a snadno stravitelná. Alkohol, kyselé, ostré, slané, uzené, mastné potraviny a také houby jsou zcela vyloučeny. S vývojem plicního srdce je množství tekutiny omezené, aby se zabránilo otokům a snížení zátěže srdce.

Za účelem stabilizace respirační fyzioterapie obrázku (zejména dechová cvičení a plavání) doporučuje stlačování hrudníku. Efektivní rehabilitace: elektroforézy s léky, kyslíkovou terapii, diatermií nebo induktometriya v oblasti hrudníku, ultrazvuk, ultrafialového záření nebo použití Solux lampy.

S porážkou velkých částí plic plicní fibrózy vyskytovat indikace k operaci, atrofovaly část plic, které mají být odstraněny. Pokud se vyskytnou difúzní změny, může být vyžadována transplantace plic.

Možné komplikace a následky

Plicní fibróza může být komplikována arteriální hypoxémie, chronického respiračního selhání, plicní emfyzém, plicní onemocnění srdce, zhoubných nádorů, přidáním sekundární infekcí (včetně mykotického, tuberkulózní původu), pacienta invalidity a úmrtí.

Předpověď počasí

Prognóza závisí na rychlosti vývoje srdečního a respiračního selhání. Při včasné diagnostice a správně zvoleném způsobu léčby je prognóza obecně příznivá.

Pneumoskleróza se může vyvinout jak samostatně, tak na pozadí jiných patologických procesů.

Pokud se objeví komplikace, prognóza se zhorší.

Prevence

Abyste zabránili vzniku pneumosklerózy, doporučujeme:

  • včasná léčba onemocnění, které mohou vést k pneumoskleróze;
  • odmítání špatných návyků (včetně zabránění pasivnímu kouření);
  • roční profylaktická fluorografie;
  • odmítnutí iracionálního používání léků;
  • zvýšení imunity: racionální výživa, dostatečná fyzická aktivita, dostatečný odpočinek;
  • předcházení plicnímu traumatu.

Basal pneumoskleróza: co je to?

Zdraví zahrnuje nejen ukazatele fyzické aktivity, vytrvalost, dobré testy. Často se nemoci objevují u člověka bez povšimnutí. Jednou z nich je radikální pneumoskleróza nebo proces nahrazení plicní tkáně pojivem.

Abyste mohli rychle zahájit proces léčby, musíte znát hlavní charakteristiky onemocnění.

Zvláštnosti pneumosklerózy

Vývoj onemocnění nastává na pozadí již existujícího zánětlivého procesu, který se hromadí v plicní tkáni. Postupně se mění, deformují, proto se v lézích porušuje elasticita a mění se také transport plynů.

V budoucnu, pokud nejsou přijata opatření k zabránění vzniku patologie, extracelulární matrice deformuje větve dýchacího krku. V důsledku toho se poškozené plíce kondenzují a zmenšují, protože se vytváří vzduch.

V průběhu vývoje pneumosklerózy je poškozena funkce dýchání, protože velikost dýchací plochy je nutná, aby se zajistila výrazná redukce.

Podle lékařských studií provedených v různých zemích je procento onemocnění stejné u lidí všech věkových skupin. Mírná výhoda je u mužů ve věku 35-50 let.

Příčiny

Hlavní příčinou vývoje patogenních procesů v tkáních plic je přítomnost zánětu. Dále je třeba poznamenat, že vývoj onemocnění může vyvolat:

  • předcházejících infekčních onemocnění;
  • vniknutí cizích částic do pramene (prach, chemikálie);
  • zánětlivé procesy v zanedbané podobě;
  • plicní tuberkulóza;
  • mykózy;
  • chronická bronchitida;
  • vdechování plynů;
  • alergeny, které ovlivňují plicní tkáň;
  • poranění plic a dýchacích cest;
  • ozařování (expozice záření).

