Jiné intersticiální plicní onemocnění (J84)

Vyloučeno:

  • intersticiální plicní onemocnění způsobená léky (J70.2-J70.4)
  • intersticiální emfyzém (J98.2)
  • plicní onemocnění způsobená vnějšími činidly (J60-J70)
  • lymfatická intersticiální pneumonitida způsobená virem lidské imunodeficience [HIV] (B22.1)

Plicní alveolární mikrolithiáza

Difúzní plicní fibróza

Fibrozující alveolitida (kryptogenní)

Idiopatická plicní fibróza

Obvyklá intersticiální pneumonie

Nepatří sem: plicní fibróza (chronická):

  • způsobené vdechováním chemických látek, plynů, výparů nebo výparů (J68.4)
  • způsobené zářením (J70.1)

Intersticiální pneumonie

V Rusku Mezinárodní klasifikace nemocí 10. revize (ICD-10) byl přijat jako jediný normativní dokument, který zohledňuje výskyt, důvody populace, aby se ucházeli o zdravotnické zařízení všech oddělení, příčiny smrti.

ICD-10 byl zaveden do praxe zdravotní péče na celém území Ruské federace v roce 1999 na základě nařízení Ministerstva zdravotnictví Ruska ze dne 27.05.97. №170

Vydání nové revize (ICD-11) plánuje WHO v roce 2007 2017 2018 rok.

Co je pneumoskleróza plic - jak to léčit, příznaky a příznaky

Sclerotické příhody v plicním systému vedou k symptomům selhání dýchání. Pokud nemáte léčbu onemocnění, pak se riziko srdečního záchvatu a úmrtí zvyšuje, což významně snižuje očekávanou délku života. Příznaky a léčba plicní pneumosklerózy jsou popsány níže.

Co to je?

Pneumoskleróza se týká patologické výměny plicní tkáně se strukturami jiných typů, což způsobuje problémy s dýcháním v důsledku snížení plochy, která je zodpovědná za pohlcování vzduchu.

Při prodloužených plicních a bronchiálních patologických stavech dochází v těchto orgánech k postupné tvorbě cévních elementů. Kromě toho je tento způsob usnadněn pravidelnou inhalací vzduchu znečištěného prachovými částicemi, nepříjemnými pachy toxické povahy, srdečními chorobami a pneumonií. Tento proces se nazývá pneumoskleróza plic, kdy je plicní tkáň vystavena skleróze, což znamená ztrátu její funkčnosti.

Příznaky této nemoci se vyskytují u dospělých různých věkových kategorií, obvykle u mužů. Zpomalení progrese pneumosklerózy vyžaduje zvláštní léčbu a dodržování preventivních opatření.

Pokud není léčena pneumokleroza, pak v závažné fázi ovlivňuje očekávanou délku života, což vede k problémům se srdcem a dalšími komplikacemi.

Kód ICD-10

Pneumoskleróza plic patří do třídy J84

Klasifikace

Pro usnadnění porozumění, jak léčit onemocnění, je běžné rozdělit na několik druhů.

První klasifikace je jak převládající pneumoskleróza plic:

  1. Fibrózou je současná přítomnost plicních a pojivových tkání;
  2. Skleróza se týká situace přechodu tkáňových struktur na spojivové;
  3. Cirhóza se nazývá těžká forma s diagnózou zhutnění v pleurální a plicní cévě, což vede k znatelné komplikaci respiračního procesu;

Jiný typ klasifikace - na místě, kde je krb umístěna:

  • Při apikální pneumoskleróze se v horní oblasti plic zjistí netradiční růst tkání;
  • Bazální forma se vyznačuje vývojem patologie v bazální zóně;
  • Basal - znamená změny v bazálních oblastech;
Další rozdělení je podle rozsahu, v jakém je rozloženo na postižený orgán. Při pneumoskleróze se rozlišuje ohniskový a difuzní typ v závislosti na tom, zda je postižena jedna plíce nebo obě. Difuzní forma vyžaduje naléhavou léčbu a znamená bilaterální onemocnění s vysokou pravděpodobností cystických lézí, problémy s podáváním plicní tkáně, což vede ke snížení jejich velikosti.

Příčiny

Pneumoskleróza plic nejčastěji vzniká jako komplikace chronických onemocnění plic-bronchiálního systému. Vypočteme, které choroby nesou zvýšené riziko:

  1. Infekční zánět plicní tkáně, například tuberkulózou;
  2. Bronchitida chronického průběhu;
  3. Trvalý pobyt v prašných prostorách, který je často spojen s pracovními podmínkami. Abyste předešli závažným příznakům a obtížné léčbě, měli byste vždy používat předepsané osobní ochranné prostředky.
  4. Alergické reakce v respiračních orgánech;
  5. Poranění hrudníku vedoucí ke změně geometrie plic;
  6. Dědičné příčiny;

Ve většině případů se pneumoskleróza objevuje jako komplikace bronchitidy nebo pneumonie.

Symptomy

Příznaky pneumosklerózy dostupné člověku závisí do značné míry na jeho tvaru - difuzní nebo ohniskové. Symptomy druhu jsou mírné dyspnoe, pacientův stav je obecně uspokojivý.

Difuzní pneumoskleróza odpovídá následující sérii příznaků:

  • Útoky těžkého kašle doprovázeného sputovým výbojem, ve kterém jsou prvky připomínající hnis.
  • Pacient neustále trpí malátností, závratě, slabostí svalů.
  • V hloubi hrudníku viditelná bolestivá nutkání.
  • Přítomnost hluboké dyspnoe. V počátečním stádiu vývoje difúzní formy se objevuje pouze při pohybu a zatížení. Není-li onemocnění ošetřeno, pak bude pozorováno další dyspnoe i v náchylné poloze.
  • Cyanóza kůže, kvůli nedostatku kyslíku.
  • Symptomy plicní nedostatečnosti podobné záchvatům bronchiálního astmatu, kdy nemůžete dýchat.
  • Není-li léčba difuzní pneumosklerózy provedena, dochází v průběhu času k deformaci hrudní geometrie. Současně dochází ke zesílení na prsty rukou.
  • Pokud je bronhoekstaz, což znamená nevratné rozšíření určité části průdušek, pak člověk kašlí krví a purulentní exsudát.
Pneumoskleróza je charakterizována příznaky povrchního a rychlého dýchání v důsledku vysokého umístění membrány, což je vysvětleno poklesem vnitřní oblasti plic a deformací v průduškovém stromu.

Pokud se choroba postupuje, pak se v plicním prostoru vyskytují stagnační jevy a expanze pravé srdeční komory. V těžké formě je osoba vystavena riziku srdečního selhání, což vyžaduje další preventivní léčbu a může přímo ovlivnit očekávanou délku života. Tato komplikace se projevuje příznaky edému.

Diagnostika

Hlavním způsobem, jakým je detekována pneumokleroza, je RTG hrudníku. Obrázek jasně ukazuje všechny změny tkáňových struktur. Pokud je onemocnění právě zahájeno, pak se změna zaměří pouze na jedno místo, se zahájenou patologií bude rentgen zobrazovat více postižených oblastí.

Dalším způsobem, jak objasnit diagnózu, je provedení funkčních plicních testů. Ukazují uspokojivý výsledek, ale difuzní pneumoskleróza odpovídá významné odchylce od normy, která nemůže být terapeuticky opravena.

Pokud je onemocnění spojeno s emfyzémem nebo bronchitidou, dochází k porušení vodivosti vzduchu, což vede k hypoxii, což znamená nízkou krevní saturaci kyslíku.

