Pneumoskleróza

Pneumoskleróza - patologická náhrada plicní pojivové tkáně v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích doprovázená porušením pružnosti a výměny plynů v postižených oblastech. Místní změny jsou asymptomatické, difúzní - doprovázené progresivní dyspnoe, kašel, bolesti na hrudi, rychlá únava. Pro identifikaci a vyhodnocení léze, radiografie a počítačové / multislice CT plic, spirografie, plicní biopsie s morfologickým ověřením diagnózy se používá. Při léčbě pneumosklerózy se používají GCS, cytostatika, antifibrotika, oxygenoterapie, respirační gymnastika; v případě potřeby je otázka plicní transplantace zvýšena.

Pneumoskleróza

Pneumoskleróza je patologický proces charakterizovaný nahrazením plicního parenchymu nefunkčními pojivovými tkáněmi. Pneumofibróza se obvykle vyvine v důsledku zánětlivých nebo dystrofických procesů v plicích. Proliferace pojivové tkáně v plicích způsobuje deformaci průdušek, ostrou zhutnění a smršťování plicní tkáně. Plíce se stanou vzduchem a zmenšují. Pneumoskleróza se může vyvinout v jakémkoli věku, častěji se tato patologie plic u mužů starších 50 let vyskytuje. Vzhledem k tomu, že sklerotické změny v plicní tkáni jsou nevratné, onemocnění trvale postupuje, může vést k hluboké invaliditě a dokonce k smrti pacienta.

Klasifikace pneumokrózy

Pokud jde o stupeň substituce plicního parenchymu a pojivové tkáně,

  • pneumofibróza - omezující omezené změny v plicním parenchymu střídajících se s plicním vzdušným tkáním;
  • pneumoskleróza (vlastně pneumoskleróza) - zhutnění a náhrada parenchymu plic s pojivem;
  • pneumocyrózy - extrémní případ pneumosklerózy, charakterizovaný úplnou náhradou alveol, cév a průdušek vazivem, pleurální konsolidací, posunem na postiženou stranu mediastinálních orgánů.

Při prevalenci v plicích může být pneumoskleróza omezena (lokální, fokální) a difuzní. Omezená pneumoskleróza je malá a velká ohniska. Omezená pneumoskleróza makroskopicky představuje segment stlačeného plicního parenchymu se snížením objemu této části plic. Zvláštní formou focální pneumosklerózy je karnetizace (postpneumonická skleróza, ve které se plicní tkáň ve vzhledu a konzistenci podobá syrovému masu v zánětlivém zaměření). Při mikroskopickém vyšetření v plicích lze stanovit sklerotické ložiska ohnisek, fibro-teleklasie, fibrinózní exsudát atd.

Difuzní pneumoskleróza postihuje celé plíce a někdy obě plíce. Plicní tkáň je zhutněna, objem plic je snížen, jejich normální struktura je ztracena. Omezená pneumoskleróza významně neovlivňuje funkci výměny plynu a pružnost plic. Při difúzním postižení plic s pneumosklerózou je obraz tuhých plic a pokles jejich ventilace.

Primární lézí těchto nebo těch plicních struktur je alveolární, intersticiální, perivaskulární, perilobulární a peribronchiální pneumoskleróza. Pro etiologické faktory se vyskytla postnkrotická, dyscirkulační pneumoskleróza, stejně jako roztroušená skleróza plicní tkáně v důsledku zánětlivých a dystrofických procesů.

Příčiny a mechanismus vývoje pneumosklerózy

Pneumoskleróza obvykle doprovází průběh nebo slouží jako výsledek některých onemocnění plic:

  • nevyřešené infekční, virové a aspirační pneumonie, tuberkulóza, mykózy;
  • CHOPN, chronická bronchitida a peribronchitida;
  • atelectáza plic, prodloužená masivní pleuristika;
  • pneumokonióza způsobená vdechováním průmyslových plynů a prachu, radiační poranění;
  • alveolitida (fibrotická, alergická);
  • sarkoidóza plic;
  • cizí těla průdušek;
  • zranění a zranění hrudníku a plicního parenchymu;
  • dědičných onemocnění plic.

Vývoj pneumosklerózy může vést k nedostatečnému objemu a účinnosti protizánětlivé léčby těchto onemocnění.

Také fibróza může vyvinout v důsledku hemodynamických poruch v menším cirkulačního systému (jako v důsledku mitrální chlopně komory srdeční selhání levé, plicní embolie), v důsledku ionizujícího záření přijímání pneumotropic toxické léky u pacientů se sníženou imunitní reakci.

Postpneumonic fibróza se vyvíjí jako výsledek neúplné řešení zánětu v plicích, což vede k proliferaci pojivové tkáně jizvy a vyhlazení lumen alveol. Zvláště fibrózy se často vyskytuje po stafylokokové pneumonie doprovázena tvorbou nekrózy plicního parenchymu a tvorbou abscesů, hojení je doprovázeno proliferací fibrózní tkáně. Post-tuberkulóza plicní fibróza je charakterizováno růstem plicní pojivové tkáně a vývoj emfyzému okolorubtsovoy.

Chronická bronchitida a bronchiolitida způsobují rozvoj difuzní peribronchiální a perilobulární pneumosklerózy. Při dlouhodobé pleuristice se povrchové vrstvy plic účastní zánětlivého procesu, parenchyma je exsudát a dochází k vývoji pleurogenní pneumosklerózy. Fibrozující alveolitida a radiační poškození způsobují vznik difuzní pneumosklerózy s tvorbou "buněčných plic". U jevů selhání srdeční levé komory, stenózy mitrální chlopně tekutá část krve proudí do plicní tkáně s dalším rozvojem kardiogenní pneumosklerózy.

Mechanismy vývoje a formy pneumosklerózy jsou způsobeny jejími příčinami. Avšak společné pro všechny etiologické formy pneumosklerózy jsou poruchy ventilační funkce plic, drenážní kapacita průdušek, cirkulace krve a lymfy v plicích. Porucha struktury a destrukce alveolů vede k nahrazení morpofunkční struktury plicního parenchymu pojivem. Poruchy lymfocytu a krevního oběhu, doprovázející bronchopulmonární a vaskulární patologie také přispívají k vzniku pneumosklerózy.

Symptomy pneumosklerózy

Omezená pneumoskleróza obvykle neobtěžuje pacienty, někdy dochází k mírnému kašle s nepatrným sputem. Při pohledu na stranu léze mohou být zjištěny abnormality na hrudníku.

Difuzní pneumoskleróza se symptomaticky projevuje dušností - nejdříve s cvičením a v budoucnosti - v klidu. Kůže s kyanotickým odstínem kvůli snížené ventilaci alveolární plicní tkáně. Charakteristickým znakem respiračního selhání při pneumoskleróze je příznak hipokratických prstů (ve formě paliček). Difúzní pneumoskleróza je doprovázena chronickou bronchitidou. Pacienti jsou trápeni kašlem - nejprve vzácně, pak posedlí s uvolněním purulentního sputa. Vážený průběh pneumosklerózy je hlavním onemocněním: bronchiektázickým onemocněním, chronickou pneumonií. Mohou to být bolesti v hrudi, slabost, ztráta hmotnosti, zvýšená únava.