Dědičný faktor je také jednou z hlavních příčin nemoci. Proto je důležité pečlivě sledovat své zdraví a předávat plánované lékařské vyšetření včas. Existují také další důvody, které mohou být základem pro vyvolání změn v plicní tkáni:

  • stazena v plicích (způsobená srdečními vadami a problémy s krevními cestami);
  • dlouhodobá léčba léky (vedlejší účinek několika léčiv);
  • porážka tkání se speciálními útočnými látkami (bojový účel).

Klasifikace choroby

Plicní fibróza rozvoj v plicní tkáni jsou klasifikovány z několika důvodů, na které se izolované hlavní faktory, které mají vliv na průběh a průběh onemocnění. Klasifikace se tedy provádí z hlediska prevalence. Odborníci v tomto případě rozlišují:

  • fibróza plicních tkání (současně existují tkáně různých typů - plicní a pojivové);
  • skleróza (proces postupného přechodu plicního k pojivovému tkáni);
  • cirhóza (dochází k porušení dýchacích cest způsobených zhutněním pleury a cév).

Také lékaři vyvinuli klasifikaci místa největšího poškození plicní tkáně:

Nedávno jsem četl článek, který vypráví o prostředcích Intoxicu pro stažení přípravku PARASIT z lidského těla. S tímto produktem můžete zbavit nachlazení, problémy s dýchacího ústrojí, chronickým únavovým, migrény, stresu, konstantní podrážděnost, gastrointestinální patologie a mnoho dalších problémů.

Nevěřila jsem si žádnou informaci, ale rozhodla jsem se kontrolovat a objednat obal. Všiml jsem si změn v týdnu: začal jsem doslova vyletět červy. Cítil jsem nával síly, přestal jsem kašlat, dostal jsem neustálé bolesti hlavy a po dvou týdnech úplně zmizel. Cítím, že mé tělo se zotavuje z vyčerpávajících parazitů. Zkuste a vy, a pokud máte zájem, pak níže uvedený odkaz je článek.

  • apikální pneumoskleróza (tvorba pojivové tkáně začíná horními částmi plic);
  • přímo na radikálu (v této zóně je pevně stanovena největší intenzita substitučních procesů);
  • bazální pneumoskleróza (primárně trpí bazální oblasti plic).
do obsahu ↑

Stádia vývoje choroby

Lékaři vylučují fokální a difúzní stupně, charakteristické pro bazální formu nemoci. V případě, že se rozšiřuje na obě plíce, je to difuzní fáze. Je charakterizována tvorbou cyst v plicních tkáních. V důsledku toho je narušován proces přivádění buněk a jejich přivádění kyslíkem a v důsledku toho pokles objemu.

V případě, že byla postižena pouze jedna plíce, je diagnostikován ohniskový stupeň onemocnění.

Tato fáze může být také velká a málo ohnisková, v závislosti na oblasti, která prochází změnami.

Kromě toho existují tři stadia onemocnění:

  1. Fáze kompenzace;
  2. Fáze subkompenzace;
  3. Fáze dekompenzace.

Pouze diagnostická opatření mohou nastavit změny.

Symptomatologie onemocnění

Obecně jsou příznaky bazální pneumofibrózy a jiných typů onemocnění podobné. Proto je důležité znát všechny, aby mohli včas požádat o kvalifikovanou pomoc. Klinické studie umožnily rozlišit následující projevy změn v plicích:

  • vzhled mírné dušnosti (zejména v ohniskové formě);
  • postupné snižování fyzické aktivity (dyspnoe je přítomna neustále, i v klidném stavu);
  • na prvním místě je mírný kašel, následovaný násilným kašlem;
  • existují charakteristické výboje při kašli (sputa s včleněním hnisu);
  • osoba prožívá slabost, ztrátu síly, apatii;
  • dochází k závratí (útoky se objevují s časem několikrát denně);
  • bolest v hrudi;
  • pokrývky pokožky ztrácejí přirozenou barvu (modrou barvou);
  • náhlá pískot;
  • neustále klesající hmotnost (v současné době nejsou k dispozici dietní a dietní omezení);
  • dochází k postupné deformaci hrudníku.