V případě potřeby se pro diagnostiku používá bronchoskopie, bronchografie a MRI.

Jak zacházet

Specializovaný lékař, který se podílí na léčbě plicní pneumokleózy, je pulmonolog. Pokud takový odborník neexistuje, měli byste se poradit s terapeutem. Taktika terapie je určena státem onemocnění a onemocněním pozadí, jehož důsledkem je plicní léze.

Zvláštní léčba pneumosklerózy se neuskutečňuje, pokud jde o vyléčení pacienta, je nutné odstranit příčinu patologie. Při mírné formě je hlavním terapeutickým směrem udržení funkce dýchání v normální rovině a minimalizace faktorů vedoucích ke zvýšení symptomů.

Další věc je difuzní pneumokleóza, což je spíše obtížné léčit, protože Léčebné postupy se skládají z následujícího souboru opatření:

  1. Účel antimikrobiálních látek;
  2. Zvýšená expektorace bronchodilatancií;
  3. V případě potřeby se průduchy vypouštějí;
  4. Podporujte srdeční funkce srdce a prevenci.

Při mírné plicní nedostatečnosti je stanoven komplex fyzioterapeutických postupů. Pokud nemůžete vůbec dýchat, nemůžete se vyhnout chirurgické léčbě.

Terapie s lidovými prostředky

Tradiční medicína může být považována pouze za dodatečnou léčbu vyžadující souhlas u ošetřujícího lékaře. K léčbě metodami plicní sklerózy je možné aplikovat léky určené k profylaxi bronchiálního astmatu nebo bronchitidy:

  • Zasivejte oves nalijte litr vařené teplé vody a umístěte do termosu. Po ochlazení a napínání trvá trochu po celý den.
  • Důkladně omyjte sušené ovoce a nechte je ve vodě několik hodin. Poté je použijte pro jídlo. Namočené suché ovoce mají diuretický a laxativní účinek, čistí celé tělo a dýchací orgány.

Při použití lidových prostředků je třeba pamatovat na omezený charakter jejich účinků, stejně jako na potřebu přesné diagnózy.

Co se stane, když se nedostanu k léčbě?

Zvažme, jaká je nebezpečná pneumoskleróza plic, zda se s ní nesnáší, zda ovlivňuje očekávanou délku života.

Existují dva hlavní patologické důsledky onemocnění - srdeční nebo plicní nedostatečnost. Tato komplikace je pozorována v zanedbaných situacích, kdy poškozená plíce má vzhled porézní houby a nesplňuje svou funkci absorpce kyslíku a saturaci krve.

V prostředí, kde je nemoc kontrolována a kontrolována, nemá přímý dopad na očekávanou délku života. Ale v opačném případě pacient po nějaké době bude čelit infarktu nebo se bezmocně uškrtí a pomůže mu, bude možné pouze v podmínkách nouzové resuscitace.

Autor: editor webu, datum 23. dubna 2018

Difuzní pneumoskleróza: Příznaky a léčba

Difuzní pneumokleóza - hlavní příznaky:

  • Slabé stránky
  • Závratě
  • Porucha spánku
  • Ztráta hmotnosti
  • Bolest na hrudi
  • Dýchavičnost
  • Rychlá únava
  • Suchý kašel
  • Mokrý kašel
  • Malaise
  • Cyanóza kůže
  • Deformace hrudníku
  • Chrypsy na dýchání
  • Zahušťování prstů
  • Ranní kašel
  • Atrofie intercostálních svalů

Difuzní pneumoskleróza - je sekundární patologie, která se vyznačuje proliferací pojivové tkáně v plicích. Na pozadí takového procesu je narušeno fungování tohoto orgánu. V převážnou většině situací se onemocnění vytváří na pozadí tuberkulózy nebo pneumonie, bronchitidy nebo kongesce žil. Jiným předispozičním faktorem se však odlišují lékaři.

Symptomatický obraz je nespecifický, což je charakteristické téměř pro všechny nemoci, které negativně ovlivňují plíce. Z toho vyplývá, že základem kliniky je dušnost a kašel, bolestivost a nepohodlí v hrudi, rychlá únava a cyanóza kůže.

Diagnostika zahrnuje celou řadu činností, ale základem jsou instrumentální postupy, stejně jako manipulace prováděné přímo pulmonológem.

Léčba difúzní pneumoklerosy je přijímána bez chirurgického zákroku, a to přijímání léků, fyzioterapie a použití lidových léků.

V Mezinárodní klasifikaci nemocí tato porucha nemá svůj vlastní význam, ale patří do kategorie "jiné intersticiální plicní nemoci". Kód ICD-10 tedy bude J84.

Etiologie

Toto onemocnění je důsledkem toku širokého spektra patologických procesů, ve kterém se na pozadí světlo provádí v množení pojivové tkáně, který nahrazuje normální sliznice varhany a narušeného výměnu plynů.

V převážné většině případů může být příčinou pneumosklerózy:

  • pleurisy a tuberkulózy;
  • chronická bronchitida nebo pneumonie;
  • jakákoliv léze plicního parenchymu;
  • žilní kongesce, která se naopak rozvíjí na pozadí vrozených nebo sekundárních srdečních vad;
  • poranění hrudníku.

Kromě toho není vyloučena pravděpodobnost genetické predispozice.

Nicméně je třeba poznamenat, že existuje několik forem takové choroby, z nichž každá má své vlastní předispozující faktory. Například základem nešpecifické infekční difuzní pneumoklerosy je:

  • bakteriální, aspirační nebo abscesní pneumonie;
  • bronchiectatická nemoc;
  • poškození plicní tkáně cizím předmětem;
  • hemopneumotorax;
  • infarkt plic.

Vývoj specifického typu difuzní pneumosklerózy usnadňuje:

  • houbová pneumonie;
  • porážka plic s echinokokózou;
  • syfilis;
  • negativní vliv parazitů;
  • šíření tuberkulózy;
  • nešpecifická bronchitida.

Toxická forma onemocnění se objeví v důsledku expozice:

  • emise z průmyslových podniků;
  • vysoká koncentrace kyslíku a ozonu;
  • Smog;
  • tabákový kouř.

Pneumokoniotní rozmanitost onemocnění je určena:

  • silikóza;
  • talcóza;
  • azbestóza;
  • berylliózy a dalších profesních lézí tohoto orgánu.

Příčiny alveolární pneumosklerózy jsou:

Dysplastický typ onemocnění se nejčastěji vyskytuje v průběhu:

Provokátoři kardiovaskulární pneumosklerózy jsou:

Každá z výše uvedených patologických stavů je plná zhutnění a snížení objemu postiženého orgánu. Kromě toho se plíce stávají vzduchem a ztrácejí normální strukturu, což přispívá k vzniku sklerotických změn ve stěnách průdušek.

Klasifikace

Pulmonologové mají rozlišovat takové odrůdy nemoci:

  • apikální pneumosklerózy - primární léze je lokalizována v horní části plic a je důsledkem bronchitidy;
  • bazální pneumoskleróza - to znamená, že patologické tkáně jsou na bázi plic. Vzniká nejčastěji z důvodu pneumonie;
  • intersticiální pneumoskleróza - Charakteristickým znakem je, že patologické změny jsou citlivé na tkáně obklopující průduchy, cévy a meziprodukty septa. Velmi často se jedná o komplikaci intersticiální pneumonie;
  • lokální pneumoskleróza - je malá ohniska a velká ohniska;
  • ohnisková pneumoskleróza - se vytváří v případech destrukce plicního parenchymu, ke kterému dochází v důsledku výskytu abscesu nebo tuberkulární léze plicní tkáně;
  • peribronchiální pneumoskleróza - v takových případech jsou pozorovány změny v plicní tkáni poblíž průdušek a to je založeno na chronické bronchitidě;
  • bazální pneumoskleróza, což usnadňuje proudění zánětlivých nebo dystrofických procesů;
  • síťová pneumoskleróza.