Často se vyskytují známky cirhózy plic: hrubá deformace hrudníku, atrofie mezikostních svalů, posun srdce, velké cévy a průdušnice směrem k porážce. Když difuzní formy pneumosklerózy vyvolávají hypertenzi malého kruhu krevního oběhu a symptomy plicního srdce. Závažnost průběhu pneumosklerózy je určena objemem postižené plicní tkáně.

Morfologické změny v plicních sklípků, průdušek a cév u pnevmoskleroze vedou k porušování plicní ventilace funkce, arteriální hypoxémie, snížení cévních a složitým vývojem cor pulmonale, chronické respirační selhání, zánětlivé přílohu plicních onemocnění. Neustálým společníkem pneumosklerózy je emfyzém plic.

Diagnostika pneumosklerózy

Fyzická data pro pneumosklerózu závisí na lokalizaci patologických změn. Nad zónou porážky nebo rozptýleně slyší náhle snížené dýchání, mokré a suché sípání, perkusivní zvuk - nudný.

Spolehlivě detekovat pneumosklerózu umožňuje plicní radiografii. S pomocí radiografie se v asymptomatickém průběhu pneumosklerózy, jejich výskytu, povahy a závažnosti zjistí změny v plicní tkáni. Detailní stav postižených oblastí se provádí pneumosklerózou, bronchografií, CT plic a MRI.

Radiologické známky plicní fibrózy jsou různorodé, protože odrážejí nejen sklerotické změny v plicích, ale také obraz doprovodnými nemocemi: rozedma plic, chronická bronchitida, bronchiektázie. Rentgenové snímky stanoveno snížení velikosti postižené části plic, amplifikace, síťováním a ovinutý plicní vzoru podél průdušky v důsledku deformace jejich stěn, infiltrace a skleróza peribronchiálním tkáně. Často nižší plicní pole oddělení formu porézní houbu ( „kavitační“). Na bronchograms - konvergence odchylky nebo průdušek a jejich deformace, malé průdušky nestanoveno.

Při bronchoskopii, bronchiektázii se často objevují příznaky chronické bronchitidy. Analýza buněčné kompozice proplachování z průdušek umožňuje objasnit etiologii a stupeň aktivity patologických procesů v průduškách. Při studiu funkce vnějších dýchacích cest (spirometrie, peakflowmetry) je odhalen pokles vitální kapacity plic a indexů bronchodilatátoru (index Tiffno). Změny v krvi s pneumosklerózou jsou nespecifické.

Léčba pneumokrózy

Léčbu pneumosklerózy provádí pulmonolog nebo terapeut. Akutní zánětlivý proces v plicích nebo vznik komplikací se může stát indikací pro hospitalizaci v pulmonologickém oddělení. Při léčbě pneumosklerózy je hlavní důraz kladen na eliminaci etiologického faktoru.

Omezené formy plicní fibrózy, neprojevuje klinicky nevyžadují aktivní léčbu. Pokud dojde k fibróza s akutním zánětem (často zápal plic a zánět průdušek), předepíše antimikrobiální látky, expektorancia, mukolytika, bronchodilatancia, terapeutické bronchoskopie se provádí za účelem zlepšení odvodnění bronchiálního stromu (bronchoalveolární laváž). Při srdečním selhání události používá srdeční glykosidy a přípravky draslík, přítomnost alergické složky a difuzní fibrózy - glukokortikoidy.

Dobré výsledky pro pneumosklerózu poskytuje terapeutický a sportovní komplex, masáž hrudníku, oxygenoterapie a fyzioterapie. Omezená pneumoskleróza, fibróza a cirhóza, destrukce a vyčerpání plicní tkáně vyžadují chirurgickou léčbu (resekce postižené části plic). Novou technikou při léčbě pneumosklerózy je použití kmenových buněk, které umožňují obnovit normální strukturu plic a jejich funkci výměny plynů. U hrubých difúzních změn je jedinou metodou léčby transplantace plic.

Prognóza a prevence pneumosklerózy

Další prognóza pro pneumosklerózu závisí na vývoji změn v plicích a rychlosti vývoje respiračního a srdečního selhání. Nejhorší varianty pneumosklerózy jsou možné jako výsledek tvorby "buněčných plic" a připojení sekundární infekce. Když se vytvoří "buněčná plíce", výrazně se zvyšuje respirační nedostatečnost, zvyšuje se tlak v plicní tepně a plicní srdce se rozvíjí. Vývoj sekundárních infekčních, mykotických nebo tuberkulózních procesů na pozadí pneumosklerózy často vede ke smrti.

opatření k prevenci fibrózy zahrnují prevenci respiračních onemocnění, časné léčbě nachlazení, infekce, zánět průdušek, zápal plic, plicní tuberkulózy. Při interakci s pneumotoxickými látkami je zapotřebí dodržovat bezpečnostní opatření při užívání pneumotoxických léků. V prostředí s nebezpečím profesí spojených s inhalací plynu a prachu, vyžadují použití respirátorů, montáž větrání v dolech a v fréz pracovišti na sklo, leštičky a další. Při identifikaci zaměstnance atributy fibrózu vyžaduje převedení do jiného místa výkonu práce, není spojena s expozicí pneumotoxických látek. Zlepšení stavu pacientů s pneumosklerózou, odvykání kouření, kalení, lehké fyzické cvičení.

Pneumoskleróza jako důsledek metatuberculózních změn v plicích

Zničení bronchopulmonálního systému po přenesené infekci - metatuberculózní změny v plicích, podle statistik ve více než 80% případů, jejich příčinou je Kochova hůlka. Takové změny mohou navíc vzniknout v důsledku silně aktuální pneumonie nebo pleurisy, mykózy nebo syfilisu, traumatu nebo radiační nemoci. Nejsou nebezpečné pro život pacienta, ale vyžadují pravidelné sledování a vyšetření.

Co je metatuberculózní změna?

Metatuberkulez nemá svůj vlastní kód v MKN-10 a odkazuje na nemoci přírody tuberkulózy, nemoci zahrnuty v mezinárodním třídiči, pod kódem A15-A19. Bez ohledu na to, jakou formu tuberkulózy pacient narazil, jsou plíce vždy zapojeny do procesu a nejčastěji jako místo primární lokalizace infekčního zaměření. Výsledek ataku tuberkulózy je pneumofibróza - náhrada plicní tkáně spojovacími strukturami. To rozbíjí základní funkci plic, výrazně snižuje kvalitu života.