Intenzita projevů onemocnění u každého pacienta probíhá a vyvíjí se individuálně. Radikální formě, například, nemusí zahrnovat příznaky hemoptysis, ale zbarvení kůže, kašel, dušnost, snížená odolnost a budou sledovány hmotnosti.

Fibrotická změna, ke které dochází v plicní tkáni, se dále projevuje příznaky, jako jsou:

  • mělké dýchání;
  • rychlé dýchání;
  • zvedání membrány;
  • změna (deformace) v oblasti bronchiálního stromu.

Progrese onemocnění, včetně ve formě kořenu, nevyhnutelně vede ke stagnaci v plicích, a nakonec k rozšíření pravého srdce.

To je porušení jeho práce, které vede k vypadávání dušnosti, stejně jako nafouknutí na nohou a ruce (prsty). Průběh onemocnění v mírné formě se projevuje rozmazanými příznaky a projevy, nezřetelnými změnami během vyšetření.

Diagnostická opatření

Aby bylo možné určit kořen nebo jakýkoli jiný typ fibrózy v plicní tkáni, by mělo být vzhled charakteristických symptomů, které mají být diagnostikovány.

Riziková skupina, která by měla být průběžně zkoumána, zahrnuje zaměstnance podniků, stavitele, sportovce.

Hlavní metodou diagnostiky bazální formy pneumosklerózy je rentgen. Pokud dojde ke změnám, objeví se na nich ve formě charakteristických zón. V počátečních stádiích vývoje onemocnění jsou změny viditelné pouze v jedné bazální oblasti a jejich počet se zvyšuje.

Další metodou diagnostického výzkumu jsou funkční plicní testy. Umožňují nám stanovit stupeň vývoje onemocnění - patogenezi. V případě fokálního vývoje vykazuje její léčba v budoucnu uspokojivé výsledky.

Při difúzní léčebné korekci nebude účinná. Také vzorky mohou odhalit typ onemocnění, intenzitu změn v tkáních, stupeň snížení poškozených plic.

Navíc během diagnostiky platí:

Pro potvrzení výsledků může lékař předepsat vyšetření na zařízení MRI nebo CT.

Proces diagnostiky není bez testování úplný:

  • obecný krevní test;
  • vyšetření sputa (pokud je přiděleno).

Komplexní studie určuje stupeň lézí v bazální oblasti a předepisuje účinnou léčbu.

Léčba onemocnění

Po vyšetření pacient obdrží seznam léků a postupů, které tvoří léčbu. Je důležité si uvědomit, že zvláštní metoda, která dokáže zcela zachránit člověka před onemocněním, nebyla vyvinuta. Všechny činnosti jsou zaměřeny na odstranění příčiny, která se stala katalyzátorem negativních procesů v plicní tkáni.

Takže pokud diagnostikována s mírnou formou bazální plicní fibrózy, základem léčby je léčba zaměřena na udržování těla. Zatížení je vyloučeno, hlavním pravidlem je opatrnost. Léčba v tomto případě je zaměřena na vyloučení výskytu nových zón zánětu.

Léčba difuzního typu bazální plicní pneumosklerózy zahrnuje:

  • průběh antimikrobiálních léků;
  • užívání bronchodilatancií a léků (je třeba dostat expektoraci);
  • odvodnění průdušek;
  • příjem kardiálních léků.

V případě, že neexistuje plicní nedostatečnost, jsou v terapii zahrnuty fyzioterapeutické postupy. Chirurgický zákrok je nutný v pokročilých případech nebo při zjištění komplikací.

Léčba také naznačuje:

  • stanovení zvláštního režimu pro den;
  • stravování;
  • Cvičební terapie;
  • posilování imunitního systému (příjem vitamínů, vytvrzování);
  • léčba kyslíkem (kyslíková terapie).

Místnost musí udržovat speciální mikroklima. Optimální teplota je +20 stupňů. Procházky, stejně jako větrání jsou povinné.