Difuzní pneumoskleróza kombinuje všechny znaky výše uvedených typů patologie.

Na základě etiologického faktoru dochází k onemocnění:

  • věk - je diagnostikován u starších lidí, ale vyvíjí se na pozadí stojatých jevů, které se často vyskytují v průběhu plicní hypertenze. Nejčastěji je diagnostikována u představitelů muže s dlouhodobou zkušeností s kouřením;
  • post-tuberkulóza;
  • bakteriální a infekční;
  • postpneumonické;
  • toxické;
  • astmatický;
  • zánětlivé;
  • lymfogenní;
  • atelectatical;
  • imunní.

Rovněž jsou izolovány jednostranné nebo oboustranné léze plic.

Symptomatologie

V počátečních fázích svého vývoje může onemocnění pokračovat bez vyjádření jakýchkoli příznaků. V některých případech dochází k mírnému projevu těchto příznaků:

  • suchý kašel, který se často vyskytuje ráno;
  • dušnost, ale pouze po intenzivní fyzické aktivitě;
  • obecná slabost a malátnost;
  • porucha spánku;
  • pravidelná bolestivá bolest v hrudi;
  • rychlá únava;
  • ztráta tělesné hmotnosti.

Po progresi onemocnění je symptomologie doplněna následujícími klinickými projevy:

  • trvalý mokrý kašel;
  • sípání při dýchání;
  • zvýšená citlivost v hrudi;
  • intenzivní závratě;
  • bezpříčinná slabost;
  • kyanotické, tj. kyanotické odstíny kůže;
  • zahušťování prstů, které se nazývá symptom "paliček";
  • deformita hrudní kosti, stane se hlaveň;
  • dokonce i v úplném odpočinku;
  • arytmie;
  • atrofie meziobkostních svalů.

Čím větší je objem nefunkčních tkání, tím intenzivnější jsou příznaky difúzní pneumosklerózy plic, což zvyšuje průběh základního onemocnění.

Diagnostika

Nejcennější informace v diagnostickém plánu poskytují údaje z instrumentálního vyšetření pacienta, ale především pulmonolog musí nezávisle:

  • studium anamnézy - identifikace onemocnění, které vedlo k vývoji podobné patologie;
  • shromažďování a analýza anamnézy o životě člověka - prokázání závislosti na špatných návycích nebo pronikání cizího předmětu;
  • podrobné vyšetření pacienta, při kterém se vyhodnocuje tvar hrudníku a stav kůže, stejně jako poslech s phonendoskopem;
  • je nutné provést rozhovor s pacientem, aby lékař mohl určit, s jakou intenzitou se projevují klinické příznaky difuzní pneumoklerosy.

Zobrazují se nástroje diagnostické instrumentace:

  • Radiografie a ultrazvuk plic;
  • bronchografie a angiopulmonografie;
  • CT a MRI postiženého orgánu;
  • větrací scintigrafie;
  • spirometrie a pneumotachografie;
  • plethismografie a bronchoskopie;
  • transbronchiální plicní biopsie.

Laboratorní studie jsou zaměřeny na provádění obecné a biochemické analýzy krve, vzorků PCR a bakteriální kultury sputa.

Během diferenciální diagnózy se rozlišuje difuzní pneumoklerosa od těchto onemocnění:

Léčba

Terapeutický režim se provádí individuálně pro každého pacienta a zcela závisí na etiologickém faktoru, ale ve všech případech je konzervativní. Za prvé, pacienti jsou vystaveni užívání léků, jmenovitě:

  • expektoranty;
  • léky, které zředí sputa;
  • bronhospazmolitikov, pomáhá bojovat s dušností;
  • srdeční glykosidy - obnovení normálního krevního oběhu;
  • glukokortikoidy;
  • antimikrobiální činidla;
  • imunomodulátory.

Mezi nejvhodnější fyzioterapeutické postupy patří:

  • ultrazvuk;
  • inhalace;
  • diatermie;
  • UHF;
  • bronchoalveolární výplach;
  • kyslíková terapie.

Navíc léčba difuzní pneumoklerosy plic musí nezbytně zahrnovat:

  • cvičení respirační gymnastiky;
  • Cvičební terapie;
  • terapeutická masáž hrudníku.

Nepoužívat terapeutické metody alternativní medicíny - pro přípravu léčivých bujónů a infuzí používejte:

  • kopřiva;
  • šalvěj;
  • aloe;
  • břízy;
  • květy z vápna;
  • řepa;
  • století;
  • sušené ovoce.

Léčba lidovými prostředky by měla být schválena ošetřujícím lékařem, v opačném případě se problém zhoršuje a zvyšuje se riziko vzniku následků.

Profylaxe a prognóza

Abychom zabránili vzniku onemocnění, doporučujeme dodržovat tato jednoduchá pravidla:

  • úplně opustit kouření alkoholu a tabáku;
  • strávit více času venku;
  • Nedovolte zranění hrudníku a cizích předmětů pronikajících do průdušek;
  • správně používat léčivé látky, přísně dodržovat doporučení lékaře;
  • vyloučit interakci s pneumotoxickými látkami;
  • zapojit se do včasné diagnostiky a eliminace patologických stavů vedoucích k difúzní pneumoskleróze - to vyžaduje několikrát ročně absolvování úplného preventivního vyšetření v léčebně.

Prognóza difuzní pneumosklerózy je diktována stupněm závažnosti základní patologie. Smrtelný výsledek je často způsoben vývojem komplikací, jako je syndrom plicního srdce, připojení sekundární bakteriální infekce, pneumomykózy a tuberkulózy.

Pokud si myslíte, že máte Difuzní pneumoskleróza a příznaky charakteristické pro toto onemocnění, pak můžete pomoci lékaři plicní léčby.

Také doporučujeme použít naši on-line diagnostickou službu, která na základě příznaků vybírá pravděpodobná onemocnění.

Plicní fibróza - patologický proces výměny plicní tkáně na spojovací. V důsledku toho dochází k porušení funkce dýchacích cest. Klinici obvykle tento patologický proces nepovažují za samostatnou nosologickou formu. To se vysvětluje tím, že plicní fibróza je komplikací již progresivních abnormalit v lidském těle, nebo rozvíjet v důsledku nepříznivého vlivu endogenních faktorů.

Chronická pneumonie je zánět plic, v důsledku čehož jsou ovlivněny měkké tkáně orgánu. Je to právě takový název, protože proces se neustále opakuje a je charakterizován obdobími exacerbací a odchylek příznaků.

Myokarditida je běžný název pro zánětlivé procesy v srdečním svalu nebo myokardu. Onemocnění se může objevit na pozadí různých infekcí a autoimunních lézí, expozice toxinům nebo alergenům. Existuje primární zánět myokardu, který se vyvíjí jako nezávislá onemocnění a sekundární, kdy je srdeční patologie jedním z hlavních projevů systémové nemoci. S včasnou diagnózou a komplexní léčbou myokarditidy a jejích příčin je prognóza obnovy nejúspěšnější.