Pneumofibróza může být progresivní nebo nehromaditelná, rozdělená do dvou typů:

  • Omezené nebo lokální s poškozením určité části plic (funkce orgánu je prakticky nedotčena).
  • Časté nebo rozptýlené, když proces ovlivňuje celé plíce, často s poklesem jeho velikosti a porušení funkce výměny plynu.

Existuje další klasifikace metatuberculózních změn. Onemocnění postupuje pomalu, ale všechny nové tkáně těla jsou neustále zapojeny do procesu. V určitém okamžiku se rozšíření změny může zastavit a průběžná forma se stává nedostupnou. K tomu dochází při důsledném dodržování všech doporučení lékaře, odmítnutí špatných návyků a chování zdravého životního stylu.

Typy metatuberculózních změn a jejich charakteristiky

Pojem "typy metatuberculózních změn" zahrnuje celou skupinu onemocnění bronchopulmonálního systému, jehož hlavním příznakem je respirační selhání.

Nejdůležitější z nich jsou následující:

  • Pneumoskleróza. Jedná se o místní proces, kdy určitá část plic je nahrazen pojivové tkáně a má sklon k obvodové růstu nebo difuzního - hit vůbec snadné. V případě, že nemoc je progresivní charakter, se pacientův stav zhoršuje pomalu rostoucí dušnost, objeví respirační příznaky selhání, se připojí strašidelný kašel s vykašláváním špatnou, může vyvinout pleurální výpotek. Pacient trpí neustálou slabostí, bolesti na hrudníku, roste tenkým, je bledá kůže, akrocyanóza. Proces je nevratný. Není-li zastaveno - výsledek je nejnepříznivější: resekce plic, fatální výsledek. Při možnosti bez progrese je vyžadována konstantní pozorování a symptomatická léčba.
  • Kalcifikace plic. Ukládání vápenatých solí v plicní tkáni není škodlivý, ale může podstatně oslabit imunitní systém, což vede k riziku respirační patologie. Kalcifikace v plicích může existovat v dětství, když byl subjekt infikován mykobakterií, ale imunitní systém úspěšně vyrovnala s nimi zdrojem nákazy byl lokalizován imunitní buňky, encysted a podrobí se kalcinaci. Tyto kalcifikace jsou náhodně na rentgenových snímcích, které nemají vliv na dýchací funkce a nejsou nebezpečné pro pacienta a lidí kolem něj. Nicméně, to je sůl pomoc vápníku snížit celkové a lokální imunitu a provokuje časté onemocnění horních cest dýchacích a bronchiálním stromu. Pacienti s kalcifikací podléhají evidenci.
  • Bronchiální stenóza v důsledku jizvy po infekci tuberkulózy. Jizva - důsledkem aktivní tuberkulózy, když je zánětlivý proces zahrnoval lymfatických uzlin, a tam jsou hroty na místě aktivního zánětu dochází stenózu, zúžení průsvitu průdušek. Výsledkem je, že normální hlen přestává být evakuován z průdušek, hromadí se v nich, abscesy a vyvolává vývoj bronchiektázie. Diagnostikujte patologii endoskopicky. Jedinou cestou k léčbě je chirurgie.
  • Bronchiektázie. Toto je rozšíření průdušek v důsledku jejich zničení. Nejčastěji vypadají jako pytlovité formace, které narušují funkci nejen průdušek, ale také okolních tkání. Progrese bronchopulmonální infekce na pozadí bronchiektázie vede k zapojení do procesu nových uzlů, tvorba nových adhezí, přistoupení sekundární infekce, hnisavý zánět. Dýchací nedostatečnost, vlhký paroxysmický kašel s malým množstvím sputa, pocení, slabost, podrážděnost se zhoršuje.
  • Fibrotelectasis. Tento proces je obvykle nerozpustná pleuropneumonie výsledek, je-li místa zánětu vytvořena fibrózy, snížení povrchu plic, vyznačující se tím, bronchiální lumen zpočátku beze změny. Tato pleurisie je téměř vždy tuberkulózní etiologií. V průběhu doby, světlo vytvrzení průdušek vede k deformaci expanze, tvorbu bronchiektázie, hnisání, stenóza a tak dále. Tkáň plic přiléhající k zaměření fibrózy začíná rozptýleně emfizirovatsya - tato kompenzační reakce na vyloučení části plic z funkce dýchání. V tomto kontextu jsou možné cévní rupce a vznik aneuryzmatu. Tuberkulózy charakteristické léze vrcholu, tvorbu ložisek kalcifikace, pájení lymfatických uzlin a vývoj atelektáza. Tato, tzv., Cirhotická forma plicní tuberkulózy.
  • Metabuberkulární cirhóza. Tvorba nehomogenní struktury plicní tkáně pod vlivem různých faktorů (zjizvení, fibróza, kalcifikace) vede ke snížení objemu plic. To výrazně narušuje základní funkci plic, což vede k rozvoji respiračního selhání. Nicméně se vyskytují všechny metatuberkuleznye procesy velmi pomalu a dlouhodobě neporušuje celkový zdravotní stav pacienta, jsou zjištěny náhodně na rentgenového vyšetření, ale vždy vyžaduje přijetí vhodných opatření k zamezení jejich progrese.

Prevence komplikací v metatuberculózních patologiích

Metatuberkulóza prakticky nevyžaduje zvláštní léčbu. Jedná se o fait accompli, výsledek zánětu, poslední fázi jeho vývoje. Dávkování těchto pacientů je však nezbytné, aby se zabránilo možnému postupu patologického procesu. Jinými slovy, prevence je jediným způsobem, jak zabránit opakování a komplikacím. Jeho hlavním principem je zdravý životní styl.

Navíc prevence znamená:

  • Plné odmítnutí kouření, alkoholu, drog.
  • Dodržování anti-aterogenní profil jídlo: stravě, plněné ovocem a zeleninou, obohacené o vitamíny a stopovými prvky, s bází bílkovin a omezování nezdravých tuků.
  • Kalení: vodní procedury, zimní sporty, dávkované fyzické cvičení.
  • Chůze na čerstvém vzduchu: pěšky před spaním, jízda na koni, turistika.
  • Celý osm hodinový spánek, denní odpočinek.
  • Konstantní dýchací cvičení.
  • Roční sanatorium rehabilitace, lépe za slunečného podnebí a moře pro lehký jódu nasycení, kyslíku a ultrafialovém světle, produkovat vitamin D.
  • Dospělé sledování.

Metatuberkulózní změny jsou tedy nedílnou součástí infekce tuberkulózy. Obvykle nemají nést nebezpečí pro pacienty v souladu s doporučeními lékaře, ale vyžadují neustálý dohled od TB s cílem zamezit vzniku komplikací a recidiv onemocnění.

Pojem metatuberculózních změn

Metatuberculární změny se nazývají změny v plicní tkáni po vážném onemocnění dýchacího systému.