Tradiční medicína

Dalším prvkem léčby a prevence je tradiční medicína. Je povoleno užívat v mírné formě onemocnění a v neotevřených případech, které jsou dobře léčitelné. Velká část receptů a způsoby expozice je zaměřena na léčbu bronchitidy.

Vezměte 1 polévkovou lžíci. Lžíce secí oves nalijeme 0,5 litru vody, vložíme do termosky. Nechejte 12 hodin a tekutinu vypusťte. Výsledná infuze se doporučuje pít v malém množství - 50-70 ml po celý den.

Kurz trvá až 2 týdny.

  • Sušené ovoce, namočené v čisté vodě po dobu 8-12 hodin, mají laxativní a diuretický účinek, jestliže se jedí na prázdný žaludek. Tento jednoduchý recept pomáhá očistit plíce a zmírňuje stagnaci.
  • Cibule je třeba vařit, pak si ji trochu s cukrem. Vezměte tuto směs, kterou potřebujete 1 polévkovou lžíci. lžíci každé 2 hodiny. Na 1 cibuli - 45 g cukru
  • Důležité! Je zakázáno aplikovat recepty lidové medicíny bez souhlasu lékaře. Samoléčení může více poškodit zdraví než dobro.

    Možné následky a komplikace onemocnění

    Pokud věnujete nedostatečnou pozornost procesu obnovy nebo zahájení onemocnění, pak může osoba čelit následkům a komplikacím. Nebezpečí pneumokrózy je to, že postihuje kardiovaskulární systém.

    Rovněž se rozvíjí plicní nedostatečnost - postupně se její spodní část uvolňuje ve struktuře podobné měkké houbě. V důsledku toho existují vážné potíže, které vyžadují okamžitou korekci s dechovým procesem, sekundární, někdy těžkou, infekcí, která minimalizuje léčbu. Obecný stav člověka je znatelně horší.

    Je třeba si uvědomit, že délka života závisí přímo na včasné léčbě. Pokud dodržujete doporučení, nezahájte onemocnění, zvyšuje se pravděpodobnost příznivé prognózy a pozitivní výsledek terapeutické intervence.

    Všechna jmenování musí být provedena a stadia léčby ukončena. Někdy se doporučuje opustit vykonanou práci, pokud je příčinou nemoci.

    Proto je nutné znát specifické rysy onemocnění nazývané radikální pneu- sclerosis, abychom pochopili, co to je a jaké důsledky může být, pokud se léčivému procesu neposkytuje správná léčba. Pro účinnou terapii je nutné konzultovat odborníka (pulmonologa). Prognóza včasné léčby a absence sekundární infekce je pozitivní.

    Pneumoskleróza

    Při pneumoskleróze dochází při tvorbě tkáně jizvy k proliferaci pojivové tkáně v plicích. Pneumoskleróza může být ohnisková, to znamená, že se šíří do specifického ohniska plíce. Nebo difuzní difúze v obou plicích.

    V plicní tkáni dochází k patologickému procesu. Vývoj fibrózy v plicní tkáni. Zahrnuje zánětlivý proces plicní tkáně. Tento proces lze nazvat chronickým.

    Výsledkem těchto patologických stavů jsou komplikace. Mezi tyto komplikace patří:

    V některých případech jsou procesy ovlivňující plíce a srdce významné. Takzvané plicní srdce. To je také vážný patologický proces.

    Co to je?

    Pneumoskleróza je zánětlivý jev v plicích, v důsledku čehož dochází k nahrazení plicní tkáně pojivem. Spojivová tkáň vede k nevratným procesům. Během těchto zánětlivých procesů dochází k deformující se změně průdušek, což je utahování plicní tkáně.

    Plíce se značně liší. V důsledku změn velikosti se stávají vzduchem. Průběh onemocnění je progresivní. To znamená, že symptomatologie výrazně roste.

    Existuje několik stadií pneumosklerózy. První typ se týká pneumofibrózy. To se mění v parenchymu plic. Pak tedy pneumoskleróza, po nejtvrdším patologickém procesu - pneumocyróze.