Leukocytóza označuje změnu absolutní hladiny leukocytů v krevním oběhu osoby. Tento stav je charakterizován posunem vlevo od vzorce leukocytů. Podle MKN-10, leukocytóza - není nemoc, ale to zvláštní reakce organismu jako celku o negativním vlivu některých faktorů (může nastat v průběhu nemoci, kdy příjem potravy během těhotenství u žen po porodu, atd.). Rychlý růst leukocytů v krvi nebo moči je jedním z významných diagnostických příznaků.

Echinokokóza je parazitické onemocnění, které se často vyskytuje u lidí. Celosvětově je rozložena nerovnoměrně. Časté případy úmrtí jsou zaznamenány v zemích, kde převažuje zemědělská činnost. Echinokok může napadnout jakýkoli orgán v lidském těle. Echinokokóza se vyvíjí u dětí, stejně jako u dospělých z různých věkových skupin.

S pomocí fyzických cvičení a sebekontroly může většina lidí bez léku.

LiveInternetLiveInternet

-Štítky

-Nadpisy

  • 1. Informace (1023)
  • 1. Blog Nikolay Starikov (221)
  • 1. ekola (171)
  • 1. SoftMixer (170)
  • 1. Seedoff (124)
  • 1. Přátelé příspěvky (102)
  • 1. https://nstarikov.ru/blog/ (56)
  • 1. Přátelé příspěvky 02 (52)
  • 1. ZSerials.TV (52)
  • 1. 1. Yandex. cs (51)
  • SoftMixer 01 (48)
  • 1. Přátelé příspěvky 01 (24)
  • 2. 3. 4. 5. Zpráva o Sergeji Blinově (528)
  • Pracovní dokumenty (1) (96)
  • Pracovní dokumenty (73)
  • Příspěvky od Olgy Blinové (60)
  • Příspěvky Olga Blinová 01 (50)
  • Politika (44)
  • Veletrh mistrů (39)
  • Filmové pásky (32)
  • V zemi a ve světě (25)
  • "Železné zprávy" (16)
  • Tajemství, hádanky, fakta (14)
  • Interlude (12)
  • Přátele přátelům (10)
  • Můj poezární deník (10)
  • 4. Rádiové přehlídky z Mého světa (7)
  • 2. Divoký svět (6)
  • ID volajícího (3)
  • Online knihovna (read24.ru) (2)
  • Prezident federace Albánie (2)
  • Semena tvořivosti (1)
  • Denní časopis (1)
  • Hobobova pohádková knihovna (1)
  • MAMM (1)
  • 3. Psychologie (164)
  • Psycholog a já (77)
  • Sebevývoj (37)
  • 5. Programy (135)
  • Aktuální programy (56)
  • Nejlépe stahované (21)
  • 1. Svět Tesen (132)
  • 1. 4. Poezie (125)
  • Arkády Lukyanov (16)
  • Irina Čerkasová (13)
  • Hieromonk Roman (8)
  • Inna Snegina (6)
  • Olga Berggolts (4)
  • Galina Kolosková (3)
  • Arkády Lukyanov (2)
  • Anna Rtishcheva 2 (2)
  • Marina Belokopytová (2)
  • Gilles de Rais (1)
  • Greta Stefanes (1)
  • 4. Video (122 položek)
  • Série (35)
  • 2. Svět divoké přírody (4)
  • 4. Knihy (95)
  • Kognitivní literatura (20)
  • Počítače (7)
  • Dětské knihy (6)
  • Kniha beletrie (3)
  • 5. Hyde Park (88)
  • Maxpark (20)
  • 1. Letectví a vlasti (86)
  • 1. 4. Život v SSSR (70)
  • aBook klub (66)
  • 1. 3. Medicína (65)
  • Zajímavosti (63)
  • Obrázky (62)
  • Audioknihy (54)
  • 1. 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (52)
  • Program právnické výchovy (52)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ (51)
  • Příspěvky od Olga Blinovoy 02 (51)
  • 1. 4. Život v SSSR 01 (51)
  • Schránka (51)
  • 1. 4. Poezie 01 (50)
  • 1. 4. Užitečné informace 02 (50)
  • 1. 4. Užitečné informace 01 (50)
  • Příspěvky uživatele Olga Blinovoy 03 (49)
  • Články (49)
  • Medicína 01 (45)
  • 2. Uši. paws. ocas (44)
  • 1. 4. Genetické hádanky (43)
  • 1. Sokolniki (42)
  • Literární salon Nataly Savelyevy (2)
  • Park Sokolniki (40)
  • Oblíbené (40)
  • Obrana vzduchu + vlasti (36)
  • 1. emosurf (35)
  • 1. Audiobook (30)
  • 1. Zábava tvořivostí (27)
  • 1. ussrlife.blogspot.ru (26)
  • 1. 1. https://nstarikov.ru/blog/ 01 (25)
  • Medicína 03 (25)
  • 1. 4. Užitečné informace 03 (21)
  • Sociální síť pro psy (21)
  • Veterinární portál domácí-help.ru (1)
  • 1. 4. Užitečné informace (19)
  • Láska. Rodina. Život (19)
  • 1. 5. Právní poradenství online (18)
  • Populární audioknihy (17)
  • 1. Soft - soubor.ru (16)
  • 1. SoftMixer 01 (14)
  • Audioknihy 01 (14)
  • Materiály pro výrobky (14)
  • 1. 4. Sokolniki (13)
  • TSCO "Sokolniki" (12)
  • Buďte krásní! (11)
  • 1. Přátelé příspěvky 04 (10)
  • Recepty nádobí (10)
  • Hlavičkový papír (8)
  • Příspěvky od Olga Blinovoy 04 (7)
  • 1. webtous.ru (7)
  • 1. kino-online.tv; russia.tv; vseserialy.org (7)
  • 2. Zelený dům (7)
  • 1. 5. Blog Sergeje Sobyanina (5)
  • 1. 1. Blog Nikolay Starikov (5)
  • 1. 4. Poznayka (5)
  • 1. 1. izborsk-club.ru (4)
  • 1. Blog Sergeje Sobyanina (3)
  • 1. Přátelé příspěvky 03 (3)
  • 1. 4. Ztracené světy (3)
  • 1. Svět Tesen 01 (2)
  • 1. 4. Život v SSSR 02 (2)
  • 1. obg.kz (2)
  • 2. Příroda (2)
  • Joomla (vytváření stránek) (2)
  • Mistry pánské (2)
  • www.novate.ru (1)
  • 1. 1. tv - çinema.çlub (1)
  • 1. 4. Zranění (1)
  • 1. mleks.com (1)
  • 1. kino-ussr.ru (1)
  • 4. Kultura (1)
  • Lékařství 02 (1)
  • 1. 4. Podíl štěstí (1)
  • Ústav přírodní léčby (1)
  • Věda Novinky (1)
  • PozdraOK (0)
  • SoftMixer 02 (0)
  • 1. Přátelé příspěvky 01 (0)
  • 1.m. mbook.ru (0)
  • 5. Civilizace (0)
  • 3. Zdraví (0)
  • (0)
  • Hádanky genetiky (0)

-Novinky

-Aplikace

  • Tv programTelevizní programy
  • TV programPohodlný televizní program pro tento týden poskytovaný Akado TV Guide.
  • Jsem fotografPlugin pro publikování fotografií v deníku uživatele. Minimální požadavky na systém: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 s povoleným jazykem JavaScript. Možná to bude fungovat
  • Editor fotografiíEditor fotografií a obrázků pro rychlé zpracování a ukládání. Mezi funkce patří změna velikosti, ořezávání, překrývání některých efektů, zlepšení kvality obrazu.
  • Vždy po rucežádné analogy ^ _ ^ Umožňuje vložit do profilu panel s libovolným Html-kódem. Můžete tam umístit bannery, čítače a další

-Hudba

-Fotoalbum

-Vyhledávání podle deníku

-Přihlaste se e-mailem

-Zájmy

-Přátelé

-Pravidelné čtečky

-Společenství

-Vysílání

-Statistiky

Pneumoskleróza. Komplikace a důsledky

Pneumoskleróza je patologie v plicích, která se vyznačuje náhradou plicní tkáně pojivem.