Mezi takovými nemocemi je zapotřebí zmínit se o tuberkulóze, ale také se mohou objevit po těžké pneumonii.

Vznikají v důsledku zánětlivého procesu, který vznikl kvůli mykobakteriím uvízlým v plicích.

Podstata změn

Chcete-li říci, že po tuberkulóze nastávají metatuberculární změny, bylo by to špatné. Toto onemocnění není zcela vyléčeno, ale s účinným léčebným účinkem může být jeho další vývoj dočasně ukončen. Nicméně plicy si zachovávají určité zbytkové jevy, které musí být léčeny pečlivě, podrobeny vyšetřením a následným preventivním opatřením, aby nedošlo k exacerbaci.

Pacienti si musí být vědomi takové koncepce jako metatuberculózní změny v plicích a pochopit, co to je. To jim pomůže vyhnout se možným komplikacím a lépe pochopit jejich stav. Nejdůležitějším prvkem je neexistence hrozby pro ostatní, pokud jsou k dispozici.

Pacient s takovou diagnózou není schopen infikovat jiné s tuberkulózou, i když pro něj zůstává riziko opakovaného vývoje. Pacienti by proto měli přijmout preventivní opatření a podstoupit preventivní vyšetření, aby bylo možné včas pozorovat možné zhoršení.

Nejčastěji se o metatuberculózních změnách mluví o kalcifikaci a pneumofibróze. Metabuberkulózní změny nemusí být v takové míře, jako v souladu s preventivními opatřeními. Jsou společné pro oba typy tohoto problému.

Aby nedošlo k komplikacím, musí být přijata tato opatření:

  • Dodržujte pravidla zdravé výživy.
  • Dodržujte režim dne.
  • Posilujte tělo sporty a vytvrzováním.
  • Dobrý odpočinek.
  • Nepřehánějte se.
  • Vyvarujte se stresových situací.
  • Dodržujte doporučení lékaře.
  • Zúčastněte se plánovaných inspekcí.

Toto chování nejen sníží riziko poškození, ale také zlepší vaše celkové zdraví.

S metatuberculózními změnami v plicích se nemusíte moc bát. Tento problém nenese vážné ohrožení a správným přístupem k němu nelze nikdy čelit komplikacím.

Tento jev lze snadno ovládat, pokud to pacient sám chce udělat a starat se o své zdraví. K tomu je třeba kromě provádění výše popsaných akcí požádat ošetřujícího lékaře, aby vám vysvětlil, jak jednat a pečlivě dodržovat jeho doporučení, a pokud zjistíte, že máte nepříznivé příznaky, vyhledejte pomoc.

Vlastnosti vývoje

Pneumofibróza v plicích pod vlivem zánětlivého procesu se zvyšuje pojivovou tkání. Tento jev mění strukturu těla a zabraňuje kvalitativnímu výkonu jeho funkcí.

Je možné rozlišit dvě formy pneumofibrózy v souladu s rozšířením patologických jevů. Jedná se o:

  • Místní typ. V tomto případě je spojovací tkáň umístěna v jedné části plic a nevede k významným problémům.
  • Difuzní typ. Je charakterizován šířením patologického jevu v celém objemu plic, který může změnit jeho velikost a také zhoršit proces výměny plynu.

Vzhledem k povaze vývoje pneumofibrózy lze rozdělit na progresivní a neprozíravé typy.

V případě non-progresivního typu se onemocnění zastavuje v určitém stádiu vývoje a nedochází k dalšímu zhoršení. Pokud tomu tak je, pak pacient nebude mít kvůli tomuto jevu zvláštní potíže. Neprogresivní pneumofibróza se neprojevuje jako příznaky a diagnostikuje ji pouze rentgen. Rovněž nepotřebuje léčbu.

Při progresivní pneumofibróze se spojivová tkáň v plicích postupně rozšiřuje. Tento problém je charakterizován následujícími příznaky:

  • přítomnost dušnosti;
  • kašel;
  • kyanotická barva kůže;
  • obecná slabost;
  • ztráta hmotnosti;
  • bolest na hrudi.

Diagnostikujte tento problém pomocí rentgenového záření nebo počítačové tomografie.

Léčba v tomto případě silně závisí na vlastnostech patologie a individuálních charakteristikách pacienta. Nicméně, žádné lékařské opatření neumožňují úplně se zbavit tohoto problému. Zvýšená pojivová tkáň zůstává v plicní tkáni a vždy existuje riziko komplikací.

Kalcináty jsou nahromaděná sůl v plicních tkáních. Oni jsou tvořeni nejen kvůli kdysi aktivní tuberkulóze.

Tento typ metatuberculózních změn může nastat v důsledku kontaktu s původcem tuberkulózy během raného dětství, zatímco tělo se podařilo potlačit infekci. Zbývající oblast je přeměněna na granulom.

Neexistuje žádné zvláštní nebezpečí v přítomnosti kalcifikace v těle. Takovéto samostatné infekční místo nemůže způsobit škodu, takže nepotřebuje zvláštní ošetření. Nicméně, v přítomnosti kalcifikace, je část rezistence imunitní obrany na jiné infekce ztracena. To znamená, že musíte každý rok navštívit plánované vyšetření a provádět rentgenové záření. Ve zbývajících případech se namísto léčby použijí výše popsaná preventivní opatření. Jsou-li pozorovány, výrazně se snižuje riziko poškození.

Metabuberkulózní změny v plicích: více o koncepci

Metabuberkulární změny v plicích se vytvářejí po přeneseném tuberkulóze. Nejsou nákazlivé a nejsou nebezpečné pro lidi kolem nich. Pacienti s touto patologií by však měli být opatrní - kdykoli se onemocnění může opět cítit. Proto musíte pravidelně absolvovat vyšetření a dodržovat všechna doporučení lékaře.

Co jsou metatuberculózní změny?

Ve skutečnosti nejsou metatuberculózní změny chorobou. Toto je rentgenový termín, nikoliv terapeutický.

A nejčastěji se tento problém nevykazuje klinicky, ale je určen pouze rentgenovou nebo fluorografií. Léčba obvykle nevyžaduje. Ovšem je nutný dohled nad ftiziatrikem.

Typy metatuberculózních změn a jejich charakteristiky

Tento termín se spojuje několik patologií bronchopulmonární systém, mediastinální a pohrudnice, a způsobené TBC doprovázené nadměrnou proliferací pojivové tkáně, fibróza, destruktivní změny, atd..

Patří sem:

  • kalcifikace v plicích;
  • pneumoskleróza;
  • cévní stenózy průdušek;
  • bronchiektázii v plicích;
  • cirhóza plic;
  • fibro-telecase a další.

Nejčastěji se objevují první dvě patologické stavy a obvykle se předpokládají, když se jedná o metatuberculární změny v plicích.