    Příčiny

    Jaká je hlavní etiologie onemocnění? Mezi hlavní příčiny pneumokrózy patří plicní onemocnění. Nejčastěji se pneumoskleróza spojí s následujícími patologickými stavy:

    A také cizí tělesa průdušek se mohou stát příčinou nemoci. Včetně mechanického poškození. Například zranění a zranění hrudníku. Existuje také vrozená patologie plic.

    Ale nejčastěji jsou hlavní důvody v získané patologii. Vrozená patologie je pozorována v řadě případů. Důvodem může být také užívání léků, srdeční selhání.

    Symptomy

    V symptomatologii pneumosklerózy se léze zaměřuje. Například u ohniskové sklerózy je patologický proces omezen na menší klinické příznaky. V tomto případě klinické projevy zahrnují:

    • kašel;
    • menší oddělení bronchiálních sekrecí;
    • hrudní abnormalita.

    Společná pneumoskleróza je charakterizována významnější symptomatologií. Vzhledem k tomu, že pacient je charakterizován dušností, cyanóza pokožky. Dyspnoe se obvykle pozoruje při fyzické aktivitě. Dále, se symptomy zvyšují, dyspnoe je pozorováno v klidu.

    Pacient má také symptomatiku spojenou s vnějšími příznaky. V tomto případě je to forma prstů. Prsty jsou obvykle ve formě tympanic tyčinky.

    Je třeba poznamenat, že rozšířená pneumoskleróza je charakterizována chronickou bronchitidou. Co v tomto případě vede k následujícím příznakům:

    • kašel;
    • vypouštění purulentního sputa.

    Symptomatická pneumoskleróza má zásadní význam pro základní onemocnění. V tomto případě má pacient pocit zvýšené slabosti, bolesti na hrudi. V některých případech výrazně úbytek hmotnosti, zvýšená únava.

    Existuje deformace hrudníku, atrofie mezikostních svalů, posunutí srdce. Funkční zvláštnost plic je narušena. Důsledkem může být často chronické respirační selhání. Proto emfyzém plic.

    Více informací na webu: bolit.info

    Konzultace specialistou je povinná!

    Diagnostika

    Při diagnostice pneumosklerózy je identifikována anamnéza. Současně sbírá informace o vývoji onemocnění. Zahrnuje možné příčiny pneumosklerózy.

    Je důležité při diagnostice pneumosklerózy fyzikální vyšetření. Předpokládá přítomnost určitých klinických příznaků. Ale toto vyšetření je relevantní pouze na recepci specialisty.

    Poslouchat plíce hraje velkou roli. Zároveň je slyšet slabé dýchání. Častým případem je mokrá a suchá pískání. Podrobnější diagnóza umožňuje metodu radiografie.

    Pomocí radiografie se detekují patologické změny v plicní tkáni. Je důležitá při diagnostice pneumosklerózy bronchoskopie. Tato technika je schopna provést přesnější diagnózu, určit ohnisko léze.

    Metoda CT a MRI plic je široce používána, což umožňuje podrobnější studium patologických jevů plicní tkáně. Při diagnostice se používá metoda proplachování průdušek, což umožňuje zjistit příčiny pneumokrózy. Diagnostika je založena na použití spirometrie.

    Spirometrie vám umožňuje určit funkci vnějšího dýchání. To snižuje kapacitu plic. Laboratorní testy neumožňují přesné stanovení diagnózy.

    Diagnostika pneumosklerózy je také založena na konzultaci se specialistou. Významnou roli hraje pulmonolog. Tento lékař je schopen diagnostikovat na základě předepsaných studií. Také, pokud existuje jasný klinický obraz.

    Prevence

    Je možné předejít pneumokróze? Samozřejmě ano. Profylaxe je zaměřena na léčbu základního onemocnění. K čemu patří onemocnění plic.

    Prevence je rovněž zaměřena na léčbu onemocnění, které vedou k pneumoskleróze. Včetně nachlazení a infekčních nemocí. Například bronchitida, pneumonie, tuberkulóza.