K tomu dochází v důsledku zánětu, stejně jako dystrofie plicní tkáně, která způsobuje zničení elasticity a transport plynů v lézích. Extracelulární matrice, rozšiřující se v hlavních orgánech dýchání, deformuje větve dýchacího ústí, zatímco plic se sama stává hustší a vrásky. Výsledkem je bezvětrnost, plic se zmenšuje.

Epidemiologie

Výskyt pneumosklerózy je stejně častý u lidí všech věkových kategorií, silná polovina lidstva je častěji nemocná.

Příčiny pneumosklerózy

Pneumoskleróza často doprovází a vyústí v onemocnění plic:

  • Infekční povahy, způsobené vniknutím cizích látek do plic, plicní tkáně zánětu způsobené virem, který je nerozpustný, plicní tuberkulóza, houbové infekce;
  • Bronchitida s chronickým průběhem, zánět tkáně obklopující průdušky, chronické obstrukční onemocnění nohou;
  • Pneumoconjekózy, ke kterým došlo po dlouhodobé inhalaci prachu a plynů, podle původu - průmyslové, způsobené ozařováním;
  • Fibrozující a alveolitida způsobená působením alergenu;
  • Plicní forma Beckovy nemoci;
  • Přítomnost cizorodé thsarcoidózy ve větvích plicního hrdla;
  • Úrazy vzniklé v důsledku poranění, trauma hrudníku, plic.
  • Onemocnění plic, zraděných dědičností.

Neúčinná a nedostatečná objemová a trvanlivá léčba akutních a chronických procesů v dýchacím systému může vést k výskytu pneumosklerózy.

Může přispět k fibróze vady plicního krevního průtoku vsledstviesuzheniya vlevo atrioventrikulární selhání otevření levé komory, plicní trombóza. Také tato patologie může být důsledkem ionizujícího záření, které po požití pneumotrofních léků je toxické. Oslabení imunity může také přispět k rozvoji pneumosklerózy.

S částečným rozlišením plicního zánětu zotavení plicní tkáně neprobíhá úplně, začnou růst pojivové tkáně jizvy, alveolární lumen zúžení, které může vyvolat fibrózu. Je třeba poznamenat, velmi častý výskyt plicní fibrózy u pacientů léčených stafylokokovou pneumonii doprovázenou tvorbou tkáně a plicní absces vzhled nekrotického po uzdravení, která naznačila růst fibrózní tkáně.

Když pnevmoskleroze, která se objevila na pozadí TB v plicích mohou tvořit pojivové tkáně, protože to, co se může vyvinout okolorubtsovaya rozedmu plic.

Komplikací chronického zánětu v průduškách, jako je bronchitida a bronchiolitida, je výskyt perilobulární i peribronchiální pneumosklerózy.

Plevrogenny fibróza může nachatsyaposle opakovaně přenesen pohrudnice zánět, ve kterém je zánětlivý proces v povrchových vrstev jsou připojeny plicního parenchymu je vymačkané exsudát.

Ozařování a Hamman Rich syndrom často vyvolávají skleróza genezi a difuzní světlo vzejití plic napominyuschego voština. Srdeční selhání levé komory a mitrální chlopně může způsobit propotevanie tekutin krevních cév, protože se mohou vyskytovat dále kardiogenní plicní fibróza přírodě.

Někdy je pneumoskleróza způsobena mechanismem jejího vývoje. Ale obecné mechanismy etiologii různé formy jsou ty, které jsou výsledkem patologie v plicní ventilace, krevního oběhu vad, jakož i lymfatické tkáně v plicích, selhání plic drenážní kapacita. Porušení struktury a alveolární destrukce může vést k nahrazení plicní tkáně pojivové tkáni. Cévní, bronchiální a plicní patologie často vede k poškození oběhu lymfy, stejně jako krevního oběhu, takže může dojít k pneumoskleróze.

Další příčiny pneumokrózy:

  1. Nevyřešená akutní pneumonie, chronická pneumonie, bronchoektická onemocnění.
  2. Chronická bronchitida, která je doprovázena peribronchitidou a vede ke vzniku peribronchiální sklerosy.
  3. Pneumokonióza různých genů.
  4. Stagnace v plicích s řadou onemocnění srdce a zejména s poruchami mitrální chlopně.
  5. Atelectáza plic.
  6. Dlouhotrvající a silně exsudativní pleuritida vyskytující, které vedou k vývoji fibrózy v důsledku zapojení do zánětlivého procesu povrchové vrstvy plic, jakož i v souvislosti s atelektázu vyskytující se při delším stlačení parenchymu exsudátu (plevrogenny cirhóza).
  7. Traumatické poškození hrudníku a plic.
  8. Tuberkulóza plic a pleury.
  9. Léčba některými léky (Cordarone, Apressin).
  10. Systémová onemocnění pojivové tkáně.
  11. Idiopatická fibrozující alveolitida.
  12. Účinek ionizujícího záření.
  13. Porážka plic s chemickými bojovými látkami.

Patogeneze

Patogeneze pneumosklerózy závisí na její etiologii. Nicméně pro všechny jeho etiologické formy jsou nejdůležitějšími patogenetickými mechanismy poruchy ventilace, odvodnění průdušek, krve a lymfatického oběhu. Proliferace pojivové tkáně je spojena s přerušením struktury a destrukcí specializovaných morfofunkčních prvků plicního parenchymu. Poruchy krevního a lymfatického oběhu, které vznikají během patologických procesů v bronchopulmonálních a cévních systémech, přispívají k rozvoji pneumosklerózy.

Existuje difuzní a lokální (lokální) pneumoskleróza, druhá je velká a málo ohnisková.

V závislosti na závažnosti růstu pojivové tkáně se rozlišuje fibróza, skleróza a cirhóza. U pneumofibrózy jsou jizvy v plicích mírně vyjádřeny. Při pneumoskleróze dochází k hrubší substituci plic s pojivem. Při cirhóze je zaznamenána úplná náhrada alveol, jakož i částečných průdušek a cév s neorganizovanou pojivovou tkání. Pneumoskleróza je příznakem nebo výsledkem řady nemocí.

Symptomy pneumosklerózy

Existují následující příznaky pneumosklerózy:

  1. Známky základního onemocnění vedoucího k pneumoskleróze (chronická bronchitida, chronická pneumonie, bronchiektázie atd.).
  2. Dyspnoe s difuzní pneumosklerózou, nejprve s cvičením, poté v klidu; kašel s odloučením mukopurulentního sputa; vyznačující se difuzní cyanózou.
  3. Mobilita omezení plicní region, někdy i zkrácení bicí zvuku bicích, oslabené dýchání sklípkové pevný odstín, roztroušených suchá, někdy jemně sípání na poslech. Je pravidlem, že spolu s fibrózy klinice má příznaky chronické bronchitidy a rozedmy plic. Difuzní forma precapillary hypertenze doprovázena plicní fibróza, plicní oběh a rozvoj příznaků plicní srdce.
  4. Klinické příznaky cirhózy plic: ostrý hrudník deformita, částečná atrofie prsní svaly, zvrásnění mezižeberní prostor, posunutí průdušnice, srdce a velkých cév v postižené straně, tupý zvuk na bicí, ostré oslabení dýchání, suché a praská na poslech.