Pneumoskleróza

Metabuberkulární pneumoskleróza je charakterizována proliferací pojivové tkáně v plicích. Může mít omezený (lokální) nebo difúzní charakter. V prvním případě je patologie detekována pouze v omezené oblasti. Ve druhém se proces rozšiřuje na celou plíce.

Pneumoskleróza může být také progresivní nebo neprostupující. První typ je charakterizován neustálým vývojem symptomů a zhoršením klinické situace. V druhém typu se patologický proces zastaví na určité úrovni a nepostupuje dále.

Toto onemocnění se projevuje ze strany respiračních orgánů, jejichž intenzita závisí na typu nemoci a jejím stádiu.

Tito pacienti si stěžují na:

  • dušnost;
  • kašel se slabým sputem;
  • výrazná slabost;
  • bolest v hrudi.

Objektivně mají pacienti bledou nebo kyanotickou kůži a ztrátu hmotnosti.

V případě zablokovaného procesu potřebují tito pacienti pouze pozorování. Pokud progreduje pneumoskleróza, prognóza není nejpříznivější.

Časem dochází ke zvyšování příznaků selhání dýchání, které vyžadují naléhavá lékařská opatření. Takové změny jsou nezvratné, proto byste měli pečlivě dodržovat doporučení lékaře, aby co nejvíce zpomalil další vývoj patologie.

Kalcinanty v plicích

Nejběžnější kalcifikace je akumulace vápenatých solí v plicích. Často jsou vytvořeny v dětství, když tělo má mykobakterie, ale imunitní systém vyrovnat se s nimi úspěšně, tvořící granulomů v místě infekce je přítomen.

Později se přeměňují na usazeniny vápenatých solí, které se v průběhu průchodu fluorografií nebo rentgenových studií nijak nezjistily a byly náhodně diagnostikovány. Jak se podívat na kaltsinaty na rentgenovém snímku je zobrazeno na fotografii níže.

Samotné tyto formace nejsou nebezpečné a v žádném případě neinterferují s funkcí plic. Kalcifikace však pomáhají omezit místní obranu a obecný odpor, takže lidé s touto patologií jsou náchylnější k bronchopulmonálním infekcím. Doporučuje se, aby podstoupili pravidelné prohlídky a fluorografii dvakrát ročně.

Stenóza stehenní kosti v průduškách

Stenóza šlach v průduškách se vytváří jako komplikace aktivních forem tuberkulózy s postižením intratorakálních lymfatických uzlin. Tato patologie vede k funkčním a morfologickým poruchám v plicích s tvorbou bronchiektáz.

Často se při této chorobě vyskytuje sekundární infekce a vývoj purulentního procesu v plicích.

Při léčbě cévní bronchiální stenózy post-tuberkulární povahy je chirurgická intervence volbou.

Bronchoectáza v plicích

Metastatické plic bronchiektázie představují patologické bronchiektázie (obvykle válcovitý nebo saccular forma) vyvolal destruktivní léze bronchiální stěny a okolních tkání.

Takové variace jsou způsobeny nejen bronchiální zkreslení, ale zvyšuje intrabronchiální tlakem kvůli jízvovitých stenóza nebo komprese dýchacích cest zvětšené lymfatické uzliny.

Bronchiektázie zvyšují riziko vzniku hnisavého procesu a výskytu plicních krvácení, a proto vyžadují sledování a léčbu, jestliže proces postupuje nebo vede k závažnému respiračnímu selhání.

Fibroadelektáza v plicích

Metabuberkulární fibroatelektázy se často objevují v plicích v důsledku cévní stenózy průdušek. V důsledku této patologie začínají postižené oblasti plic poklesnout a držet se společně, čímž se vypne dýchací proces.

Pacienti se objeví a akumulují příznaky selhání dýchání (dušnost, bolest na hrudi, nižší krevní tlak, bledá a kyanotická kůže). Jejich intenzita závisí na počtu segmentů plic vypnutých od dýchání.

Jako součást obstrukce hlavní průdušky se zhroutí celá plicní plocha tvořena atelektázy podíl nebo část plic se segmentových menších problémech s bronchiální obstrukcí.

Tabulka 1. Typy atelectázy:

  • Celkem;
  • Mezisoučet;
  • Ohnisko
  • Komprese;
  • Obturace;
  • Smluvní;
  • Rozptýlení

Tento proces je reverzibilní. Abyste však mohli zvládnout atelectázu, musíte nejprve obnovit činnost plic a průdušek. To obvykle vyžaduje operaci.

Metabuberkulární cirhóza

Metabuberkulární cirhóza jednoho nebo obou plic se projevuje jejich dimenzí ve velikosti, heterogenitou jejich struktury a expanzí průdušek s tvorbou bronchiektáz. Také jsou odhaleny specifické známky cirhózy ve formě kalcifikovaných ložisek v postižené oblasti nebo kalcifikace lymfatických uzlin.

Nejčastěji se tato nemoc, podobně jako jiné metatuberculózní změny, detekuje pouze při rentgenovém vyšetření a v žádném případě neruší pacienta.

Prevence komplikací v metatuberculózních patologiích

Většina metatuberculózních patologií nevyžaduje léčbu. Návod na tyto nemoci však doporučuje, aby všichni pacienti podstoupili pravidelné vyšetření a prováděli s pomocí lékaře pečlivé sledování porušování, které vzniklo, a jejich dalšího pokroku.

Je také žádoucí dodržovat správný způsob života:

  • vzdát se všech špatných zvyků, zejména kouření;
  • sledovat stravu s plnohodnotnou stravou, bohatou na bílkoviny, vitamíny a stopové prvky;
  • temperované;
  • jít do sportu;
  • hodně chůze na čerstvém vzduchu;
  • přidělit dostatečný čas na odpočinek a spánek.

Navíc musíte absolvovat ošetření sanatoria a dýchací gymnastiku. Nejužitečnější cvičení řeknou ošetřujícímu lékaři. A nejvíce obyčejný z nich lze vidět sledováním videa v tomto článku.

Metabuberkulózní změny v plicní tkáni se projevují v důsledku přeneseného tuberkulózního procesu. V některých případech jsou nevratné a vyžadují naléhavou lékařskou intervenci, ale často nepředstavují pro člověka zvláštní nebezpečí.

Aby se zabránilo opětovnému aktivaci tuberkulózy, doporučuje se těmto pacientům, aby měli pravidelné následné a preventivní vyšetření fisthiologa. Takže bude možné vyhnout se komplikacím a nepříznivému výsledku těchto patologií.

Kolik žije s difuzní pneumosklerózou plic?

Nemoc, když je plicní parenchym nahrazen proliferujícími pojivovými tkáněmi, se nazývá pneumoskleróza. Patologie vedou k deformaci průdušek, u nichž se velikost plíce zmenšuje, respirační funkce je narušena, což může vést k postižení a dokonce způsobit smrt. Rozlišujte ohniskovou a difúzní formu onemocnění. Zvláště nebezpečná difúzní pneumokleroza plic, kdy patologický proces zachycuje celý orgán. Nemoc se může projevit bez ohledu na věk. Nejvíce se to týká mužů.