    Při prevenci velkého významu je přijímání léků. Drogové léky by měly být používány přísně podle schématu, nezapomeňte konzultovat s odborníkem. Nesprávné dávkování může vést k nevratným účinkům.

    Aby nedošlo k vniknutí škodlivých toxických látek do těla, je důležité dodržovat bezpečnostní opatření. Například při výrobě je nutné používat ochranné metody. Včetně respirátorů, masky a podobně.

    Pokud existují případy morbidity mezi pracovníky produkce, je nutné naléhavě přenést lidi na šetrnější podmínky bez vlivu škodlivých látek. Povinnou podmínkou prevence je posílení imunity. A také je důležité vyloučit špatné návyky, zvláště pokud existuje dědičná nebo vrozená predispozice.

    Prevence je také zaměřena na kalení, fyzické cvičení. Tyto metody mohou nejen posílit imunitu, ale také zabránit infekční nemoci. Včetně prevence katarální choroby.

    Prevence je také spojena s metodami ročního vyšetření plic. To umožňuje nejen předcházet pneumoskleróze, ale také detekovat patologickou patologii v počáteční fázi. Stále aktuální je lékařská prohlídka.

    Léčba

    Pneumoskleróza je vyléčena pod dohledem odborníků. Tito specialisté jsou pulmonolog a terapeut. Přítomnost akutních příznaků je indikací léčby v nemocnici. Důležitou metodou léčby pneumosklerózy je odstranění etiologických příčin.

    Pokud je zjištěna ohnisková pneumoskleróza, není terapie posílena. Pokud se vyskytnou exacerbace, měly by být použity následující typy léčby:

    • antimikrobiální přípravky;
    • expektoranty;
    • mukolytické léky;
    • bronchodilatátory.

    Pokud je zjištěna srdeční nedostatečnost, použijí se srdeční glykosidy. Včetně přípravků draslíku, glukokortikoidů. Tyto prostředky jsou velmi důležité v případě alergického procesu.

    Široce používaná metoda nešpecifické léčby. Včetně fizioprotsedury. Dobrou účinnost zajišťují masáže, fyzioterapeutické cvičení, kyslíková terapie, fyzioterapie.

    Pokud je obrovská hnisavost a cirhóza, je nutné aplikovat chirurgickou intervenci. Protože konzervativní technika nestačí. Chirurgická intervence je zaměřena na resekci postižené části plic.

    Těžší formy pneumosklerózy jsou také léčeny pomocí některých technik. Používají se například kmenové buňky. Pokud je deformace plic nejtěžší, je nutná transplantace plic. V opačném případě není možné dosáhnout tohoto efektu!

    U dospělých

    Pneumoskleróza u dospělých je poměrně častým onemocněním. Jeho rysy se týkají nejen ohniskových lézí, ale i běžnějších variant. Získaná patologie má zvláštní význam.

    Paradoxně je pneumoskleróza častější u mužů než u žen. Co je spojeno? To je způsobeno skutečností, že muži po padesáti letech jsou nejvíce náchylní k pneumoskleróze. A příčina nemoci u starších mužů souvisí:

    • tuberkulóza;
    • pneumonie;
    • snížená imunita;
    • přítomnost chronické patologie (včetně onemocnění srdce);
    • nezdravý životní styl.

    Všechny tyto patologické procesy, tak či onak, přispívají k vzniku pneumosklerózy. Muži se méně starají o své zdraví. A ve věku padesáti se začínají projevovat různé patologické procesy.

    Častěji se u dospělých v důsledku získané patologie vyskytuje difuzní pneumokleóza. Výsledkem toho jsou následující komplikace:

    • respirační nedostatečnost;
    • emfyzém plic;
    • chronická bronchitida.

    Ženy mohou také vyvinout pneumokleózu. Důvody mohou být vrozené a získané. Symptomatologie pro všechny je stejná. Záleží však na průběhu patologického procesu a povaze poškození.