Omezená pneumoskleróza nejčastěji nezpůsobuje pacienta prakticky žádné pocity, s výjimkou mírného kašle se zanedbatelným množstvím sputa. Pokud se podíváte na postiženou stranu, zjistíte, že hrudník na tomto místě má určitou dutinu.

Hlavním příznakem pneumosklerózy související s difuze je dýchavičnost: nejprve s lékařem, později - a v klidu. Tkáň alveol je špatně větrána, takže kůže těchto pacientů je kyanotická. Prsty pacienta připomínají paličky (symptom prstů Hippocrates), což svědčí o zvýšení poruchy dýchání.

Difuzní pneumoskleróza prochází chronickým zánětem větví dýchacího ústrojí. Pacient si stěžuje jen na kašel - zpočátku vzácný, který se změní v obsedantní, silný s hojným purulentním výbojem. Průběh pneumosklerózy zatěžuje hlavní onemocnění: bronchiektázu nebo chronickou pneumonii.

Bolestivost bolestivé přírody v oblasti hrudníku, ostrou ztrátu hmotnosti, tito pacienti vypadají oslabeni, rychle se unaví.

Se může vyvinout cirhóza, plicní kliniky: hrudníku hrubě deformované atrofovaly svaly mezižeberní prostor, na postižené straně vytlačeného průdušnicí, srdce a velkých cév.

Při difúzní pneumoskleróze, která se vyvinula kvůli porušení průtoku krve v malém krevním řečišti, lze pozorovat příznaky plicního srdce.

Jak těžký bude kurz záviset na velikosti postižených oblastí.

Jaké procento plicní tkáně je již nahrazeno Pischingerovým prostorem odráží následující klasifikaci pneumosklerózy:

  • Fibróza, při níž jsou omezené postižené oblasti plicní tkáně prameny, střídající se se zdravou tkáňou naplněnou vzduchem;
  • Skleróza nebo vlastně pneumoskleróza je charakterizována přítomností tkání s hustší konzistencí, pojivové tkáně nahrazuje plicní;
  • Nejtěžší ze stupňů fibrózy, ve které pojivová tkáň zcela nahrazuje plic a pohrudnice, alveolů a krevní cévy, utěsněné, mediastinální orgány jsou posunuty ve směru, ve kterém je postižená oblast zvané cirhóza. Plicní fibróza se dělí na dva typy v závislosti na rozsahu plíce: difúzní a omezeny na (místní), které rozlišují melkoochagovyj a macrofocal.

Hrubě pnevmosklerozogranichenny vypadá hustší plicní tkáně, tato část je snadno rozlišit výrazně zmenšena ve srovnání s jinými zdravých částí plic. Ohnisková fibróza má zvláštní tvar - carnification - metapneumonic sklerózy, vyznačující se tím, že plicní parenchym do místa zánětu, je vzhled a podobá kosistentsii syrového masa. Mikroskopicky části sklerózy mohou být detekovány a hnisání, fibrinózní exsudát fibroatelektaz et al.

Difuzní pneumoskleróza se vyznačuje rozšířením do celého plic nebo obou plic. Ovlivněný orgán se zdá být hustší, jeho velikost je mnohem menší než u zdravých plic, struktura orgánu se liší od zdravých tkání.

Omezená difuzní pneumoskleróza se liší tím, že funkce výměny plynu netrpí výrazně pod ním, plic zůstává elastická. Při difúzní pneumoskleróze jsou postižené plíce tuhé a jejich ventilace se snižuje.

Primární lézí různých plicních struktur může být pneumoskleróza rozdělena na alveolární, peribronchiální, perivaskulární, intersticiální, perilobulární.

Z důvodů výskytu je pneumoskleróza rozdělena na discirkulační, postnekrotické, post-zánětlivé a dystrofické.

Kde to bolelo?

Co tě trápí?

Etapy

Pneumoskleróza může nastat v různých stádiích, existují tři:

  • I. kompenzováno;
  • II. subcompensated;
  • III. dekompenzován.

Formuláře

Emfyzém plic a pneumoskleróza

Při plicním emfyzému je v plicních tkáních vyznačeno množství vzduchu. Pneumoskleróza může být důsledkem zánětu plic, chronická léčba, zatímco oni mají velkou podobnost na klinice. Vývoj emfyzému a pneumosklerózy je ovlivňován zánětem dýchacích cest, infekcí bronchiální stěny a překážkami průdušnosti průdušek. Akumulace sputa se vyskytuje u malých průdušek, ventilace v této části plic může vyvolat vývoj emfyzému a pneumosklerózy. Nemoci, které jsou doprovázeny spasmem průdušek, například bronchiálním astmatem, mohou urychlit vývoj těchto onemocnění.

Basal pneumoskleróza

Někdy dochází k růstu pojivové tkáně v bazálních částech plic. Tento stav se nazývá bazální pneumoskleróza. Objevuje se na pozadí procesů dystrofie nebo zánětu, což vede k tomu, že místo poškození je ztraceno elastičností, také rozbíjí výměnu plynu.

Lokální pneumoskleróza

Místní nebo omezená pneumokleóza se nemůže projevit klinicky po dlouhou dobu, s výjimkou toho, že při auskultaci je slyšet tvrdé dýchání, stejně jako malé bublinky. K odhalení je možné pouze radiologicky: na obrázku je pozoruhodné místo kondenzované tkáně plic. Místní pneumoskleróza prakticky nevede k plicní insuficienci.

Ohnisková pneumoskleróza

Ohniskovou pneumosklerózu se může vyvinout kvůli zničení plicního parenchymu v důsledku plicního abscesu (infekční etiologie) nebo jeskyní (s tuberkulózou). Spojivová tkáň může také růst na místě již zhojených a stále existujících ohnisek a dutin.

Apikální pneumoskleróza

Při apikální pneumoskleróze se léze nachází v horní části plic. V důsledku zánětlivých a destruktivních procesů je tkáň plic nahrazena spojivovým. Na počátku se tento proces podobá fenoménu bronchitidy, který je důsledkem toho, který je nejčastěji a je určen pouze roentgenologií.

Pneumoskleróza související s věkem

Pneumoskleróza související s věkem způsobuje změny, ke kterým dochází v důsledku stárnutí těla. Pneumoskleróza související s věkem se vyvíjí ve stáří, pokud mají stagnující jevy s plicní hypertenzí, častěji u mužů, zejména u dlouhodobě fajčících. Pokud je pacient po 80 letech roentgenogramu stanoven pneumosklerózou v nepřítomnosti stížností, považuje se to za normu, protože je výsledkem přirozených úvodních změn v lidském těle.

Mescalinová pneumoskleróza

Pokud se objem spojovacího retikulárního tkáně zvětší, plic ztrácí svou čistotu a čistotu, stává se retikulární jako pavučina. Kvůli této nastavené frekvenci je normální vzorek téměř neviditelný, vypadá oslabený. Na tomogramu počítače je komprese pojivové tkáně ještě výraznější.

Basal pneumoskleróza

Bazální pneumosklerózou se rozumí nahrazení pojivové plicní tkáně zejména ve svých bazálních oblastech. Často bazální pneumoskleróza říká, že v minulosti dochází k nižším lalokovým zánětem plic. U roentgenismu se zvětšuje čirost plicních tkání bazálních sekcí, vzorec je posílen.