Klasifikace

V závislosti na distribuci pneumosklerózy je rozdělena na omezenou a rozptýlenou. První je nazývána lokální nebo ohnisková.

Omezená pneumoskleróza je reprezentována plicním parenchymem, který je hustší, se sníženým objemem. Klinický obraz onemocnění je odlišný, ovlivňuje příčinu patologie. Zvláštní formou je postpneumonická pneumoskleróza, kdy plicní tkáň připomíná externě syrové maso.

Mikroskopické vyšetření odhaluje ohnisky hnízd, kde je přítomen fibrinózní exsudát. S ohniskovou formou nemoci funkce výměny plynu zpravidla netrpí. Lokální charakter je například posttraumatický, infekční, metatuberkulózní pneumoskleróza.

Rozdíly v difuzní pneumoskleróze jsou vyjádřeny v lézi celého orgánu, někdy i u obou plic. Jejich objem se snižuje, ventilace se snižuje. Možná vznik cysty lemuje uvnitř bronchoalveolárního epitelu. Patologické změny se vyskytují v oddílech umístěných mezi alveoly, při tvorbě sloučenin, které narušují tok normálních ventilačních procesů.

  • Fibróza - přítomnost plicních a pojivových tkání.
  • Skleróza - když se plicní tkáň začne nahradit pojivovou tkání.
  • Cirhóza je nejsilnějším stupněm, kdy pleura zhrubne, což způsobuje porušení dýchacího procesu.
  • Apikální pneumoskleróza, kdy trpí horní část plic.
  • Basal pneumoskleróza. Vývoj patologie nastává v bazálních odděleních.
  • Bazální pneumoskleróza - v bazální oblasti se začne nahrazovat plicní tkáň.

Druhý typ je zvláště nebezpečný, takže je důležité pochopit, kdy jsou známky bazální pneumokleózy, jaké to je a jaké důsledky může mít.

Video

Video - plicní pneumoskleróza

Příčiny

Pneumoskleróza není nakažlivá a není přenášena z jedné osoby na druhou. Obvykle je onemocnění důsledkem některých plicních patologií.

  • CHOPN, chronická bronchitida.
  • Nevyřešená pneumonie.
  • Dlouhotrvající pleurisy.
  • Trauma hrudníku s poškozením parenchymu.
  • Vniknutí jakéhokoliv cizího těla do průdušek.
  • Alveolitis, sarkoidóza plic.
  • Dědičné patologie.
  • Dlouhodobý pobyt v místnosti, kde je vzduch znečištěn, nebo když budete muset žít ve velkém městě.

Příčinou pneumosklerózy může být nedostatečná léčba při léčbě těchto onemocnění, hemodynamické selhání v malém kruhu krevního oběhu způsobeného radiací, použití určitých léků. Vývoj metatuberkulózní pneumosklerózy nastává, když mykobakterie vstupují do plic.

Hlavní příznaky

Klinický obraz závisí na typu nemoci. Místní pneumoskleróza v počátečních stádiích je prakticky asymptomatická. Pacient může být narušen pouze mírným kašlem s uvolněním malého množství sputa. Při vizuálním vyšetření je zjištěno potápění hrudníku. Symptomy difuzní pneumoklerosy jsou výraznější.

Začátek onemocnění je indikován nedostatkem dechu, který se objevuje i při malém zatížení. S vývojem patologie se také vyskytuje v klidovém stavu.

Porušení ventilace plic vede k tomu, že kůže získává kyanotický odstín.

Postupně vzrůstá kašel a zvětší se plivnutí hnisem s hnisem.

Pacient s pneumosklerózou si stěžuje na přetrvávající bolest na hrudi, obecnou slabost, časté závratě. Možná ztráta hmotnosti. Často nemoc doprovází emfyzém.

V průběhu času, tam je deformita hrudníku, existuje takzvaný Hippokratova prsty příznak - oteklá falanga, nehtová ploténka ztluštění tím, že váš druh prsty paliček. Může způsobit cirhózu plic, ve kterém posun srdce, velké cévy ve směru těla pacienta.

Diagnostické metody

Co je pneumoskleróza a jaké jsou její příznaky, radiografie se dobře projevuje. Na snímcích můžete vidět nejmenší změny v plicní tkáni, stupeň jejich výrazu a šíření. Metoda pomáhá stanovit diagnózu, pokud neexistují žádné významné příznaky s pneumosklerózou. Na roentgenogramu provedeném v přímém a bočním projevu je možné zvážit dostupný nádor v plicích. Plicní vzorec a rozvětvení průdušek určují velikost postižené oblasti. Příznaky pneumosklerózy, identifikované radiografií, mohou odrážet příznaky souběžných onemocnění. Obvykle by se neměla zobrazovat pojivová tkáň v obraze. Když je zvětšen, může být na plášti plic nalezena voština jednoho z následujících druhů: malá, střední nebo hrubá. Takový vzorec znamená přítomnost zánětu alveol.

Pokud je potřeba studovat intralobulární pojivovou tkáň, stanovit rozsah jejího poškození spolu s rentgenografií se provádí tomografická studie.

Metody pro identifikaci onemocnění nejsou omezeny na hardwarové techniky. Pomáhá stanovit diagnózu funkce vnějšího dýchání. Pomáhá identifikovat poškození plicní difuze a zhoršené větrání. Pro tento účel se používá spirografie. Metoda je jednou z nejvhodnějších. Pro diagnostiku není nutné zavádět do dýchacích cest různé nástroje. Spirografie umožňuje odhadnout množství informativních parametrů vydechovaného vzduchu - jeho rychlost, objem, respirační frekvenci, kapacitu plic.

Lékařská terapie

Při léčbě pneumosklerózy je nutné se obrátit na specialisty plic. Pokud v okolí není takový specialista, terapeut může pomoci. Při přítomnosti zánětlivých procesů v plicích nebo při jakékoliv komplikaci je nutná hospitalizace. Hlavním účelem léčby v difúzní formě je odstranit příčinu, která způsobila onemocnění. Ohnisková pneumoskleróza ve srovnání s difuzním výstupem téměř bez symptomů a nevyžaduje vždy léčbu. Obvykle se provádějí pouze preventivní opatření. Při exacerbování mohou být užívány expektoranty, bronchodilatancia, antimikrobiální látky.

Léčba zahrnuje užívání glukokortikosteroidů - léků, které mají účinek podobný hormonům kůry nadledvin. Vzhledem k tomu, že tyto látky způsobují předčasné stárnutí kolagenových vláken, je lék předepisován v minimální dávce. Navíc se používá penicilamin, který má protizánětlivý účinek.