    Při focální pneumoskleróze je symptomologie nevýznamná. Může mít kašel. Včetně slabosti, snížené efektivity. Důvody onemocnění u dospělých mohou být také:

    • práce ve škodlivé výrobě;
    • zranění a zranění hrudníku.

    Při práci zaměstnává každá osoba lékařskou komisi. Pokud je v minulosti chronická onemocnění plic, je nutné vyloučit zaměstnání ve škodlivé produkci. Vzhledem k tomu, že ochranné prostředky jsou někdy zbytečné, člověk stále ještě nemocí.

    Obzvláště těžké je pneumoskleróza u starších osob. A sexuální znamení nezáleží. Pokud dojde k souběžným onemocněním, proces vede k úmrtnosti.

    Děti

    Pneumoskleróza u dětí je vzácné onemocnění. Pokud se onemocnění objeví u dětí, může se vyskytnout v jakémkoli věku. Včetně dětí. Pokud se jedná o kojence, jsou časté případy respiračního selhání.

    U dětí starší věkové kategorie jsou pozorovány různé klinické příznaky. Připomínají projevy u dospělých. Mezi tyto klinické příznaky patří:

    Infekce se často spojí. To vede k nepříznivým výsledkům. Zahrnuje letalitu tohoto patologického stavu. Příčiny nemají jasnou etiologii. Existují však návrhy, že příčiny pneumosklerózy u dětí jsou:

    • vrozená patologie;
    • katarální choroby;
    • neléčená bronchitida.

    Je velmi důležité, zejména v dětství, zahájit léčbu v rané fázi onemocnění. Rodiče by měli věnovat pozornost symptomatologii pneumosklerózy u dětí a naléhavě hledat pomoc. Diagnóza pneumosklerózy u dětí se neliší od diagnózy u dospělých.

    Léčba u dětí ve většině případů snižuje symptomatickou léčbu. To znamená výjimku akutních příznaků. To je zvláště důležité v případě akutní difúzní patologické pneumoklerosy.

    Předpověď počasí

    Při pneumoskleróze závisí prognóza na mnoha okolnostech. Například z lokalizace patologického procesu. V případě focální pneumosklerózy je prognóza příznivější. Pokud je difuzní pneumoskleróza, prognóza je nepříznivá.

    Prognóza závisí na věku pacienta. Ve starším věku je prognóza nepříznivá. V mladším věku jsou možné dobré předpovědi.

    Při predikci pneumosklerózy je velmi důležitá přítomnost farmakoterapie. Pokud je pacient léčen v nemocnici a dodržuje všechna pravidla lékařské terapie, je prognóza dobrá. Pokud je pacient zapojen do sebe-léčby, pak je prognóza žalostná.

    Výsledek

    Při pneumoskleróze závisí výsledek na průběhu pneumosklerózy. Při závažném onemocnění, které je doprovázeno komplikacemi, je možný smrtelný výsledek. Snadnější chorobou je výsledek příznivý.

    Pneumoskleróza může vést k rozvoji respiračního selhání. Zvláště při těžké deformitě plic. Pokud nejsou žádné komplikace ve formě emfyzému, výsledek je příznivý.

    Výsledek závisí na základní nemoci. Pokud neodstraníte základní onemocnění, pak se objeví komplikace. Na druhé straně komplikace mohou vést nejen k invaliditě, ale i ke smrti.

    Životnost

    Čím účinnější je terapie pneumosklerózou, tím vyšší je očekávaná délka života. Očekávaná délka života je ovlivněna stavem pacienta, jeho pozorným postojem k jeho zdraví. Je to nezdravý životní styl a snížená imunita, která vede ke snížení kvality života.

    Je důležité sledovat nejen preventivní metody, ale i komplexní léčbu. Bez selhání není nutné používat léčivé přípravky nekontrolovaně. Vzhledem k tomu, že toto nejen vede k onemocnění, ale také zhoršuje průběh základní patologie.

    Očekávaná délka života je vyšší, pokud pacient dodržuje předpis lékaře. V žádném případě nelze jednat samostatně. To nejenže snižuje životnost, ale také vede k nevratným komplikacím!