Mírná pneumokleóza

Spojivová tkáň na začátku vývoje pneumosklerózy často roste mírně. Modifikovaná plicní tkáň, charakteristická pro tuto formu, se střídá se zdravým plicním parenchymem. To je často zjišťováno pouze na rentgenovém paprsku, protože prakticky neruší stav pacienta.

Pneumonická pneumonie

Post pneumonická pneumoskleróza - karnifikace je zaměřením zanícené plicní tkáně, což je komplikace pneumonie. Zapálená oblast má vzhled masa v surové formě. Makroskopií - to je část plic, která vypadá hustěji, tato část plic se zmenšuje.

Intersticiální pneumoskleróza

Intersticiální pneumoskleróza je charakterizována skutečností, že pojivová tkáň zachycuje zejména interalveolární peregody, tkáně kolem cév a průdušek. Je to výsledek intersticiální pneumonie.

Peribronchiální pneumoskleróza

Peribronchiální pneumoskleróza je charakterizována lokalizací kolem průdušek. Okolo postižených průdušek dochází ke změně plicní tkáně na spojivku. Příčinou výskytu je nejčastěji chronická bronchitida. Dlouho se pacientovi nezajímá nic jiného než kašel, a v budoucnosti - s vylučováním sputa.

Posttuberkulózní pneumoskleróza

Při post-tuberkulózní pneumoskleróze dochází k proliferaci pojivové tkáně jako důsledek plicní tuberkulózy. Tento stav může jít na tzv. "Post-TB onemocnění", která je charakterizována různými nosologickými formami nespecifických onemocnění, jako je například HNZL.

Komplikace a důsledky

Když pnevmoskleroze pozorovány morfologické změny plicních sklípků, průdušek a cév, protože to, co může být komplikována plicní fibróza porušení větrání, snížení cévních, arteriální hypoxémie může vyvinout chronická respirační selhání, plicní srdce, spojený zánětlivé onemocnění plic, rozedma plic.

RTG snímek polymorf, jak odráží symptomy a plicní fibrózy a průvodní onemocnění: chronická bronchitida, emfyzém, bronchiektázie, atd charakteristickému zesílení, cyklických a deformace plicní vzor podél rozvětvení průdušek v důsledku zhutňování bronchiální stěny, infiltraci a skleróza peribronchiálním tkáně..

Bronchografie: konvergence nebo odchylka průdušek, zúžení a nepřítomnost malých průdušek, deformace stěn.

Spirografie: snížení indexu LIFE, FVC a Tiffno.

Lokalizace patologického procesu s pneumosklerózou přímo souvisí s výsledkem fyzikálních vyšetření. Nad postiženým místem dochází k oslabení dýchání, slyší se suché a mokré rány, bzučák je zvlněný.

Spolehlivější diagnostika může pomoci radiografické vyšetření plic. Radiografie je neocenitelná při detekci změn v plicích s pneumosklerózou, která je asymptomatická, jak rozšířené jsou tyto změny, jejich povaha, stupeň závažnosti. Přesnější posouzení stavu nezdravých oblastí plicní tkáně pomáhá bronchografii, MRI a CT plic.

Projevy plicní fibrózy rentgenogicheski nelze popsat přesně, protože odrážejí nejen porážku plicní fibrózy, ale i Komorbidity takovou emfyzém, bronchiektázie, chronická bronchitida. Plicní léze na rentgenovém snímku: menší velikost výkresu podél plicní rozvětvení průdušek zesílen, cyklických a setchast deformací stěn průdušek, a také vzhledem k tomu, že sclerosed a peribronchiálním tkáně infiltrované. Často světla ve spodních partiích být jako porézní houba - „kavitační“.

Na bronchogramu vidíme setkání, stejně jako průhyby průdušek, jsou zúžené a deformovány, nemůžeme stanovit malé průduchy.

Během bronchoskopie se často určuje bronchiektáze a chronická bronchitida. Pomocí analýzy buněčné kompozice proplachování z průdušek může být objasněna příčina nástupu a jaká je aktivita patologických procesů vyskytujících se v průduškách.

Fluorografie s pneumosklerózou

Všem pacientům, kteří se poprvé aplikovali na polykliniku, se nabízí fluorografické vyšetření hrudníku. Každoroční lékařská prohlídka, která je zapotřebí projít všechny ty, kteří se obrátil 14 let, navrhuje povinný průchod rentgenových paprsků, který pomáhá identifikovat řadu onemocnění dýchacích cest, včetně plicní fibrózy v raných fázích, během něhož prochází zpočátku bez příznaků.

Nutná kapacita plic s pneumosklerózou je snížena, index Tiffno, který je indikátorem průchodnosti průdušek, je také nízký, což je odhaleno spirometrií a špičkovou průtokovou rychlostí.

Změny v obrazu krve s pneumosklerózou mají nespecifický charakter.

Co je třeba prověřit?

Jak zkontrolovat?

Jaké testy jsou potřeba?

Komu se obrátit?

Léčba pneumokrózy

Hlavním důvodem léčby pneumosklerózy je boj proti infekcím v respiračních orgánech, zlepšení funkce dýchání a plicního oběhu, posílení imunity pacienta.

Pacienti s pneumosklerózou jsou léčeni lékařem nebo pulmonolistou.

Dieta a strava

Pokud má pacient s pneumokokulózou vysokou horečku, je mu přidělen odpočinek v posteli, když se stav mírně zlepší - napůl post a pak - obecně. V místnosti by teplota vzduchu měla být 18-20 ° C, nutně - větrání. Ukazuje se, že je na čerstvém vzduchu.

Dieta pro pnevmoskleroze by měly být zaměřeny na zlepšení u pacienta imunobiologických a oxidačních procesů, urychlení opravy v plicích, snížit ztráty bílkovin ze sputa, zánětlivé výpotek, zlepšit tvorbu krve a funkci kardiovaskulárního systému. S ohledem na stav pacienta, lékař předepisuje stravu 11 nebo 15 minut tabulek, menu, která by měla obsahovat jídla s normálním obsahem bílkovin, sacharidů a tuků, ale zároveň zvýšit počet výrobků, které obsahují vápník, vitamín A, B komplex, kyselinu askorbovou, soli draslíku, kyseliny listové a mědi. Jezte často, v malých porcích (až pětkrát). Doporučuje se omezit množství soli, - ne více než čtyři až šest gramů denně, jako sodný má tendenci zpoždění tekutiny v těle.

Léky na pneumosklerózu

Neexistuje specifická léčba pneumosklerózy. Musíte léčit onemocnění, které způsobilo pneumosklerózu.

Když pnevmoskleroze doporučuje dlouho - až šest měsíců, dvanáctý - jmenování malých dávkách glukokortikoidů: dvacet-třicet mg denně podávané v akutní fázi, pak udržovací terapie, je denní dávka je pět nebo deset mg dávka se postupně snižuje.

Antibakteriální a protizánětlivé terapie je indikována u bronchiektázie často pneumonie, zánět průdušek. Když mohou být přítomny asi 23 různých druhů mikroorganismů pnevmoskleroze dýchacích cest se doporučuje používat antibiotika a chemoterapeutika odlišné spektrum účinku, tyto kombinované přípravky pravidelně nahrazovat jiné. Nejběžnější mimo jiné antimikrobiálních léčiv v moderní medicíně při léčení plicní fibrózy a dalších vážných patologických stavů dýchacích cest jsou makrolidy, z nichž nejdůležitější je pro azithromycin, aby bylo nutné pro první den 0,5 g, 2-5 dnů - 0,25 g hodinu před nebo dvě hodiny po jídle. Také populární v léčbě tohoto onemocnění generace cefalosporinů II-III. Pro orální podávání zahrnují generace II doporučujeme cefaclor 750 mg ve třech krocích, cefuroximaxetil na 125-500 mg dvakrát denně, z III generace cefalosporiny dobrý účinek dát Cefixime 400 mg jednou denně nebo 200 mg dvakrát denně, cefpodoximu proxetil 400 mg 2-krát denně, ceftibutenu 200- 400 mg za den.