Pokud dojde k souběžné pneumokleróze srdečního selhání, měl by být pacientovi podáván srdeční glykosidy. Pokud je diagnostikována difúzní forma onemocnění, je nutný průběh vitaminů B6, E, anabolických a angioprotektivních látek.

Pozitivní akce v této chorobě poskytne takové aktivity, jako je lékařská gymnastika, masáž, fyzioterapie. Jednou z nejúčinnějších je kyslíková terapie - léčba kyslíkem.

Takové typy pneumosklerózy, jako je cirhóza, fibróza, doprovázené potlačením plicní tkáně, vyžadují chirurgickou intervenci. Pokud jsou difúzní změny příliš závažné, je nutná transplantace plic.

Lidové prostředky

Již před mnoha lety lidé věděli o pneumoskleróze plic, o tom, co je a jak se s ní vyrovnat. Ke pomoci dostali různé prostředky tradiční medicíny.

  • Tinktura z aloe. Rostlina má široké spektrum léčivých vlastností, což je vysvětleno vysokým obsahem vitamínů A, C a E v aloe. Zúčastňují se metabolických procesů, syntézy hormonů, stimulují růst nových buněk, pomáhají bojovat proti patogenním mikroorganismům, obnovují sliznice. Aloe má pozitivní účinek na celé tělo díky jeho stopovým prvkům. Pro přípravu tinktury rozemleteme 5 listů rostliny, přidejte 2 lžíce tekutého medu a 2 šálky červeného vína. Výsledná kompozice se pacientovi podává na lžíci půl hodiny před jídlem. Doporučený hotový výrobek uchovávejte v chladničce.
  • Cibulový vývar. Nakrájejte nakrájenou cibuli na cukrový sirup a vaříme na nízkém ohni, dokud neztratí barvu. Tento lék je užíván až osmkrát denně. Další recept na cibulový vývar zahrnuje vaření na vodu nebo mléko.
  • Odvar z eukalyptu. Používá se při inhalaci, což dává úžasný výsledek. Dýchání je obnoveno, postupně se rozpouští hlen. Látky, které tvoří eukalypt, pomáhají zbavit se patogenních mikroorganismů, brání vzniku hnilobných formací. Chcete-li získat vývar, vzít několik listů, nakrájíme a nalijeme 500 ml vroucí vody. Trvá to trvat asi 20 minut.
  • Ovesné zrno. Toto může být nazýváno obyčejnou ovsenou kaši, což je nejen vynikající, ale také neobvykle užitečné jídlo. Oves obsahuje potřebné množství vitamínů, mikroelementů, což vysvětluje jeho účinnost při léčbě plicních onemocnění.

Můžete použít zrna zpracované a přirozené, shromážděné přímo z pole. Po důkladném opláchnutí je ve večerní době nalejte do vody (1 litr vody na sklenici zrna) a nechte ji přes noc, když se nafouknou. Ráno se vaří až do úplného odpařování, neabsorbuje se v noční kapalině. Před každým jídlem dejte pacientovi takovou kaši v malých porcích.

Že prostředky připravené podle předpisů tradiční medicíny daly pozitivní výsledek, měly by být přijímány pravidelně a po dlouhou dobu. Předběžně je nutné konzultovat s lékařem.

Důležité pro pneumofibrózu je podáváno potravinám. Zvláště užitečné jsou sušené meruňky a rozinky, které mohou zředit stagnaci, která se hromadí v průduškách. Při pravidelném používání těchto produktů se organismus jako celek zotavuje. Imunitní systém je posilován, metabolismus je normalizován, játra čistí. Stejný účinek má i med. Je užíván orálně a používán k masáži.

Prognóza nemoci a preventivní opatření

Je těžké říci, kolik žije s pneumosklerózou. Další prognóza a očekávaná délka života pro tuto chorobu závisí na tom, v jakém stadiu je zjištěna, a na včasných opatřeních. Absence léčby může vést ke vzniku srdečního selhání. Při porážce spodních částí plic se stane jako porézní houba, dýchání je obtížné, v důsledku čehož se stav zhoršuje a osoba může čelit postižení. Léčba, zahájená v rané fázi, poskytuje příznivou prognózu, pokud jsou dodržovány všechny lékařské předpisy.

K prevenci onemocnění a neplatnosti pomůže zdravému životnímu stylu, výživě, dlouhým procházkám na čerstvém vzduchu, zejména v lese nebo podél mořského pobřeží. Při práci v místnosti, kde je vzduch znečištěn, je nutné používat osobní ochranné pomůcky.

Jedním z nejdůležitějších předpokladů prevence je odmítnutí kouření. Pokud žijete v oblasti s vysokým stupněm znečištění životního prostředí, je žádoucí změnit místo pobytu. Absolvování rentgenového vyšetření každoročně pomůže v počáteční fázi odhalit onemocnění a zahájit léčbu včas.

Typy pneumosklerózy a způsoby léčby

Pneumosklerózou plic je patologická náhrada plicní tkáně spojivovým parenchymem způsobeným prodlouženými dystrofickými nebo zánětlivými procesy v plicích.

Kvůli proliferaci pojivové tkáně, deformaci průdušek, dochází k ostrému zhutnění a vráskám plicního parenchymu. To naopak přispívá k narušení ventilačního procesu v plicích a je příčinou změn v jejich normálním objemu.

Klasifikace choroby

Existují následující druhy choroby:

  1. Peribronchiální pneumoskleróza je patologická proliferace pojivového parenchymu kolem průdušek, plicních laloků a cév.
  2. Retikulární skleróza je léze reticulární stromy bez tvorby vláknitých tkání.
  3. Obvyklá pneumokosféra je sklerotické změny v plicích.
  4. Fibróza plic - výrazný stupeň rozvoje sklerosy plic.
  5. Pleurogenní pneumoskleróza, která se vyznačuje vývojem sklerotického procesu, který se šíří z pleury.
  6. Posttuberkulózní pneumoskleróza. Kvůli tuberkulóze v plicích dochází k proliferaci pojivové tkáně, stejně jako k nepravidelnému emfyzému. V důsledku primárních plicních lézí vzniká lobární a segmentální forma onemocnění (metatuberkulózní pneumoskleróza).
  7. Basální skleróza - proliferace pojivového parenchymu se vyskytuje v kořene plic.

Klasifikace, s přihlédnutím k stupni šíření a vývoje choroby, rozlišuje tyto formy:

  1. Rozptýlená nebo difúzní forma pneumosklerózy je charakterizována porušení 1 nebo 2 laloků plic, což přispívá k narušení struktury tkání a jejich zhutnění. V důsledku toho výrazně klesá objem plic, čímž dochází k narušení výměny zemního plynu.
  2. Segmentální nebo lobární forma (fokální) pneumosklerózy. Při této formě onemocnění se tkáně stávají hustšími, ale výrazně menší počet postižených oblastí je pozorován. Podrobné studium přítomnosti míst atelectázy, izolovaného fibrotického exsudátu. Kromě toho je možné vytvářet sklerotické ložiska s purulentními oblastmi.

V závislosti na rozsahu substitučního procesu je nemoc klasifikována do:

  1. Cirhózová pneumoskleróza - v důsledku úplné náhrady alveolů průdušek a cév spojivovou formací se orgány, které se nacházejí v oblasti léze, přemístí.
  2. Vláknitá pneumoskleróza. Vytváří se jednotlivá místa pro zhutňování s prameny pojivové tkáně.
  3. Sclerotická forma - patologický proces, přispívá k zhutnění plic, což vede k narušení vzdušných prostorů orgánu.

Patogeneze onemocnění

Pneumoskleróza se ve většině případů vyskytuje na pozadí již existujících souběžných onemocnění plic nebo je jejich výsledkem. Existují takové hlavní příčiny, které vyvolávají vznik onemocnění:

  • pronikání cizího činidla do plic, které přispívá k nástupu aspirační pneumonie;
  • kvůli komplikacím průběhu chronické bronchitidy;
  • onemocnění způsobená parazitickými houbami a infekcí patogenem tuberkulózy;
  • patologické stavy charakterizované vývojem vláknitého procesu v plicích;
  • zánětlivé onemocnění alveolárního oddělení v důsledku alergické reakce - alergické alveolitidy;
  • infekční a virové patogeny souběžných onemocnění;
  • jako komplikace náhodného proniknutí cizího těla do plic.

Mechanismus nukleace a forma onemocnění závisí primárně na příčině, která přispívá k nástupu onemocnění. Existuje však řada faktorů předisponujících k nemoci, mezi hlavní patří:

  • porušení výměny plynů v plicích;
  • změna odvodňovací funkce průdušek;
  • porušení oběhového procesu v plicní tkáni;
  • destrukce alveolárního procesu.

Symptomatologie onemocnění

Klinický obraz difuzní pneumosklerózy se projevuje následujícími příznaky:

  1. Vzhledem k významnému snížení ventilace alveolárního tkáně je pozorována kyanotická kůže.
  2. Vzhled dyspnoe, zpočátku s fyzickou námahou a následně v klidném stavu.
  3. Také charakteristickým projevem nedostatečné ventilace je zesílení falangů prstů a prstů.
  4. Často je difúzní pneumoskleróza doprovázena chronickou bronchitidou. Zaznamenává se hnisavý sputum sputu vylučovaný během kašle.
  5. Obecná slabost.
  6. Ostrý úbytek hmotnosti.
  7. Překonání práce.
  8. Silný kašel.

Při omezené pneumoskleróze se příznaky projevují mírným kašlem s mírným výtokem sliznice. V některých případech může během diagnózy klesnout přední hrudník.

Často se v této chorobě vyskytuje řada příznaků, které svědčí o vývoji cirhózy plic, jako například:

  • změna fyziologického tvaru hrudníku;
  • deformace mezikostních svalů;
  • posun polohy srdce.

Patologické změny v průduškách, alveoli a cévách přispívají k dysfunkci plicní ventilace, hypoxemie arteriální, hemodynamické poruchy.

Jak diagnostikovat patologii?

Účinnou diagnostickou metodou pro různé plicní onemocnění je radiografické vyšetření plic. S pomocí je možné určit změny v plicní tkáni, stupeň léze a lokalizaci patologického procesu.

Klinicko-rentgenový obraz pneumosklerózy je velmi rozmanitý kvůli přítomnosti souběžných zánětlivých onemocnění.

Röntgenový obraz ukazuje změnu velikosti postižené oblasti plic. V souvislosti s deformací plicních stěn je pozorován retikulárně-nodulární typ plicního vzoru.

Při bronchoskopickém vyšetření se často vyskytují známky chronické bronchitidy, které se projevují výrazným rozšířením průdušek a jejich částí.

Při studiu funkčního stavu bronchopulmonálního systému dochází ke snížení úrovně průchodnosti průdušek a vnějších respiračních rychlostí.

Jak se zbavit patologie?

Pokud je předepsána léčba difuzní pneumokokulózou, jejímž cílem je eliminovat účinky škodlivých faktorů. Za tímto účelem se pacientovi často předepisují přípravky syntetického původu - glukokortikosteroidy a protizánětlivé léky.

Při omezené pneumoskleróze, bez výrazných klinických příznaků, není nutná aktivní léčba. V případě průběhu onemocnění s exacerbací na pozadí zánětlivého procesu se užívají léčiva pro expektoranty, antimikrobiální látky, bronchodilatancia. Pro zlepšení drenáže tracheobronchiálního stromu je předepsána terapeutická bronchoskopie.

Při detekci srdeční dekompenzace se užívají kardiální preparáty glykosidové skupiny a léky obsahující draslík.

Kromě toho je spíše účinnou terapeutickou metodou pro toto onemocnění komplex cvičení fyzioterapie. Vychází z použití kyslíkové terapie, lékařské masáže na hrudi, různých fyzioterapeutických procedur.

Nový způsob léčby, který umožňuje obnovit plicní strukturu a eliminovat dysfunkci výměny plic, je použití kmenových buněk z pupočníkové krve.

Ze stupně progrese a stupně vývoje dysfunkce dýchacího systému, stejně jako z kardiopulmonální insuficience, bude záviset další předpověď. Při vzniku malých drobných dutin na obvodu plicních polí se selhání dýchání rychle zhoršuje, což vede k rozvoji emfyzémového srdce.

Pneumoskleróza je poměrně nebezpečná, protože vede k porušení funkce plic a významně snižuje kvalitu života pacienta.

Při předčasné léčbě se kardiopulmonální nedostatečnost vyskytuje poměrně často, což může vést k úmrtí, pokud se vyskytne související infekce.

Preventivní opatření

Hlavními preventivními opatřeními, která pomáhají snížit pravděpodobnost pneumosklerózy, jsou prevence onemocnění dýchacích cest, včasná léčba zánětlivých, infekčních a studených onemocnění.

Pokud je to možné, měl by být omezený vliv škodlivých látek na tělo. Použití respirátoru při škodlivé výrobě významně sníží riziko různých patologií dýchacího systému. Zabraňte kontaktu s identifikovaným pacientem.

Kompletní odmítnutí kouření výrazně zlepšuje stav pacienta, protože tento škodlivý zvyk má nepříznivý účinek na plíce a přispívá k rozvoji onemocnění dýchacího systému.

Lehká fyzická námaha a vytvrzování pomáhají rychlé zotavení.

Plicní onemocnění Pneumoskleróza je vzácné onemocnění, které není zcela pochopeno. Jedná se o velmi nebezpečný patologický proces a pokud předčasně může léčba vést k nezvratným důsledkům. Proto s vědomím, jaká je pneumoskleróza, můžete zabránit vážným komplikacím způsobeným touto patologií.