Prokázaným antimikrobiálním účinkem je metronidazol 0,5-1 intravenózně po 30 až 40 minutách po 8 hodinách.

Neztrácejte jejich význam a antibiotika s širokým spektrem účinku, jako je tetracyklin, oletetrin a levomycetin při dávkách 2,0-1,0 g denně ve čtyřech rozdělených dávkách

Při antimikrobiálním a protizánětlivém hodnocení jsou předepsány sulfanilamidové přípravky: sulfapiridazin 2,0 mg první den, dále - 1,0 mg 7-10 dní.

Expektorancia a ředidla bromhexin z 0,016 g třikrát až čtyřikrát denně, ambroxol jedna tableta (30 mg) třikrát denně, acetylcystein - 200 miligramů třikrát denně, karbotsistein 2 kapsle třikrát denně (1 kapsle - 0,375 g karbocyteinu)

Bronchospasmolytické látky se používají jako inhalační látky (isadrin, euphyllin, atropin sulfát)

Pokud je přítomen, oběhovou nedostatečnost, srdeční glykosidy použít: 0 strophanthin, 05% roztok - 0,5 až 1,0 ml na 10 až 20 ml 5% až 40% hmotnostních glukózy nebo 0,9% chloridu sodného, ​​Korglikon - 0,5-1, 0 ml 0,6% roztoku na glukózu 5-40% nebo na fyziologický roztok 0,9%.

Vitamín: tokoferol acetát jednou 100-200 mg nebo dvakrát denně, ritinol 700 -900 mikrogramů na den, kyselina askorbová 250 mg jednou nebo dvakrát denně, komplex vitamínů skupiny B (B1 -1,2 -2,1 mg den, B6 - 100-200 mg denně, B12 - 100-200 mg denně)

Fyzioterapie pro pneumosklerózu

Hlavním cílem fyzioterapeutických postupů pro pneumosklerózu je regrese a stabilizace procesu v aktivní fázi, k dosažení úlevy od syndromu - v neaktivním.

Není-li podezření na plicní nedostatečnost, doporučuje se ionoforéza s novokainem, chlorid vápenatý a ultrazvuk s novokainem.

V kompenzované fázi je užitečné použít diatermii a induktometrii v hrudní oblasti. Pokud je sputum pacienta špatně oddělen, elektroforéza s jódem je ukázána metodou Vermel. Se špatnou výživou je celkové ultrafialové záření. To je také používáno k ozařování hrudníku s Sollux lampou každý den nebo každý druhý den, ale to je méně efektivní.

Kyslíková terapie

Dobrý účinek na pneumosklerózu lze získat z kyslíkové terapie nebo ošetření kyslíkem, které se dodává do plic v objemu, v němž je obsažen v atmosféře. Tento postup nasytí plíce kyslíkem, což zlepšuje buněčný metabolismus.

Chirurgická léčba pneumosklerózy

Chirurgická léčba plicní fibrózy se provádí pouze tehdy, když místní formy v případě hnisání plicního parenchymu, s destruktivními změnami v plicní tkáni, cirhóza a fibróza plic. Tento typ léčby spočívá v odstranění poškozené oblasti plicní tkáně, ve vzácných případech je rozhodnuto o odstranění celé plíce.

Terapeutická tělesná výchova

Terapeutické cvičení s pneumosklerózou se používá ke zlepšení funkcí vnějšího dýchání, k vytvrzení a posílení těla. Při kompenzované pneumoskleróze se používají speciální dýchací cviky. Tyto cviky by měly být jednoduché, měly by být prováděny snadno, bez namáhání, aniž by se zabránilo dýchání, tempo by mělo být průměrné nebo dokonce pomalé, rytmicky by se zátěž měla postupně zvyšovat. Cvičení s sportovním dávkováním by měla být přednostně prováděna venku. Se závažným emfyzémem, stejně jako s kardiopulmonální nedostatečností se gymnastika dělá sedět, ležet nebo stát, měla by trvat patnáct až dvacet minut. Pokud je pacient ve vážném stavu, při teplotě vyšší než 37,5 ° C je terapeutické krvácení kontraindikováno.

Léčba pneumosklerózy lidovými metodami

Tradiční medicína nabízí léčbu pneumosklerózy takovými recepty:

  • V termosu usadit jednu lžíci jedné z bylin: tymián plíživý, eukalyptus modrý nebo oves sející. Nalijte půl litru vroucí vody, nechte trvat celou noc. Ráno by měla být infuze filtrována. Vezměte malé části po celý den v horké podobě.
  • Ve večerních hodinách namočte důkladně sušené ovoce vodou. Ráno jíst je na prázdný žaludek. Dělejte to každý den. Tento recept funguje jako projímadlo, diuretikum, čímž pomáhá zmírnit přetížení v plicích.
  • Dvě sklenice mladého červeného vína + dvě polévková lžíce medu + dva drcené aloe listy trvalé smíchané dohromady. Nejprve je třeba odříznout listy, opláchnout pod tekoucí vodou a vložit do ledničky po dobu jednoho týdne na spodním roštu. Poté rozemlejte, míchat s medem, přidejte víno a důkladně promíchejte. Trvá 14 dní v ledničce. Vezměte až čtyřikrát denně jednu polévkovou lžíci.

Léčba pneumosklerózy v domácnosti

V případě, že pacient léčí plicní fibrózy doma, je hlavní podmínkou pro úspěšnou léčbu zde pravděpodobně bude striktně dodržovat lékařskou pomoc, jakož i monitorování jeho stavu lékařem ambulantně. Právo místního terapeuta nebo pulmologem provést opravu v zacházení na základě zdravotního stavu pacienta. Při léčbě doma, je nutné poskytnout výjimku faktor, který může zhoršit nebo vyvolalo během fibrózou. Léčebná opatření by měla být zaměřena na překážku infekce a zánětu v plicním parenchymu.

Prevence

Pro prevenci pneumosklerózy se doporučuje dbát na stav dýchacího systému. Během léčby nachlazení, bronchitidy, SARS a další patologie dýchacího systému.

Je také nutné posílit imunitní systém, získat zvláštní prostředky k jeho posílení - imunomodulátory, temperovat tělo.

Pneumoskleróza je vážné onemocnění charakterizované prodlouženým průběhem, závažnými komplikacemi. Ale téměř jakákoliv nemoc může být vyléčena včasnou léčbou. Postarejte se o své zdraví, netrpíte onemocněním "na nohou", kontaktujte specialisty!

Předpověď počasí

S včasnou detekcí, léčbou, dodržováním všech doporučení, zdravým životním stylem se může pacient cítit normálně, vést aktivní život.

Prognóza pneumosklerózy je spojena s progresí plicních lézí a s tím, jak rychle se vyvine nedostatek respiračních a srdečních systémů.

Špatná prognóza pneumosklerózy může nastat při vývoji "buněčných plic" a při připojení sekundární infekce.

Pokud se vytvoří "plástové pláce", může dojít k těžšímu respiračnímu selhání, ke zvýšení tlaku v plicní tepně a vzniku plicního srdce. Pokud dojde k sekundární infekci, tuberkulóze, houbovým infekcím, je možný smrtelný výsledek.